Las personas con discapacidad en mayor riesgo de exclusión son quienes más se exponen a la soledad no deseada: mayores, personas con
discapacidad intelectual y del desarrollo o con problemas de salud mental o, en general, aquellas con grandes necesidades de apoyo para su autonomía. Todo ello se multiplica si se trata de mujeres con discapacidad. “La soledad no deseada tiene rostro preferente de mujer”. Según los últimos datos, más de un 20% de las personas con discapacidad viven solas y un 38% de las mismas lo hacen en una soledad no deseada.
Pero las más afectadas son las mujeres, cuyo porcentaje asciende al 74%.
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Soledad forzosa
de las personas
con discapacidad
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Las personas con discapacidad en mayor riesgo de exclusión son quienes
más se exponen a la soledad no deseada: mayores, personas con
discapacidad intelectual y del desarrollo o con problemas de salud
mental o, en general, aquellas con grandes necesidades de apoyo
para su autonomía.
Todo ello se multiplica si se trata de mujeres con discapacidad.
“La soledad no deseada tiene rostro preferente de mujer”.
Según los últimos datos, más de un 20% de las
personas con discapacidad viven solas y un 38% de
las mismas lo hacen en una soledad no deseada.
Pero las más afectadas son las mujeres,
cuyo porcentaje asciende al 74%.
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Mercedes Medina (CERMI) ha enumerado algunos de los motivos que obligan
a estas personas a vivir en soledad y que van desde aquellos ciudadanos
que viven encerradas en su casa sin ascensor; quedarse sin amistades
al tener que abandonar su vivienda por no reunir las condiciones de
accesibilidad adecuadas a su nueva situación; estar aislada en las
conversaciones al no poder acceder a la información; no poder
trabajar o renunciar al ocio y a la cultura por falta de accesibilidad.
CERMI exige medidas que pasen por dotar de accesibilidad universal al entorno,
comenzando por las viviendas; actuaciones que reduzcan el desempleo entre
este colectivo; prestaciones y servicios tanto a personas con discapacidad
como a sus familias, a fin de promover la autonomía personal; eliminación
de los estereotipos negativos o programas de apoyo y acompañamiento
a estas personas.
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CERMI ha apelado a este problema social y urge a las entidades a la toma de
conciencia de este creciente problema social, el de la soledad no deseada,
para lograr “que las personas que presentamos una discapacidad hagamos de
la vida en comunidad, sin restricciones, una experiencia rica, decente e intensa”.
También con motivo de este día el CERMI ha hecho entrega de un reconocimiento
a la Cafetería ‘Correos Café’ por adaptar su establecimiento y eliminar así las
barreras arquitectónicas.
“No me gusta decir premio porque
no hay que premiar nada ya que
es obligación legal que el local
sea accesible, pero sí nos gusta
reconocer cuando no lo es y se les
dice que lo arreglen y lo hacen”.
Mercedes Medina (CERMI).
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El vocal asesor del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO),
Fernando Vicente Fuentes, ha apuntado como claves relevantes de la
futura estrategia nacional contra la soledad la discapacidad, la perspectiva
de género y el entorno rural, puesto que son tres elementos que incrementan
las posibilidades de sufrir este problema. Así lo ha avanzado el representante
del IMSERSO durante la mesa ‘La soledad, la exclusión más terrible’, organizada
por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI)
y celebrada en la sede de Servimedia de Torre ILUNION.
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Este encuentro, moderado por el director de la publicación ‘Cermi.es
semanal’, José Manuel González Huesa, ha contado también con la
participación del responsable de Innovación Social de Fundación ONCE,
Javier Albor; la presidenta de la Federación Madrileña de Enfermedades
Neurológicas, Maite Gallego; la mediadora del servicio de videoasistencia
y acompañamiento para personas mayores de la Confederación Estatal
de Personas Sordas (CNSE), Susana Obiang; el diputado del PP Paco Vañó,
y la presidenta de la Sección de Unidad Progresista de Pensionistas de
la ONCE (SUPPO), Manuela Carrión.
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La soledad, la exclusión más terrible
Desde el IMSERSO, se ha señalado que la soledad siempre “ha preocupado y
ocupado” dentro del organismo y que ahora están trabajando en un proyecto
de estrategia estatal para combatirla. “En diciembre del año pasado se aprobó
una proposición no de ley que planteaba al gobierno la necesidad de establecer
una estrategia nacional de la soledad”, ha recordado.
El representante del IMSERSO ha afirmado que “va a ser uno de los ejes más
importantes de trabajo para este organismo para los próximos meses”.
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Paco Vañó ha apuntado que “la estrategia nacional no va a solucionar todo,
pero está claro que es un primer paso para avanzar en la buena dirección”,
porque “la soledad hace más vulnerable a quien la sufre”, lo que en su
opinión aumenta el riesgo de sufrir diferentes tipos de violencias y abusos.
“Es muy importante que nos planteemos este tema
y lo pongamos encima de la mesa, porque para
afrontar un problema, lo primero es ser
conscientes de que existe”.
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Por su parte, el responsable de Innovación Social de Fundación ONCE ha
explicado que desde esta entidad, cuando se empezaron a interesar por
la soledad, “era, entre otras cosas, para ver si era un problema exclusivo
de personas mayores, o si hay que poner el acento también en otro tipo
de personas como es el grupo social de las personas con discapacidad”.
Según ha expuesto, “muchas personas con discapacidad en edad
laboral también se sienten solas”.
Javier Albor
Responsables de Innovación Social
de Fundación ONCE
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Como una de las causas más relevantes de la soledad en personas con
discapacidad, ha resaltado el hecho de que en torno al 40% de las personas
con discapacidad, sobre todo mayores, no pueden residir en su entorno habitual.
En su opinión, “las relaciones humanas se están mercantilizando excesivamente”,
mientras que antes había un mayor contacto y relación de ayuda entre vecinos.
A su juicio, no se pueden descuidar cuestiones como el acceso al ocio o la
accesibilidad universal, y no solo de entornos físicos, sino también atendiendo
a las barreras de comunicación.
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En este punto, Susana Obiang ha comentado que las personas sordas
signantes que residen en centros residenciales y cuyos profesionales
no conocen la lengua de signos, “ven cómo la soledad aumenta porque
tienen un mayor aislamiento. Lo mismo sucede cuando la gente reside
en casa y tienen atención domiciliaria”, lo que además, puede generar
casos de “abusos administrativos y verbales”.
Por ello, ha hecho un llamamiento para que
se mejore la formación y los profesionales
de los servicios sociosanitarios “conozcan
un mínimo de la lengua de signos”.
Susana Obiang
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Por otro lado, la presidenta de Femaden ha introducido en el debate la
perspectiva de género como componente de la soledad. “Me llama mucho
la atención, sin hablar de discapacidad, que el 71 por ciento de las personas
mayores de 65 años que están solas o se sienten solas son mujeres. Seguro que
se pueden extrapolar los datos a las personas con discapacidad”, ha indicado.
La presidenta de SUPPO ha subrayado que la mayoría de personas mayores
que están solas son mujeres y ha alertado de que las barreras arquitectónicas
que siguen existiendo en los edificios de viviendas incrementan las posibilidades
de que una persona mayor y con discapacidad caiga en la soledad. “Más de un
millón de personas viven atrapadas en su casa por no poder entrar y salir
libremente, y tenemos que lanzar un SOS en pro de estas personas
que nos necesitan”.
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Soledad forzosa de las personas con discapacidad
La inclusión de las personas con discapacidad pasa por su presencia
y participación en los distintos ámbitos de la vida social como el
empleo, la educación, el ocio y las relaciones personales. Sin embargo,
con frecuencia, estas personas experimentan situaciones de aislamiento
y soledad no deseada.
De acuerdo con la EDAD 2008, 607.300 personas con discapacidad residen
en hogares unipersonales, esto supone el 16% del total de las personas con
discapacidad. El 74% de las personas con discapacidad que viven solas son mujeres.
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Según el estudio “La Soledad en España”
de Díez Nicolás, J. y Moreno Páez, M, (2015),
basado en una encuesta, más de un 20% de
las personas con discapacidad vive sola y
un 38% de estas personas lo hace de forma
obligada. El estudio apunta también que
las personas con enfermedad mental y
discapacidad intelectual experimentan
en mayor medida sentimientos de soledad.
https://www.fundacionseres.org/Lists/Informes/Attachments/995/151127%20La%20Soledad%20en%20Espa%C3%B1a.pdf
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Los factores que explican esta situación de soledad obligada son diversos:
- La falta de accesibilidad: Según el reciente estudio la Fundación Mutua de
Propietarios, alrededor de 100.000 personas con movilidad reducida no sale
nunca de casa por la falta de accesibilidad del inmueble en el que residen.
Por otro lado, los datos de la Encuesta de integración social y salud señalan
que una de cada tres personas con discapacidad no asiste a eventos culturales
debido a las dificultades para acceder o moverse por los edificios.
- La situación de actividad. Se observa que las personas con discapacidad que
cuentan con un empleo o alguna actividad formativa encuentran más espacios
de comunicación y relación con otras personas que aquellas que no cuentan
con una actividad.
- El entorno en el que residen: De acuerdo con el informe sobre personas
con discapacidad en el medio rural, las personas que residen en zonas
rurales experimentan en mayor medida situaciones de aislamiento y
soledad, en especial en el caso de las mujeres.
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Dos datos para ilustrar esta situación:
- El 86% de las personas con discapacidad que reside en
zonas rurales encuentra barreras para salir de casa.
En zonas urbanas este porcentaje es del 79%.
- El 90% de las personas con discapacidad que reside en
zonas rurales encuentra barreras para la actividad de ocio.
- Fragilidad de las redes de apoyo. El informe Olivenza 2018 señala que
el 21,5% de las personas con discapacidad tiene relaciones de amistad
precarias, es decir, cuenta con pocas oportunidades para hacer o mantener
amigos. Este porcentaje es del 12,7% en las personas sin discapacidad.
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El VIII Informe FOESSA apunta que el
5,8% de las personas con discapacidad
experimenta aislamiento social frente
al 2,8% en la población sin discapacidad.
Otro dato que se apunta en este informe
es que el porcentaje de personas con
falta de relaciones o de apoyos dentro
del hogar es un 8,6% en los hogares de
personas con discapacidad, y un 5,2%
del resto de hogares.
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Se puede actuar sobre estos factores aplicando medidas de accesibilidad de
acuerdo con la legislación vigente; ofreciendo oportunidades para el empleo
y la formación, la vida independiente y la propia inclusión comunitaria.
Por otra parte, es necesario que la actuación sobre estos factores considere
por un lado, la cuestión de género y por otro, la situaciones de discapacidad
especificas (enfermedad mental, discapacidad intelectual, sordoceguera…)
y los códigos de comunicación (Lengua de signos).
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El Observatorio Estatal de la Discapacidad (OED) es un instrumento
técnico que la Administración General del Estado, a través del Ministerio
de Sanidad, Consumo y Bienestar Social (Dirección General de Políticas de
Discapacidad y Real Patronato sobre Discapacidad), y la Junta de Extremadura,
a través del Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía y Atención a la
Dependencia, SEPAD, ponen al servicio de la ciudadanía, las Administraciones
Públicas, la Universidad y el Tercer Sector, para la recopilación, sistematización,
actualización, generación y difusión de información relacionada con el ámbito de
la discapacidad.
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El OED tiene su amparo en el artículo 73 del Real Decreto Legislativo 1/2013,
de 29 de noviembre, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley General
de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social. Se configura
como instrumento de promoción y orientación de las políticas públicas de conformidad
con la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Las instituciones promotoras del OED son el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar
Social, a través de la Dirección General de Políticas de Discapacidad y el Real Patronato
sobre Discapacidad, la Junta de Extremadura, a través del Servicio Extremeño de
Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia, SEPAD, el Comité Español
de Representantes de Personas con Discapacidad y la Universidad de Extremadura.
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OBJETIVOS DEL OED
El Observatorio Estatal de la Discapacidad asume, de acuerdo con su convenio
funcional, los siguientes objetivos:
- Conocer, analizar y difundir información sobre la situación general de las
personas con discapacidad y sus familias, así como sus necesidades, sus
demandas y las tendencias de futuro en España.
- Fomentar el conocimiento y el intercambio de información con otras instituciones
a nivel nacional e internacional relacionadas con la discapacidad y realizar jornadas
de formación, sensibilización y divulgación en esta materia.
- Analizar el impacto de las políticas de acción social para el colectivo de población
de personas con discapacidad.
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- Establecer cuadros comparativos de las políticas públicas autonómicas de discapacidad
entre sí, y de la política española con las de los países de la Unión Europea.
- Promover y sensibilizar sobre los derechos de las personas con discapacidad y
fomentar la igualdad de oportunidades, no discriminación y la accesibilidad universal.
- Detectar fenómenos o aspectos emergentes en relación con la discapacidad y realizar
estudios e investigaciones prospectivas de cómo puede evolucionar esta realidad social.
- Analizar las medidas sobre situaciones de riesgo o exclusión social, calidad de vida
de las familias y cualesquiera otras cuestiones que afecten a los derechos e intereses
de las personas con discapacidad.
- Detectar, recopilar y difundir buenas prácticas e iniciativas recomendables en el
ámbito de las políticas públicas y las privadas de discapacidad.
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DÍA INTERNACIONAL Y EUROPEO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
SOS SOLEDAD, YO TAMBIÉN CUENTO
Con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad,
que cada año se celebra el día 3 de diciembre, en el correspondiente al
año 2019, el movimiento social CERMI hace público el siguiente
MANIFIESTO
La soledad no deseada es una de las lacras de las sociedades llamadas a sí
mismas avanzadas. Las mujeres y hombres con discapacidad se enfrentan
en su día a día a situaciones de aislamiento social, de separación de la
vida en comunidad, que provocan mayores dosis de soledad forzosa.
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Las causas de esta soledad son muchas y acumulativas: la falta de accesibilidad
de los entornos, productos y servicios; la imposibilidad o la dificultad extrema
de ejercer los derechos fundamentales; la inactividad obligada; la ausencia
extendida de apoyos para una autonomía personal efectiva; residir en medios
con escasez de recursos por la deficiente y no equitativa distribución de los
mismos, como es el rural; la pervivencia en el imaginario social de actitudes
reticentes y negativas sobre el valor de las personas con discapacidad, etc.
En definitiva, la exclusión y la discriminación estructurales hacia este grupo
ciudadano intensifican la soledad forzosa.
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La soledad no querida en este grupo social no es uniforme. Las personas con
discapacidad en mayor riesgo de exclusión son quienes más expuestas están a
la soledad no deseada: personas mayores, infancia víctima de violencia, personas
con discapacidad intelectual y del desarrollo, o con problemas de salud mental,
con discapacidades sobrevenidas en la vida adulta o en la edad avanzada; y en
general aquellas con grandes necesidades de apoyo para su autonomía.
Factores como el género, la edad, el tipo de discapacidad, la procedencia y el lugar
de residencia, entre otras, provocan más soledad. Todo lo anterior se multiplica, si
se trata de mujeres con discapacidad, consideradas desde cualquier perspectiva
interseccional: la soledad no deseada tiene rostro preferente de mujer.
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Según los estudios sociológicos disponibles, más de un 20 por ciento
de las personas con discapacidad viven solas y un 38 por ciento de
estas personas viven en soledad no deseada. El 74 por ciento de las
personas con discapacidad que viven solas son mujeres. La miseria
relacional -la ausencia de vínculos y relaciones sociales intensas-
es un hecho agravado respecto de las personas con discapacidad.
La soledad no querida es un fenómeno en crecimiento, con un alto
coste humano, social y sanitario, que ha de ser objeto transversal de
acción de las políticas públicas, presentes y futuras.
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La Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad
obliga a eliminar los estereotipos desfavorables hacia este grupo social, para lo
cual los Estados han de accionar percepciones positivas y una mayor toma de
conciencia sobre el valor intrínseco de las personas con discapacidad y de su
contribución a la sociedad.
Este tratado de derechos humanos gira en torno a dos valores irrenunciables, la
inclusión y la vida en comunidad, herramientas ambas de las más poderosas para
mitigar el aislamiento y la soledad no deseada de las personas con discapacidad.
Además, la Agenda 2030 y los Objetivos de Desarrollo Sostenible de Naciones
Unidas imponen que ninguna persona se quede al margen ni atrás.
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SOS SOLEDAD
Porque vivo encerrada en mi casa sin ascensor…
Porque me he quedado sin amistades al tener que abandonar mi vivienda
por no reunir condiciones de accesibilidad adecuadas a mi nueva
situación de discapacidad…
Porque me quedo aislada en las conversaciones, no puedo acceder a la
información ni comunicarme…
Porque no puedo trabajar…
Porque soy una mujer mayor con discapacidad y no me permiten tener
el control de mi vida…
Porque nunca se cuenta conmigo, jamás se me pregunta qué me gusta
o qué me apetece…
Porque soy mayor y tengo una discapacidad y no dispongo de
apoyos para desenvolverme como me gustaría…
Porque dependo de otros para todas las actividades de la vida y mi
voluntad es negada…
Porque no dispongo de asistente personal…
Porque en mi escuela sufro acoso escolar por razón de discapacidad…
29. José María Olayo olayo.blogspot.com
Porque no puedo o no me dejan practicar mi deporte favorito…
Porque tengo que renunciar al ocio y a la cultura por falta de accesibilidad,
no solo de los recintos, sino también de las películas y el teatro...
Porque vivo en un entorno rural y no tengo acceso a ningún recurso…
Porque tengo una discapacidad y vivo en la calle…
Porque la gente no sabe y no quiere relacionarse conmigo...
Porque les parezco una persona rara…
Porque tengo una discapacidad y por ello se ponen en cuestión mis decisiones…
Por estas situaciones y otras parecidas que vivimos diariamente, las mujeres y
los hombres con discapacidad, y sus familias, alzamos nuestras voces para gritar:
SOS SOLEDAD, yo también cuento
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Y reclamamos la movilización pública y ciudadana para con las estrategias
adecuadas mitigar el gran mal del aislamiento social que devasta a las
personas con discapacidad, a través de iniciativas como:
- Dotar de accesibilidad universal a los entornos, productos y servicios, comenzando
por la vivienda, para que las personas con discapacidad no tengan dificultades
añadidas de relación y participación sociales. Sin barreras, la amenaza de la
soledad no querida se reduciría mucho.
- Medidas vigorosas para disminuir la inactividad y el desempleo entre las personas
con discapacidad. A más inclusión laboral y trabajo digno, los vínculos y las
relaciones aumentan.
- Adopción de una Estrategia Estatal de Inclusión en la Comunidad que permita a
las personas institucionalizadas vivir según sus propios deseos y preferencias,
acogiéndose a fórmulas de vida inclusivas en la comunidad.
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- Ofrecer a las personas con discapacidad y a sus familias prestaciones y servicios
suficientes que promuevan la autonomía personal y potencien el desarrollo de
una vida independiente.
- Impulso de campañas de toma de conciencia pública dirigidas a eliminar los estereotipos
negativos hacia las personas con discapacidad, con un enfoque colaborativo entre la
sociedad civil organizada, los poderes públicos y los medios de comunicación.
- Contar con programas de apoyo y acompañamiento a familias de personas con
discapacidad, especialmente en el momento de la aparición o conocimiento de la
discapacidad y durante la primera infancia, si esta se adquiere al principio de la vida.
- Puesta en práctica real de iniciativas y programas de prevención de las situaciones
de abuso y acoso escolares hacia el alumnado, especialmente si este presenta
alguna discapacidad.
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- Despliegue de programas activos dirigidos a personas con discapacidad con objeto
de favorecer y reforzar las redes sociales y vecinales.
- Establecimiento de soluciones que apliquen la transformación digital al
acompañamiento y empoderamiento de las personas mayores con discapacidad,
con un enfoque colaborativo intergeneracional.
- Medidas para fomentar el voluntariado activo de las mujeres y los hombres
con discapacidad, estimulando su espíritu de agentes de voluntariado por sí
mismas y de participación social plena, como vías de tejer relaciones sociales
y abandonar la soledad.
- Aprobación de una Estrategia Nacional de Desarrollo Rural Inclusivo que tenga
en cuenta a las personas con discapacidad que residen en el entorno rural
en España, mejorando su participación, acceso a derechos y bienestar social.
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- Formación de los equipos profesionales de los servicios públicos que facilite
la detección e intervención en las situaciones de soledad no querida de las
personas con discapacidad.
- Contar con información plenamente accesible sobre los recursos disponibles
en el ámbito de la soledad no deseada para las personas con discapacidad.
- Confección de estudios e investigaciones sobre la soledad no deseada en las
personas con discapacidad.
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En conclusión, el movimiento CERMI apela a la toma de conciencia de este
creciente problema social, el de la soledad no querida, y convoca a la acción
pública y cívica para que con la aportación de todas las personas, también
las que presentamos una discapacidad, hagamos de la vida en comunidad,
sin restricciones, una experiencia rica, decente, intensa y extensa.
Con la participación de las mujeres y hombres con discapacidad, sin
aislamiento ni soledad forzosa, haciendo realidad la inclusión, se
producirá una enorme mejora personal y colectiva.
3 de diciembre de 2019.
Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad
-CERMI-
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