1. Coordination
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RG’ DE GARDE, la référence des prises en charge en médecine
d’urgence, devient l’indispensable aide pour le praticien ou
l’interne de garde.
Cette sixième édition (plus de 25 000 exemplaires vendus pour
lesprécédentes)aétéentièrementremiseàjouraveclesrecommandations
des sociétés savantes les plus récentes. De nouveaux protocoles ont été
ajoutés (parmi eux, la prise en charge de la COVID-19). Les ordonnances de
sorties ont été individualisées dans la plupart des fiches.
Ces protocoles synthétiques permettent, d’un seul coup d’œil, une prise en
charge optimale dans le contexte de l’urgence.
Les traitements sont extrêmement détaillés, ce qui permet au praticien
d’écrire sa prescription de manière rapide et adaptée, sans avoir à
consulter d’autres références.
Plébiscité par les professionnels de l’urgence, il est accompagné d’une
application téléchargeable sur smartphone, offerte à l’achat du livre.
Celui-ci, léger et pratique, est prêt à glisser dans la poche de la blouse de
tout praticien.
9 782718 416168
ISBN : 978-2-7184-1616-8
160 protocoles
actualisés
Nouvelles fiches
Nouvelle rubrique :
ordonnance de
sortie
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2. Coordination
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7. V
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d’ouvrage, un code d’activation à gratter. Ce code unique est :
– utilisable une seule fois ;
– personnel ;
– non cessible.
Muni de ce code, rendez-vous sur le store Apple ou Google et recherchez l’appli-
cation par son nom, « Urg’de Garde 2021-2022 ». Vous pouvez aussi suivre ces
liens directs : http://bit.ly/urgdegardeios (iPhone) ou http://bit.ly/urgdegardeandroid
(Android), ou encore utiliser les flashcodes ci-dessus.
Une fois l’application installée, saisissez le code d’activation. Vous pourrez ensuite
la consulter de façon illimitée. En cas de changement de téléphone ou de tablette
après l’installation de l’application, vous pouvez nous écrire à contact@jle.com afin
d’obtenir la marche à suivre pour sa réinstallation.
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17. XV
ACRONYMES
AA Air ambiant
ACR Arrêt cardiorespiratoire
ACSOS
Agressions cérébrales secondaires
d’origine systémique
ADT Admission à la demande d’un tiers
ADTU
Admission à la demande d’un tiers en
urgence
AI Aide inspiratoire
AINS Anti-inflammatoire non stéroïdien
AIT Accident ischémique transitoire
ALAT Alanine aminotransférase
AOD Anticoagulant par voie orale
ARA2
Antagoniste du récepteur
de l’angiotensine II
ARM Angiographie par résonance magnétique
ASAT Aspartate aminotransférase
ASP Abdomen sans préparation
ATB Antibiotique
ATBG Antibiogramme
ATCD Antécédent(s)
ATU Autorisation temporaire d’utilisation
AVC Accident vasculaire cérébral
AVK Antivitamine K
AVP Accident de la voie publique
BAV Baisse acuité visuelle
BAV Bloc auriculoventriculaire
BAVU
Ballon autoremplisseur à valve
unidirectionnelle
BE Base excess
BHC Bilan hépatocellulaire
BK Bacille de Koch
BMI Body Mass Index
BNP Brain Natriuretic Peptide
BPCO Bronchopneumopathie chronique
obstructive
Bpm Battements par minute
BU Bandelette urinaire
BZD Benzodiazépine
C1G
Céphalosporines de première génération
C3G
Céphalosporines de troisième génération
CE Corps étranger
CG Culot globulaire
CI Contre-indication
CIVD Coagulation intravasculaire disséminée
CN Colique néphrétique
CNA Certificat de non-admission
CO Monoxyde de carbone
CPK Créatine phosphokinase
Créat Créatinémie
CRP C-reactive protein
CRU Compte-rendu des urgences
CTB Centre de traitement des brûlés
CTS Centre de transfusion sanguine
CU Contraction utérine
CV Charge virale
CVC Circulation veineuse collatérale
CVO Crise vaso-occlusive
DEP Débit expiratoire de pointe
DFG Débit de filtration glomérulaire
Dg Diagnostic
DSI Dose supposée ingérée
EBV Epstein-Barr virus
ECBU Examen cytobactériologique des urines
ECG Électrocardiogramme
ECMO Extra-Corporeal Membrane Oxygener
EEG Électroencéphalogramme
EG Éthylène glycol
ELI Émulsion lipidique
EMETCG
État de mal épileptique tonicoclonique
généralisé
EMG Électromyogramme
EN Échelle numérique
EP Embolie pulmonaire
ETO Échographie transœsophagienne
ETT Échographie transthoracique
EVA Échelle visuelle analogique
EVS Échelle verbale simplifiée
FA Fibrillation atriale
FAST Focused abdominal sonography for trauma
FC Fréquence cardiaque
FEVG Fraction d’éjection du ventricule gauche
FFP2 Filtering Face Piece Particles 2
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- Folio : p15
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
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18. XVI
FIG Fosse iliaque gauche
FOGD Fibroscopie œsogastroduodénale
FR Fréquence respiratoire
FV Fibrillation ventriculaire
G5 Sérum glucosé 5 %
G6PD Glucose-6-phosphate déshydrogénase
G1O Sérum glucosé 10 %
GB Globule blanc
GCS Glasgow Coma Score
GDS Gaz du sang
GGT Gamma-glumatyl-transférase
GR Globule rouge
GREC Glaçage Repos Elévation Compression
Hb Hémoglobinémie
HbA1c Hémoglobine glyquée
HbCO Carboxyhémoglobine
HBPM Héparine de bas poids moléculaire
HBs Hépatite B
hCG Human Chorionic Gonadotrophin
HDL High Density Lipoproteins
HDT Hospitalisation à la demande d’un tiers
HED Hématome extradural
HELLP
Hemolyse Elevated Liver Enzyme Low
Platelets
HF Hépatite fulminante
HIV Human Immunodeficiency Virus
HO Hospitalisation d’office
HSD Hématome sous-dural
HSV Herpes simplex virus
Ht Hématocrite
HTA Hypertension artérielle
HTIC Hypertension intracrânienne
IAO Infirmière d’accueil et d’orientation
IDM Infarctus du myocarde
IEC Inhibiteur de l’enzyme de conversion
IM Intramusculaire
INR International Normalized Ratio
Iono Ionogramme
IPP Inhibiteur de la pompe à protons
IRS
Inhibiteur de la recapture de la sérotonine
ISR Intubation en séquence rapide
IST Infection sexuellement transmissible
ITT Incapacité temporaire de travail
IV Intraveineux
IVD Intraveineux direct
IVL Intraveineux lent
IVSE Intraveineux à la seringue électrique
KT Cathéter
LBA Lavage bronchoalvéolaire
LCF Ligament calcanéofibulaire
LCR Liquide céphalorachidien
LCS Liquide cérébrospinal
LDH Lactate déshydrogénase
LDL Low Density Lipoproteins
LLE Ligament latéral externe
LLI Ligament latéral interne
LTFA
Ligament talofibulaire antérieur
LTFP
Ligament talofibulaire postérieur
LSD Diéthylamide de l’acide lysergique
MASCC
Multinational Association for Supportive
Care in Cancer
MAT Microangiopathie thrombotique
MCE Massage cardiaque externe
MDMA Méthylène dioxy-3,4-métamphétamine
MDRD Modification of Diet in Renal Disease
min Minute
MKDE Masseur kinésithérapeute diplômé d’État
MNI Mononucléose infectieuse
MST Maladie sexuellement transmissible
MT Médecin traitant
NACO Nouvel anticoagulant oral
NFS Numération formule sanguine
NHA Niveau hydroaérique
NN Nouveau-né
NT-proBNP
N-Terminal-proBrain Natriuretic Peptide
OAP Œdème aigu du poumon
OGE Organes génitaux externes
OHD Oxygénation à haut débit
OMI Œdème des membres inférieurs
OPH Ophtalmologie
OPN Os propres du nez
ORL Otorhinolaryngologie
PA Pression artérielle
PaCO2
Pression partielle artérielle
en dioxyde de carbone
PAD Pression artérielle diastolique
PAM Pression artérielle moyenne
PANI Pression artérielle non invasive
PAS Pression artérielle systolique
PCR Polymerase Chain Reaction
PCT Procalcitonine
PFC Plasma frais congelé
PL Ponction lombaire
PNN Polynucléaires
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19. XVII
PNO Pneumothorax
PO Per os (par voie orale)
PPSB
Prothrombin – Proconvertin – Stuart factor
– Antihemophilic factor B
PRES
Posterior Reversible
Encephalopathy Syndrome
PSE Pousse-seringue électrique
PTH Hormone parathyroïdienne
QBC Quantitative Buffy Coat
qSOFA Quick SOFA
QT Espace QT
QTc Espace QT corrigé
RA Réserve alcaline
RAD Retour à domicile
RAI Recherche d’agglutinines irrégulières
RAU Rétention aiguë d’urine
REBOA
Resuscitative endovascular Ballon Occlusion
of the Aorte
RFNH Réaction fébrile non hémolytique
ROT Réflexe ostéo-tendineux
RP Radiographie pulmonaire
RT-PCR
Reverse transcription polymerase chain
reaction
RX Radiographie
SARM
Staphylococcus aureus résistant à la
méticilline
SAT Sérum antitétanique
SAUV Salle d’accueil des urgences vitales
SC Sous-cutané
SCA Syndrome coronarien aigu
SCB Surface corporelle brûlée
SDF Sans domicile fixe
SDT Soin à la demande d’un tiers
SDTU
Soins à la demande d’un tiers
en cas d’urgence
SEP Sclérose en plaque
SHR Syndrome hépatorénal
SIADH
Sécrétion inappropriée d’hormone
antidiurétique
SIRS
Systemic Inflammatory Response
Syndrome
SNC Système nerveux central
SNG Sonde nasogastrique
SOFA Sequential Organ Failure Assessment
SPDT
Soins psychiatriques à la demande
d’un tiers
SPI
Soins psychiatriques sous tiers
en cas de péril imminent
SpO2 Saturation pulsée en oxygène
ST Segment ST
SVCR Syndrome de vasoconstriction réversible
T °C Température
TA Trou anionique
TAc Trou anionique corrigé
TACO Transfusion associated cardiac overload
TC Traumatisme crânien
TCA Temps de céphaline activé
TCG Crise tonicoclonique généralisée
TDM Tomodensitométrie
TDR Test de détection rapide
TG Triglycérides
TP Taux de prothrombine
TPE Traitement postexposition
TRALI Transfusion Related Acute Lung Injury
TSA Tronc supra-aortique
TSH Thyroid Stimulating Hormon
TV Tachycardie ventriculaire
TV Toucher vaginal
TVP Thrombose veineuse profonde
UHCD Unité d’hospitalisation de courte durée
UHU Unité d’hospitalisation des urgences
UNV Unité neurovasculaire
USC Unité de surveillance continue
USIC Unité de soins intensifs cardiologiques
USINV
Unité de soins intensifs neurovasculaires
VAT Vaccin antitétanique
VG Ventricule gauche
VHS Virus herpes simplex
VHZ Virus herpes zoster
VIH Virus de l’immunodéficience humaine
Vit PP Pellagre Preventing
VNI Ventilation non invasive
VO Varice œsophagienne
VPPB Vertige paroxystique positionnel bénin
VS Vitesse de sédimentation
VSAI Ventilation spontanée en aide inspiratoire
VT Volume tidal
VVP Voie veineuse périphérique
VZV Varicelle zona virus
WPW Wolff-Parkinson-White
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- Folio : p17
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
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21. NUMÉROS UTILES DE GARDE
XIX
INTERLOCUTEUR TÉLÉPHONE/DECT NOM
URGENCES
–
UHTCD
Accueil IAO
Senior Urg 1
Senior Urg 2
Senior Urg 3
UHTCD
RÉANIMATION
-
ANESTHÉSIE
-
CHIRURGIE
Réanimateur
Senior
Interne
Appel urgences vitales
Anesthésiste
Chir. viscérale
Senior
Interne
Chir. ortho
Senior
Interne
Chir. vasculaire
Senior
Interne
Neurochirurgie
Senior
Interne
Neurovasculaire
21-01-04
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L : 130
- Folio : p19
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
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- Type : pINT 14:26:55
22. NUMÉROS UTILES DE GARDE
XX
INTERLOCUTEUR TÉLÉPHONE/DECT NOM
IMAGERIE
Senior radio
Interne radio
Manipulateur
Scanner
IRM
Médecine nucléaire
EEG
Fibro gastrique
Fibro digestive
LABORATOIRES
Bactériologie
Biochimie
Gaz du sang
Hématologie
Parasitologie
Pharmacie
Toxicologie
Virologie
21-01-04
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L : 130
- Folio : p20
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
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- Type : pINT 14:26:55
27. 1
protocole
�
1/3
ACCÈS PALUSTRE
DÉFINITION
Maladie parasitaire (famille des Plasmodium) trans-
mise par l’anophèle femelle. L’accès palustre se
caractérise par une fièvre élevée, des frissons, des
tremblements, une sensation de froid avec sueurs
abondantes et des troubles digestifs.
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Bilan
N
N Dextro, FR, PAS, PAD, FC, T °C, SpO2, BU
N
N ECG (obligatoire)
Orientation
N
N Patient conscient sans complication : box
N
N Signes neurologiques : SAUV
L
L PRISE EN CHARGE MÉDICALE
Mise en condition
N
N Accès veineux avec obturateur
Bilan
N
N NFS, hémostase
N
N Iono, créatinine, CRP, glycémie
N
N Bilan hépatique
N
N Goutte épaisse ou QBC (Quantitative Buffy Coat)
ou frottis/goutte épaisse ou technique de biologie
moléculaire rapide ou TDR (test de diagnostic
rapide) et frottis
L
L RECHERCHE DE SIGNES
DE GRAVITÉ
Cliniques
N
N Trouble de la conscience (GCS 11)
N
N Convulsion
N
N Détresse respiratoire (SpO2 92 %)
N
N Collapsus
N
N Ictère
N
N Saignement anormal •••
F. Adnet – Actualisation : 13/8/2020
Biologiques
N
N Anémie profonde (Hb 7 g.dL–1)
N
N Hypoglycémie 2,2 mmol.L–1
N
N Acidose métabolique (pH 7,35)
N
N Parasitémie 4 %
N
N Hyperlactatémie 2 mmol.L–1
N
N Créatinémie 265 µmol.L–1
N
N Diurèse 400 mL/24 h malgré hydratation
N
N Bilirubine totale 50 µmol.L–1
L
L PAS DE SIGNE DE GRAVITÉ =
ACCÈS PALUSTRE NON
COMPLIQUÉ
Traitement
N
N Arténimol-pipéraquine (Eurartesim®) :
•
• 3 cps (adulte 75 kg) à H0, H24, H48 (9 cps
au total à jeun) ou 4 cps (adulte 75 kg) à H0,
H24, H48 (12 cps au total)
•
• première prise aux urgences
•
• on donne les 6 (ou 8) autres comprimés au patient
•
• CI :
–
– grossesse et allaitement
–
– hypokaliémie
–
– QTc long
N
N En cas de CI :
•
• atovaquone/proganil (Malarone®) : 4 cps en
une prise unique par jour au cours d’un repas
pendant 3 jours consécutifs à 24 heures
d’intervalle (H0, H24, H48)
•
• première prise aux urgences
•
• on donne les 8 autres comprimés au patient
•
• CI :
–
– insuffisance rénale sévère (DFG 30 mL/
min)
N
N En cas de vomissement = quinine IV :
•
• quinine (Quinimax®) : 8 mg/kg sur 4 heures
IVSE dans du G5 toutes les 8 heures (à
débuter 4 heures après la fin de la perfusion
précédente)
•
• surveillance de la glycémie/4 h •••
P1
21-01-04
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28. P1
protocole
2
Accès palustre
Critères de prise en charge ambulatoire
(tous les critères présents)
N
N Absence de signes de gravité
N
N Absence de vomissement
N
N Parasitémie 2 %
N
N Plaquettes 50 000/mm3
N
N Hb 10 g/dL
N
N Créatininémie 150 µmol.L–1
N
N Mise à disposition du traitement
N
N Absence de facteur de risques :
•
• mauvaise observance
•
• isolement
•
• grossesse
•
• splénectomie, immunodépression
N
N Résidence à proximité d’un établissement hospitalier
N
N Disponibilité immédiate de l’antipaludéen prescrit
Prise en charge ambulatoire
N
N Prendre le numéro de téléphone
N
N Vérifier la première prise médicamenteuse de visu
N
N Garder le patient au minimum 2 heures après la
première prise médicamenteuse
Femme enceinte
N
N Au 1er trimestre :
•
• Malarone® : 4 cps en une prise/j pendant
3 jours
N
N Aux 2e trimestre et 3e trimestre :
•
• Riamet® : 4 cps en une prise à H0, H8, H24,
H36, H48, H60
N
N En cas de vomissement :
•
• quinine : IV : 8 mg/kg/8 h IVSE sur 4 heures puis
relais per os.
Suivi
N
N RDV obligatoire à J3, J7, J28
N
N Courrier au médecin
L
L ORDONNANCE DE SORTIE
N
N Faire pratiquer à J3, J7, J28 :
•
• frottis
•
• goutte épaise
•
• NFS, plaquettes
•
• ALAT
L
L ACCÈS PALUSTRE GRAVE
Définition
Présence d’au moins un signe de gravité (cf. supra).
Traitement en urgence
N
N Artésunate (Malacef®) :
•
• 2,4 mg/kg IVSE (3 mL/min) à H0, H12, H24,
puis toutes les 24 heures pendant 7 jours, puis
relais par Eurartesim® : 3 cps (adulte 75 kg)
à H0, H24, H48 (9 cps au total) à jeun ou 4 cps
(adultes 75 kg) à H0, H24, H48 (12 cps au
total à jeun)
•
• sous ATU :
–
– information patient
–
– formulaire ATU
•
• à injecter seul sur voie veineuse spécifique
À DÉFAUT :
N
N Quinine (Quinimax®) : 16 mg/kg sur 4 heures
IVSE dans du G5 (dose de charge), puis quinine
(Quinimax®) : 8 mg/kg sur 4 heures IVSE dans du
G10 toutes les 8 heures à débuter 4 heures après
la fin de la première perfusion. Dès disparition des
signes de gravité : Eurartesim® : 3 cps
(adulte 75 kg) à H0, H24, H48 ou 4 cps
si adulte 75 kg à H0, H24, H48
ET :
N
N Coma : intubation (F9)
N
N Convulsion (P31)
N
N Remplissage vasculaire constant : 500 mL de
sérum physiologique en 15 min •••
2/3 �
21-01-04
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L : 130
- Folio : p26
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
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- Type : pINT 14:26:55
29. P1
protocole
3
Accès palustre
3/3
Surveillance
N
N Dosage de la quininémie (normale entre 10 et
15 mg.L–1) quotidienne
N
N Glycémie (risque d’hypoglycémie)/4 h
L
L ACCÈS PALUSTRE NON
COMPLIQUÉ A VIVAX OU OVALE
OU MALARIAE OU KNOWLESI
Traitement
N
N Chloroquine (Nivaquine®) : 10 mg/kg à J1,
10 mg/kg à J2, 5 mg/kg à J3 soit 25 mg/kg en
dose totale sur 3 jours). En une prise par jour
Suivi
N
N Les patients doivent être revus ensuite avec
vérification de l’absence de déficit en G6PD
N
N Traitement secondaire éventuel pour éviter les
rechutes : Privaquine® : 15 mg/j pendant 15 jours
RÉFÉRENCE
Prise en charge et prévention du paludisme
d’importation. Mise à jour 2017 des RPC 2007.
Société de pathologie infectieuse de langue
française. 2017.
21-01-04
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- Folio : p27
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
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- Type : pINT 14:26:55
30. 4
1/4 �
protocole
ACCIDENT D’EXPOSITION AU SANG OU À
DES LIQUIDES BIOLOGIQUES OU SEXUELS
DÉFINITION
Tout contact accidentel avec un liquide biologique
potentiellement contaminant par effraction cutanée,
projection sur une muqueuse ou sur une peau lésée.
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Effraction cutanée
N
N Nettoyage : eau + savon, rincer abondamment
et sécher
N
N Antisepsie par trempage pendant au moins
5 min :
•
• Dakin® (Dakin Cooper stabilisé®) ou :
•
• eau de Javel à 2,6 % de chlore actif diluée au
1/5e ou :
•
• Bétadine®
Projection œil, muqueuse
N
N Rinçage abondant (5 min)
N
N Sérum physiologique pendant plus de 5 min
ET :
N
N Hypochlorite de sodium (Amukine®)
Contact peau lésée
N
N Nettoyage : eau + savon
N
N Rinçage abondant à l’eau
N
N Trempage :
•
• Dakin® ou :
•
• eau de javel à 2,6 % de chlore actif diluée au
1/5e ou :
•
• Bétadine®
Administratif
N
N Feuille rose de déclaration d’accident de travail
N
N Statut du patient source : si patient VIH + traité,
contacter le médecin référent
N
N Prélever patient source :
•
• sérologie VIH rapide
•
• sérologie hépatites B et C
F. Adnet – Actualisation : 13/8/2020
L
L ORIENTATION
N
N Semaine et heures ouvrables : appeler le médecin
référent hospitalier
N
N WE et nuit : suivre le protocole (cf. infra)
L
L EXPOSITION AU SANG OU AUX
LIQUIDES BIOLOGIQUES 48 H
Risque important : piqûre profonde,
aiguille creuse, dispositifs
intravasculaires
N
N Patient source avec charge virale (CV) détectable
ou patient source de sérologie inconnue
➮ Traitement post-exposition (TPE)
recommandé (cf. infra)
N
N Patient source avec CV 50 copies (datant de
moins de 6 mois)
➮ TPE non recommandé
Risque intermédiaire : bistouri, aiguille
IM ou SC, aiguille pleine, exposition
cutanéomuqueuse 15 min, morsures
profondes avec saignement
N
N Patient source VIH avec CV détectable
➮ TPE recommandé (cf. infra)
N
N Patient source VIH avec CV indétectable
➮ TPE non recommandé
N
N Patient source sérologie inconnue : pas de TPE
(sauf groupe à prévalence élevée [partenaires
sexuels multiples, originaire de région à
prévalence du VIH 1 % (cf. infra), usagers de
drogue injectable])
Risque minime : autres cas,
projection œil, piqûres avec seringues
abandonnées, crachats, morsures
légères, griffures
Patient source VIH + ou inconnu : pas de TPE
P2
21-01-04
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L : 130
- Folio : p28
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31. P2
protocole
5
2/4 �
ACCIDENT D’EXPOSITION AU SANG OU À
DES LIQUIDES BIOLOGIQUES OU SEXUELS
Conseils
N
N Faire ASAT, ALAT au sujet source en plus des
sérologies
N
N Prescrire contraception si rapport vaginal
N
N Débuter vaccination hépatite B si risque HBs
important et discuter des immunoglobulines anti-
HBs (dans les 72 h)
Viol
N
N Prescrire pilule du lendemain : Norlevo®, 1 cp
avant 72 heures après le rapport
N
N Prescrire sérologie HIV et bêta-hCG 15 jours après
N
N TPE systématique (cf. infra)
L
L EXPOSITION DES USAGERS
DE DROGUES IV
Risque important : partage de l’aiguille,
de la seringue, de la préparation
N
N Patient VIH avec CV détectable ou VIH inconnu
➮ TPE recommandé (cf. infra)
N
N Patient VIH avec CV indétectable
➮ TPE non recommandé
Risque intermédiaire : partage du
récipient, de la cuillère, du filtre ou de
l’eau de rinçage
N
N Patient source VIH+ ou inconnue
➮ Pas de TPE
L
L EXPOSITION SEXUELLE
Sujet source VIH+ avec CV détectable
➮
TPE recommandé (sauf rapport oral réceptif
sans éjaculation ou insertif) (cf. infra)
Sujet source VIH+ avec CV indétectable
( 6 mois) et sans conduite à risque :
➮ TPE non recommandé
Sujet source sérologie inconnue
Rapports anaux
N
N TPE si :
•
• patient source à risque :
–
– toxicomane IV
–
– homo ou bisexuel
–
– personne appartenant à un groupe avec
séroprévalence 1 % (cf. infra)
–
– travailleurs du sexe
ou :
•
• situation à risque :
–
– prise de substances psychoactives
–
– partenaires sexuels multiples
ou :
•
• rapport homosexuel masculin
N
N Sinon : pas de TPE
Rapports vaginaux ou fellation réceptive avec
éjaculation
N
N TPE si :
•
• patient source à risque :
–
– toxicomane IV
–
– homo ou bisexuel
–
– personne appartenant à un groupe avec
séroprévalence 1 % (cf. infra)
–
– travailleurs du sexe
ou :
•
• situation à risque :
–
– prise de substances psychoactives
–
– partenaires sexuels multiples
N
N Sinon : pas de TPE •••
21-01-04
20100162
L : 130
- Folio : p29
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
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32. 6
ACCIDENT D’EXPOSITION AU SANG OU À
DES LIQUIDES BIOLOGIQUES OU SEXUELS
L
L CONSEILS POUR TOUS LES AES
N
N Contraception mécanique pendant toute la durée
du suivi
N
N Pas de dons du sang pendant 3 mois
N
N Adresser le patient au médecin du personnel ou
au médecin référent avant 72 heures pour :
•
• injection éventuelle d’immunoglobuline anti-HBs
•
• vaccination hépatite B
•
• discussion poursuite trithérapie
L
L ORDONNANCE DE SORTIE
N
N Sérologie VIH, VHC, VHB
N
N ASAT ; ALAT, créatinémie
N
N BHCG si femme
N
N VDRL, TPHA si exposition sexuelle
N
N PCR Chlamydia gonocoque si exposition sexuelle
L
L TRAITEMENT
POST-EXPOSITION VIH (TPE)
À débuter le plus précocement après l’exposition
(maximum 48 h [si indication]) (cf. supra).
N
N Eviplera® : 1 cp/j pendant le repas pendant 72 h
avant réévaluation
OU
N
N Truvada® (1 cp/jour) pendant 72 h et :
N
N Edurant® (1 cp/jour) pendant 72 h
Femme enceinte
N
N Prezista® 800 mg : 1 cp/j pendant 3 jours
ET :
N
N Norvir® 100 mg : 1 cp/j pendant 3 jours
ET :
N
N Truvada® : 1 cp/j pendant 3 jours
Présence d’un traitement interagissant
avec antirétroviraux (contraceptifs,
antimigraineux, antiépileptiques, AVK,
BZD, traitements de substitution)
Avis médecin référent hospitalier
L
L TRAITEMENT POST-EXPOSITION
VHB
N
N Immunoglobuline anti HBS 500 UI le plus
précocement possible
N
N Vaccination hépatite B dans les 48 h après
l'exposition
�
3/4
P2
protocole
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33. P2
protocole
7
4/4
L
L PAYS ET DROM-COM
AVEC SÉROPRÉVALENCE 1 %
Europe
N
N Russie
Antilles-Amériques
N
N Anguilla
N
N Antigua et Barbuda
N
N Antilles néerlandaises
N
N Bahamas
N
N Barbade
N
N Bermudes
N
N Dominique
N
N Grenade
N
N Guadeloupe
N
N Guyana
N
N Guyane française
N
N Haïti
N
N Honduras
N
N Îles Caïmans
N
N Îles Turques et Caïques
N
N Îles Vierges
américaines
N
N Îles Vierges
britanniques
N
N Jamaïque
N
N Martinique
N
N Montserrat
N
N République
Dominicaine
N
N Saint-Kitts-et-Nevis
N
N Sainte-Lucie
N
N Saint-Vincent
et les Grenadines
N
N Suriname
N
N Trinité-et-Tobago
Afrique
N
N Afrique du Sud
N
N Angola
N
N Bénin
N
N Botswana
N
N Burkina Faso
N
N Burundi
N
N Cameroun
N
N Cap-Vert
N
N Congo
N
N Côte d’Ivoire •••
N
N Djibouti
N
N Érythrée
N
N Éthiopie
N
N Gabon
N
N Gambie
N
N Ghana
N
N Guinée
N
N Guinée-Bissau
N
N Guinée équatoriale
N
N Kenya
N
N Lesotho
N
N Libéria
N
N Malawi
N
N Mali
N
N Mozambique
N
N Namibie
N
N Niger
N
N Nigéria
N
N Ouganda
N
N République
centrafricaine
N
N Rwanda
N
N Sénégal
N
N Sierra Leone
N
N Somalie
N
N Soudan
N
N Swaziland
N
N Tanzanie
N
N Tchad
N
N Togo
N
N Zaïre
N
N Zambie
N
N Zimbabwe
Asie
N
N Cambodge
N
N Birmanie
N
N Thaïlande
ACCIDENT D’EXPOSITION AU SANG OU À
DES LIQUIDES BIOLOGIQUES OU SEXUELS
RÉFÉRENCE
HAS. Prise en charge des AES chez l’adulte et
l’enfant, septembre 2017.
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- Folio : p31
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
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34. 8
protocole
1/2 �
ACCIDENT ISCHÉMIQUE TRANSITOIRE
DÉFINITION
L’accident ischémique transitoire (AIT) est une perte
brutale d’une fonction cérébrale due à une embolie
ou à une thrombose vasculaire dont les symptômes
durent typiquement moins d’1 heure sans lésion à
l’imagerie.
Pour la pratique clinique, le diagnostic d’AIT sera
évoqué devant un patient ayant présenté des signes
neurologiques ou rétiniens transitoires compatibles
avec un territoire vasculaire ayant complètement
récupéré au moment de l’examen clinique.
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Bilan
N
N PAS, PAD, FC, FR, T °C, SpO2, Dextro
N
N ECG
Orientation
N
N Box
L
L FAIRE LE SCORE ABCD2 :
PRÉDICTION DU RISQUE D’AVC
T
T Score ABCD2
(A : Âge, B : Blood Pressure, C : Caractéristiques
cliniques, D : Durée des symptômes, D : Diabète)
Caractéristiques cliniques Points
Âge ≥ 60 ans 1
PAS ≥ 140 et/ou PAD ≥ 90 mmHg 1
Caractéristiques cliniques :
- déficit moteur unilatéral
- aphasie sans déficit moteur
2
1
Durée de symptômes :
- ≥ 60 minutes
- 10-59 minutes
2
1
Diabète 1
Estimation du risque d’AVC après un AIT en fonction
du score ABCD2 : score ≥ 4 = patient à haut risque.
P3
S. Deltour – Actualisation : 31/10/2020
L
L PRISE EN CHARGE MÉDICALE
Mise en condition
N
N Accès veineux avec obturateur
Bilan
N
N NFS, hémostase
N
N Iono, créatinine
N
N CRP, glycémie
L
L PROTOCOLE D’IMAGERIE
N
N Référence : IRM de diffusion + ARM
intracrânienne + TSA
N
N Par défaut : scanner cérébral sans injection et
angio TDM intracrânien et TSA
L
L AIT HAUT RISQUE
(VU DANS LES 24 H)
Définition
N
N ABCD2 ≥ 4
OU l’un des 2 items suivants :
N
N AIT répétés
N
N ACFA mal ou non anticoagulée
ou :
N
N NIHSS ≤ 3
Prise en charge
N
N Avis neurovasculaire
N
N Protocole imagerie le plus tôt possible (cf. supra)
N
N Hospitalisation
Traitement (après protocole imagerie)
N
N Aspirine 250 mg/j IVL à JO
et :
N
N Clopidogrel (Plavix®) : 300 mg/j PO à JO
puis, dès J1
N
N Aspirine 75 mg/j PO et clopidogrel
(Plavix®) 75 mg/j PO pendant 3 semaines puis
relais par aspirine PO 160 mg/j •••
21-01-04
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- Folio : p32
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
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35. P3
protocole
9
ACCIDENT ISCHÉMIQUE TRANSITOIRE
2/2
RÉFÉRENCES
Amarenco et al. Five year risk of stroke after
transient ischaemic attack of minor stroke. New
Engl J Med 2018 ; 378 : 2182-8.
Rothwell PM, Giles MF, Flossmann E et al. A
simple score (ABCD) to identify individuals at
high early risk of stroke after transient ischaemic
attack. Lancet 2005 ; 366 : 29-36.
Guidelines for the management of patients with
transient ischemic attack. Neurol Neurosci
2014 ; 33 : 103-14.
N
N Anticoagulation si ACFA (P51) dès JO si protocole
imagerie normal
N
N Si occlusion proximale de moins de 6 heures :
discuter thrombolyse IV ± thrombectomie
L
L AIT BAS RISQUE
Définition
N
N ABCD2 4
Prise en charge
N
N Avis neurovasculaire
N
N Protocole imagerie (cf. supra)
N
N Sortie possible si protocole imagerie normal avec
ordonnance :
•
• IRM + échodoppler TSA
•
• bilan lipidique, glycémie à jeun, HbA1c
•
• consultation neurovasculaire dans les 15 jours
•
• aspirine (Aspegic®) : 160 mg/j PO jusqu’à la
consultation avec le neurovasculaire
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36. 10
protocole
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Bilan
N
N Dextro, FR, PAS, PAD, FC, T °C, SpO2, BU
N
N ECG
Orientation
N
N SAUV
L
L PRÉCAUTIONS
TRANSFUSIONNELLES
N
N Contrôle ultime au lit du malade
N
N Compatibilité ABO
N
N Vitesse de transfusion lente : 1 culot par heure
(2 mL/kg/h) au minimum et en 3 heures au
maximum
N
N Position demi-assise
N
N Femmes en âge de procréer et polytransfusés :
concentrés érythrocytaires phénotypés
N
N Greffés de moelle osseuse ou déficit immunitaire
acquis : concentrés globulaires ou de plaquettes
irradiés
N
N Transfusion en SAUV
N
N Surveillance pendant les 15 premières minutes et
jusqu’à 2 heures après la fin de la transfusion
N
N Conserver les poches au moins 2 heures après la
transfusion
1/2 �
ACCIDENTS TRANSFUSIONNELS
DÉFINITION
Accidents hémolytiques
N
N Incompatibilités ABO : gravité immédiate, rares
N
N Incompatibilités non ABO : moins graves
N
N Incompatibilités RAI : fréquentes
N
N Fièvre + frissons
N
N Nausées, douleur lombaire
N
N CIVD, hémolyse
Accidents infectieux
N
N Très rares (0,1 pour 100 000 transfusions)
N
N Graves : 15-30 % décès, plus fréquents avec
transfusion de plaquettes
N
N Typiquement : signes de 1 à 2 heures après le
début de la transfusion (jusqu’à 6 h)
Réaction allergique
N
N Fréquente avec transfusion de plaquettes
N
N Érythème cutané, prurit, urticaire
N
N Fièvre
N
N Détresse respiratoire avec œdème de Quincke
OAP cardiogénique (TACO ou Transfusion
Associated Cardiac Overload)
N
N Fréquent
N
N Patients âgés
N
N Insuffisants cardiaques
N
N Insuffisants rénaux
N
N Survenue jusqu’à 24 h après la transfusion
OAP lésionnel (TRALI ou Transfusion
Related Aorte Lung Injury)
N
N Rarissime, grave
N
N Toux + dyspnée
N
N 1 à 3 heures après le début de la transfusion
P4
F. Adnet – Actualisation : 18/8/2020
Métaboliques
N
N Rares (intoxication par citrates)
N
N Paresthésies, tremblements
N
N Troubles digestifs
N
N Troubles du rythme cardiaque
Réaction fébrile non hémolytique (RFNH)
N
N Fièvre isolée ± frissons
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37. P4
protocole
11
Accidents transfusionnels
2/2
N
N Réaction allergique :
•
• arrêt transfusion
•
• urticaire (P157)
•
• œdème de Quincke (P9)
N
N OAP (souvent révélé par une toux) :
•
• arrêt transfusion
•
• diurétique (P119)
•
• oxygénothérapie au masque à haute
concentration
N
N TRALI :
•
• diurétiques inefficaces
•
• oxygénothérapie
N
N Dans tous les cas :
•
• appel hématologue de garde
L
L ORIENTATION
N
N Réanimation si signe de gravité
N
NN
NN
NN
NN
NN
NN
N S
L
L PRISE EN CHARGE
N
N Arrêt de la transfusion
N
N Envoyer la poche au laboratoire référent
N
N Prévenir le centre de transfusion référent
N
N Rédiger une fiche d’incident transfusionnel (FIT)
Bilan
N
N NFS, plaquettes
N
N TP
N
N Iono, créat
N
N Bilirubine : augmentée en cas d’hémolyse
N
N Haptoglobine : baisse en cas d’hémolyse
N
N LDH : augmenté en cas d’hémolyse
N
N Rx thorax : recherche d’OAP
N
N D-dimères : augmentés si CIVD (P28)
N
N Fibrinogène : 1 g/L si CIVD (P28)
N
N 2 hémocultures à 1 heure d’intervalle
N
N Prélever 1 tube sec et 1 EDTA pour Coombs
direct
N
N Examen bactériologique des poches
Traitement symptomatique
N
N Frissons – hyperthermie (38-40 °C) :
•
• arrêt transfusion
•
• bilan complet (cf. supra)
•
• antipyrétique : paracétamol 1 g.IVL
N
N Frissons – hypothermie – céphalée – douleur
lombaire puis choc :
•
• arrêt transfusion
•
• bilan complet (cf. supra)
•
• oxygénothérapie au masque à haute
concentration (débit 6 L/min)
•
• si choc : noradrénaline 1 mg/h IVSE à
augmenter par palier de 0,5 mg/h
N
N Antibiothérapie : systématiquement tant qu’une
origine infectieuse n’a pas été éliminée :
•
• en l’absence de choc : pipéracilline +
tazobactam (Tazocilline®) IV, 4 g x 3/j
•
• avec un choc : imipénème + cilastatine
(Tienam®), 1 g x 3/j et amikacine (Amiklin®) :
15 mg/kg/j IVL sur 30 min •••
RÉFÉRENCES
Circulaire DGS/DHOS/AFSSAPS n° 581 du
15 décembre 2003 relative aux recommandations
concentrant la conduite à tenir en cas de
suspicion d’incident transfusionnel par
contamination bactérienne.
ANSM. 16e rapport national d’hémovigilance,
décembre 2019.
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38. 12
protocole
1/2 �
ACCOUCHEMENT INOPINÉ
DÉFINITION
C’est un accouchement qui survient après 6 mois de
grossesse sans véritables signes annonciateurs.
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Constantes parturiente
N
N PAS, PAD, FC, FR, T °C, Dextro
N
N Hémocue si saignement
Orientation
N
N SAUV
L
L PRISE EN CHARGE MÉDICALE
Mise en condition immédiate
N
N Voie veineuse
N
N Monitorage : PANI, FC
Bilan systématique
N
N Aucun sauf complication
Prescription initiale
N
N Ringer Lactate : 500 mL en perfusion sur 24 h
Préparation du matériel
pour l’accouchement
N
N Tablier à usage unique
N
N Lunettes de protection, gants stériles
N
N Compresses stériles
N
N Bétadine® ou chlorexhidine
N
N 1 ou 2 champs stériles
N
N 1 serviette-éponge pour recueillir et sécher le
nouveau-né
N
N 2 pinces Kocher stériles, ciseaux, 2 clamps de
Barr (facultatif).
N
N 2 ampoules d’Ocytocine (Syntocinon®) •••
P5
S. Guinemer – Actualisation : 18/8/2020
Préparation du matériel
pour le nouveau-né (NN)
N
N Sonde aspiration de mucosités n° 6 ou 8 et
raccord biconique avec l’aspirateur de mucosité
N
N BAVU adapté pédiatrie
N
N Source d’oxygène
N
N une couverture de survie
N
N 1 bonnet bébé (jersey)
Accouchement
N
N Installation de la patiente au ras du brancard
N
N Analgésie par protoxyde d’azote (MEOPA®)
N
N Asepsie pour l’opérateur : masque, gants stériles,
casaque
N
N Champ stérile et drap sous le bassin
N
N Sondage vésical
N
N Préparer table ou brancard pour accueillir le
nouveau-né (NN)
N
N Si poche des eaux intacte : rupture par grattage
des membranes pendant une contraction avec
une branche de la pince Kocher, démontée et
introduite entre l’index et le majeur droit
N
N Présentation engagée = impossibilité d’introduire
l’index et le majeur dans un axe sagittal entre la
symphyse pubienne et la concavité sacrée
N
N Les jambes de la patiente sont fléchies sur le
ventre, en abduction lors des efforts expulsifs
N
N La patiente empaume la face interne de ses
cuisses lors des efforts
N
N Une aide se positionne aux épaules pour aider
pendant les efforts expulsifs
N
N Faire pousser la patiente pendant les contractions
utérines (CU) (2 efforts expulsifs/CU) lorsque les
cheveux apparaissent à la vulve
N
N Opérateur un genou à terre, visage à hauteur du
périnée
N
N Épisiotomie médiolatérale lors d’un effort expulsif
(à partir de la fourchette vulvaire et selon un axe
oblique en bas et à droite, sur 4 cm) si :
•
• début de déchirure sur le périnée
•
• siège chez une primipare
•
• souffrance fœtale •••
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- Folio : p36
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39. P5
protocole
13
Accouchement inopiné
2/2
N
N Essuyer et sécher le NN
N
N Évaluation clinique précise : score d’Apgar (S1)
N
N Si détresse du NN :
•
• ouvrir la bouche
•
• ventiler au masque sous air
•
• si FC 60 : commencer la RCP
N
N Dégagement de la tête doit se faire le plus lentement
possible, la patiente arrêtant de pousser
N
N Tête empaumée avec la main gauche qui la
retient et exerce un contre-appui (vers le bas), sur
le sommet de l’occiput de l’enfant tandis que la
main droite exerce une poussée de bas en haut
sur le menton de l’enfant à travers le périnée
postérieur
N
N Il ne faut surtout pas tirer mais laisser faire
N
N Engagement des épaules commence lors de
l’expulsion de la tête
N
N Occiput se tourne spontanément sur la droite ou
la gauche selon le type de présentation (rotation
de 45°), l’enfant regarde la cuisse de sa mère
N
N Dégagement des épaules (antérieure en premier),
par un mouvement par le bas
N
N Si circulaire serré du cordon, gênant l’expulsion :
couper le cordon entre 2 pinces
Délivrance dirigée
N
N Injection de 5 UI IVL d’ocytocine (Syntocinon®) à
la sortie complète de l’enfant
N
N Délivrance dans les 30 minutes après
l’accouchement
N
N Décollement quand une pression manuelle sus-
pubienne n’entraîne pas la remontée simultanée
du cordon
N
N Ne pas tirer sur le cordon mais pression sur le
fond utérin vers le bas
N
N Après expulsion du placenta : s’assurer de son
intégrité
Soins nouveau-né
N
N Clampage du cordon au moins 1 minute après
l’expulsion de l’enfant
N
N Section du cordon de façon stérile et vérification
anatomique (2 artères, 1 veine)
N
N Lutte contre l’hypothermie : bonnet, sur le ventre
de sa mère, couverture de survie, serviettes
chaudes, séchage •••
L
L ORIENTATION
Maternité de suivi ou de proximité
selon les circonstances
N
N Transfert médicalisé SMUR
N
N Allongée dans un matelas à dépression
N
N Surveillance des paramètres vitaux et surveillance
des pertes sanguine
N
N Formalités médicolégales : certificat de naissance
RÉFÉRENCES
Recommandations formalisées d’experts 2010 :
urgences obstétricales extra-hospitalières (SFAR,
SFMU). Ann Fr Med Urg 2011 ; 1 : 141-55.
Références en Médecine d’urgence SFMU.
La mère et l’enfant. Lavoisier. Paris. 2018.
Bélondrade P et al. Guidelines for care of the
newborn baby at birth knowledge by prehospital
emergency physicians. Anaesth Crit Care Pain
Med 2016 ; 35 : 17-23.
21-01-04
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L : 130
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40. 14
protocole
1/2
ACIDOCÉTOSE
OU CÉTONÉMIE DU DIABÉTIQUE
DÉFINITION
L’acidocétose est la conséquence d’une carence pro-
fonde en insuline. Elle est définie par une glycémie
supérieure à 11 mM ou une cétonémie 3 mM et
une acidose (pH 7,30) ou HCO3 15 mM.
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Bilan
N
N PAS, PAD, FC, FR, ECG, T °C, SpO2, dextro, BU
N
N Cétonémie capillaire
N
N ECG
Orientation
N
N SAUV
L
L PRISE EN CHARGE MÉDICALE
Bilan
N
N NFS, iono, glycémie, GDS veineux (pH), CRP, BHC,
tropo
N
N Cétonémie
N
N Phosphorémie (hypophosphorémie)
N
N ECBU
N
N Hémocultures si fièvre
N
N Radio thorax
Monitorage
N
N PANI, scope, SpO2, dextro/cétonémie toutes les
heures
N
N BU toutes les 2 heures
N
N Iono et GDS veineux toutes les 2 heures si acidose
ou apport de KCl en IVSE (toutes les 4 heures
sinon)
N
N Diurèse •••
A. Guenin – Actualisation : 24/8/2020
L
L TRAITEMENT
Traitement du facteur déclenchant
N
N Sepsis (P25)
N
N Diarrhée (P40)
Hydratation
N
N NaCl 0,9 % : 1 000 mL en 1 heure IVL
ET :
N
N 1 000 mL en 2 heures
ET :
N
N 1 000 mL en 2 heures
PUIS :
N
N 1 000 mL de soluté en 4 heures
•
• choix du soluté en fonction de la glycémie :
–
– dextro 14 mmol/L : NaCl 0,9 %
–
– dextro 14 mmol/L : NaCl 0,9 % et G 10 %
en Y (vitesse à 125 mL/h)
Insulinothérapie
N
N Objectif glycémique : 11 mM si cétonémie 0,5 mM
N
N Si cétonémie 0,5 mM : insuline rapide
(Novorapid® ou Apidra® ou Humalog®) : 0,1 UI/h/kg
sans dépasser 15 UI/h IVSE tant que la cétonémie
est supérieure à 0,5 mM
N
N Objectif de correction de la cétonémie : diminution
de 0,5 mmol/L par heure. Augmenter la vitesse
de perfusion si la correction n’est pas atteinte au
bout de quelques heures
N
N Si cétonémie 0,5 mM : passer au protocole
insuline classique (F11)
Recharge potassique initiale
N
N Si signe électrique d’hyperkaliémie ou si K+
5,5 mM : pas de KCl dans les perfusions
N
N Sinon : 2 g de KCl/L de NaCl à partir du 3e litre
N
N Si kaliémie 3,5 mM, arrêt insuline et avis
réanimateur •••
P6
�
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- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
Black
- Type : pINT 14:26:55
41. P6
protocole
15
2/2
Surveillance
N
N Toutes les heures : dextro, conscience, fréquence
respiratoire, pouls, tension artérielle, diurèse,
éventuellement température
N
N Toutes les 4 heures : ionogramme sanguin,
glycémie, réserve alcaline, ECG, cétonémie
L
L ORIENTATION
N
N Surveillance en UHCD ou USC si acidose
N
N Bilan du lendemain : iono, glycémie, cétonémie,
HbAIC
RÉFÉRENCES
SFMU/SRLF. Diagnostic et prise en charge des
acidoses métaboliques. Recommandations
Formalisées d’Experts. Ann Fr Med Urgence
2019 ; 9 : 387-408.
JBDS. The management of diabectic
ketoacidosis in adults. October 2018.
ACIDOCÉTOSE
OU CÉTONÉMIE DU DIABÉTIQUE
21-01-04
20100162
L : 130
- Folio : p39
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
Black
- Type : pINT 14:26:55
42. 16
P7
1/2 �
protocole
ACIDOSE MÉTABOLIQUE
DÉFINITION
pH plasmatique ≤ 7,38 et [HCO3
–] 20 mmol/L
et PaCO2 40 mmHg.
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Bilan
N
N PAS, PAD, FC, FR, T °C, SpO2
N
N Dextro, cétonémie
N
N Cétonurie
N
N ECG
Orientation
N
N Box
N
N SAUV si détresse vitale
L
L PRISE EN CHARGE MÉDICALE
Bilan initial
N
N NFS, plaquettes, CRP
N
N Iono :
•
• calcul du trou anionique (TA)
TA = Na – Cl – HCO3 (mmol.L–1)
Valeur normale : 12 ± 4 mmol.L–1
•
• calcul du trou anionique corrigé (TAc)
TAc = Na – (Cl + HCO3) + 0,25
x (40 – Albuminémie)
Na, Cl, HCO3 en mmol.L–1, Albuminémie en g/L
Valeur normale : 12 ± 4 mmol.L–1
Calcul automatique de ces formules dans
l’application
N
N Urée,créat :recherche d’une insuffisance rénale aiguë
N
N Albuminémie
N
N Glycémie, cétonémie
N
N GDS, lactates •••
F. Adnet – Actualisation : 24/1/2020
TA ou TAc normal : acidose
hyperchlorémique
N
N Soluté de remplissage riche en chlore (sérum
physiologique)
N
N Pertes digestives (diarrhée, fistule)
N
N Acidoses tubulaires
N
N Accumulation d’un acide dont l’anion
est le chlore
TA ou TAc augmenté
N
N Acidocétose (glycémie 12 mM) (P6)
N
N Lactatémie 5 mM = acidose lactique :
•
• convulsion (P31)
•
• sepsis (P25)
•
• lyse tumorale
•
• intoxications :
–
– valproate (P84)
–
– cyanure (P96)
–
– CO (P83)
–
– biguanides (metformine) (P93)
N
N Lactatémie 5 mM :
•
• intoxications :
–
– aspirine (P81)
–
– glycols (P97)
–
– méthanol (P86)
•
• insuffisance rénale (P79)
21-01-04
20100162
L : 130
- Folio : p40
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
Black
- Type : pINT 14:26:55
43. P7
protocole
17
Acidose métabolique
2/2
RÉFÉRENCE
SFMU/SRLF. Diagnostic et prise en charge
de l’acidose métabolique. Recommandations
Formalisées d’Experts. Ann Fr Med Urgence 2019 ;
9 : 387-408.
L
L TRAITEMENT
N
N Étiologique (voir protocoles) +++
N
N Correction d’un état de choc (P24)
N
N Symptomatique :
•
• acidose chronique modérée (pH sanguin 7,25,
bicarbonate 15 mmol/L) :
–
– eau de Vichy (1 litre apporte 3 à 4 g de HCO3)
ou :
–
– THAM pauvre en sodium. La posologie (en
mmol) est calculée par la formule : 0,3 ×
déficit basique (base excess [BE]) (mmol/L)
× poids (kg). La moitié de la dose est
perfusée en 10 minutes, le reste en 1 heure.
La dose maximale est de 15 mmol/kg/j
•
• le bicarbonate de Na n’est indiqué que dans
les acidoses métaboliques dues à des pertes
digestives ou rénales de bicarbonates en cas de
mauvaise tolérance clinique ou chez les patients
graves présentant une acidémie profonde (pH
≤ 7,20, PaCO2 45 mmHg) associée à une
insuffisance rénale :
–
– objectif : pH = 7,28 et HCO3 = 15 mM
–
– posologie : 1 à 2 mmol/kg en perfusion lente
–
– utiliser le bicarbonate à 4,2 ‰ (0,5 mmol par
mL perfusé)
–
– le pH est contrôlé 30 min après l’arrêt de la
perfusion
•
• épuration extrarénale si état de choc avec
pH ≤ 7,15
21-01-04
20100162
L : 130
- Folio : p41
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
Black
- Type : pINT 14:26:55
44. 18
protocole
1/2 �
AGITATION
DÉFINITION
L’agitation se caractérise par un trouble du com-
portement survenant brutalement et comprenant
essentiellement une activité psychique et motrice
désordonnée, inadaptée et dont la durée est variable.
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Bilan : prise de constantes
N
N Dextro, PAS, PAD, FC, T °C, SpO2
N
N ECG
N
N assurer la sécurité :
•
• du patient lui-même
•
• des autres patients
•
• du personnel soignant
Orientation
N
N Box si contrôlable
N
N SAUV si incontrôlable ou constantes anormales
N
N Appel vigiles si incontrôlable
L
L AGITATION CONTRÔLABLE
Constantes normales
et ATCD psychiatrique
N
N Appel psychiatre après évaluation médicale
N
N Consultation psychiatrique
N
N Évaluation passage à l’acte auto/hétéroagressif
Constantes anormales
ou pas d’ATCD psychiatrique
Bilan
N
N NFS, iono, CRP, calcémie, alcoolémie, BHC, TP,
TCA, toxiques
N
N Scanner cérébral si suspicion d’une origine
cérébrale ou personne âgée
N
N PL si hyperthermie, syndrome inflammatoire
biologique ou suspicion d’hémorragie méningée
après un scanner normal •••
S. Guinemer – Actualisation : 30/8/2020
Recherche d’une étiologie organique
N
N Alcool
N
N Delirium tremens (P107)
N
N Intoxications (crack, cocaïne, LSD, amphétamines,
BZD…)
N
N Toxicomanie (syndrome de sevrage)
N
N Traumas crâniens (HED, HSD)
N
N Hypoxie, hypercapnie
N
N État de choc
N
N Hypoglycémie
N
N Troubles hydroélectrolytiques
N
N Épilepsie (P31)
N
N Hémorragie méningée (P18)
N
N Douleurs importantes
N
N Méningites, méningo-encéphalites (P111)
N
N AVC (P18, P19)
N
N Démence
N
N Tumeurs cérébrales
N
N Globe urinaire, fécalome (sujet âgé)
N
N Hyperthermie
N
N Traumatologie méconnue
L
L AGITATION INCONTRÔLABLE
Contention (F4)
N
N Cadre légal : prescription médicale horodatée
et signée
N
N Toujours une sédation associée
N
N 1 personne par membre et un coordinateur
N
N Attache verouillée au niveau des 4 extrémités
+/- ceinture ventrale (limitée dans le temps)
N
N Information des proches si possible
N
N Prescription d’une surveillance toutes les 15 min :
•
• FC
•
• PAS, PAD
•
• conscience
•
• signes de compression au niveau des points
de contention
N
N Réévaluation de l’indication de la contention
toutes les heures •••
P8
21-01-04
20100162
L : 130
- Folio : p42
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
Black
- Type : pINT 14:26:55
45. P8
protocole
19
Agitation
2/2
L
L ASPECTS MÉDICOLÉGAUX
Mineurs
N
N Saisir le procureur de la République en cas
d’absence des parents
N
N Prévenir l’administrateur de garde
Dangerosité
N
N Appel police après avis de l’administrateur de garde
RÉFÉRENCES
Loi 2016-41 du 26 janvier 2018. Modernisation
de notre système de santé (Article L3222-5-1
du CDS).
HAS : Recommandations de bonne pratique
isolement et contention en psychiatrie générale.
Février 2017.
Gottlieb et al. Approach to the agitated
emergency department patient. J Emerg Med
2018 ; 54 : 447-57.
Sédation
N
N Loxapine (Loxapac®) : 2 à 4 ampoules de
50 mg IM
et, éventuellement :
N
N Clorazépate (Tranxène®) : 50 à 100 mg PO ou IM
ou diazépam (Valium®) : 20 mg PO ou IM
N
N Sédation efficace : levée de la contention (partielle
ou totale)
Bilan
N
N NFS, iono, CRP, calcémie, alcoolémie, BHC, TP,
TCA, toxiques
N
N Scanner cérébral si suspicion d’une origine
cérébrale ou personne âgée
N
N PL si hyperthermie, syndrome inflammatoire
biologique ou suspicion d’hémorragie méningée
après un scanner normal
Recherche d’une étiologie organique
Cf. supra
21-01-04
20100162
L : 130
- Folio : p43
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
Black
- Type : pINT 14:26:55
46. 20
protocole
1/2 �
ALLERGIES-ANAPHYLAXIE
DÉFINITION-CLASSIFICATION
Anaphylaxie
Réaction d’hypersensibilité (allergique) systémique,
généralisée, sévère, pouvant engager le pronostic
vital.
L’anaphylaxie se définit cliniquement par 1 de ces
3 critères :
N
N Atteinte cutanée ou muqueuse et au moins 1 des
2 atteintes viscérales :
•
• respiratoire (dyspnée, bronchospasme)
•
• hypotension ou mauvaise perfusion d’organe
(syncope, collapsus, hypotonie)
OU :
N
N Deux ou plus des atteintes viscérales suivantes
survenant rapidement après une exposition
à un allergène probable :
•
• cutanée (urticaire) ou angiœdème
•
• respiratoire (dyspnée, spasme...)
•
• hypotension ou mauvaise perfusion d’organe
•
• digestive (douleurs abdominales, vomissements)
OU :
N
N Hypotension (PAS 90 mmHg) après exposition à
un allergène connu du patient.
Classification
Urticaire : signes cutanéomuqueux locaux ou
généralisés (érythème, urticaire avec ou sans
angioœdème) sans atteinte viscérale (P157).
Anaphylaxie sans choc : atteinte viscérale modérée
(signes cutanéomuqueux, hypotension, symptômes
gastro-intestinaux et tachycardie inhabituelles,
hyperréactivité bronchique).
Choc anaphylactique : atteinte viscérale
sévère (collapsus, tachycardie ou bradycardie,
bronchospasme, œdème de Quincke).
Arrêt circulatoire et/ou respiratoire (P15).
N. Javaud – Actualisation : 29/9/2020
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Bilan
N
N FR, PAS, PAD, FC, T °C, SpO2
N
N ECG (détection spasme coronarien)
Orientation
N
N Urticaire isolée : box
N
N Autres cas : SAUV
L
L PRISE EN CHARGE MÉDICALE
Bilan spécifique
N
N Recherche d’un facteur déclenchant :
•
• alimentaire
•
• piqûre d’hyménoptère
•
• médicament (AINS, antibiotiques...)
•
• produit de contraste iodé
•
• autre
N
N Tryptase sérique
N
N Histamine plasmatique
Mise en condition
N
N Voie veineuse : sérum physiologique
(1 500 mL/24 h)
N
N Monitorage (scope, PANI, SpO2)
Traitement
N
N Arrêt de l’exposition à l’allergène
N
N Oxygénothérapie au masque (6-8 L/min) si
dyspnée, objectif SpO2 95 %
N
N Adrénaline en titration :
•
• injecter selon le cas :
–
– urticaire isolée : pas d’adrénaline •••
P9
21-01-04
20100162
L : 130
- Folio : p44
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
Black
- Type : pINT 14:26:55
47. P9
protocole
21
Allergies-Anaphylaxie
Allergies-Anaphylaxie
2/2
Surveillance
N
N Au moins 6 heures quelle que soit l’atteinte
(à cause de l’anaphylaxie biphasique)
N
N De 12 à 24 heures si atteinte sévère
Sortie
N
N Éviction allergène
N
N Information sur le risque de rebond
N
N Consultation allergologie
N
N Déclaration réseau allergovigilance
N
N Éventuellement prescription d’adrénaline auto-
injectable (Jext®/Epipen® ou Anapen®)
avec explications
N
N Antihistaminiques :
•
• Xyzall® : 1 cp matin et soir pendant 10 jours
RÉFÉRENCES
Simons FE. World Allergy Organization
Guidelines : 2013 update of the Evidence Base.
Int Arch Allergy Immunol 2013 ; 162 : 193-204.
Gloaguen A. et al. Prise en charge de
l’anaphylaxie en médecine d’urgence.
Recommandations en partenariat SFMU (SFA/
GFRUP/SP2AX. Ann Fr Med Urgences 2016 ; 6 :
342-64.
–
– anaphylaxie sans choc : discuter l’injection
adrénaline en cas de symptôme sévère :
diluer une ampoule de 1 mg dans une
seringue de 10 mL : 1 mL = 0,1 mg =
100 µg, injecter 0,01 mg/kg en IM (cuisse)
avec une dose maximale de 0,5 mg chez
l’adulte et 0,3 mg chez l’enfant. Répéter
toutes les 5-15 min si nécessaire
–
– choc anaphylactique : injecter adrénaline
IV : diluer 1 mg dans 20 mL : 1 mL =
0,05 mg = 50 µg. Injecter bolus de 50 µg
(1 mL) IVL toutes les 2 min puis IVSE :
0,05 µg.kg–1.min–1 et adapter le débit à la
pression artérielle
–
– ACR : réanimation (P15)
N
N Remplissage vasculaire : sérum physiologique,
20 mL/kg en 20 min si hypotension
N
N Antihistaminiques : dexchlorphéniramine
(Polaramine®), 5 mg :
•
• urticaire isolée : à utiliser seul (IV ou PO) :
1 ampoule de 5 mg à renouveler une fois si
nécessaire
•
• anaphylaxie avec ou sans choc : en relais
de l’adrénaline
N
N Corticoïdes :
•
• urticaire isolée : pas de corticoïde
•
• anaphylaxie avec ou sans choc :
méthylprednisolone (Solumédrol®),
1 mg/kg IVL ou PO
En cas de bronchospasme
N
N Terbutaline (Bricanyl®), 10 mg en nébulisation
En cas d’atteinte des voies aériennes
supérieures (macroglossie ou œdème laryngé)
N
N Aérosol adrénaline : 1 mg dans 5 mL de Nacl
0,9 %
Patient traité par bêtabloqueurs
N
N Si inefficacité de l’adrénaline : glucagon, 1-2 mg
IVD à renouveler après 5 minutes •••
21-01-04
20100162
L : 130
- Folio : p45
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
Black
- Type : pINT 14:26:55
48. 22
protocole
1/2 �
ANÉMIE DE L’ADULTE
DÉFINITION
Diminution de la concentration d’hémoglobine en
deçà du seuil physiologique ( 13 g/dL pour les
hommes, 12 g/dL pour les femmes).
L
L CLASSIFICATION
N
N Régénérative : réticulocytes ≥ 120 G/L
N
N Arégénérative : réticulocytes 70 G/L
N
N Microcytaire : VGM 80 fL
N
N Macrocytaire : VGM 100 fL
L
L PRISE EN CHARGE IAO
Constantes
N
N PAS, PAD, FC, FR, T °C
N
N HemoCue®
N
N ECG
Orientation
N
N Instabilité hémodynamique ou HemoCue®
7 g/dL : SAUV, sinon : Box
L
L PRISE EN CHARGE MÉDICALE
Examens complémentaires
N
N NFS, réticulocytes, ferritine
N
N TP, TCA, fibrinogène,
N
N Gpe-Rh-RAI
N
N Créatininémie, ionogramme
N
N CRP, bilirubine, haptoglobine, LDH
N
N Imagerie en fonction de l’étiologie
N
N Troponine (souffrance myocardique)
Recherche des signes de mauvaise
tolérance
N
N Dyspnée, polypnée
N
N Tachycardie mal tolérée
N
N Décompensation cardiaque
N
N Signes d’ischémie aiguë (coronaire, cérébrale,
de membre, mésentérique)
N
N Instabilité hémodynamique •••
P10
C. Orsini – Actualisation : 27/8/2020
Prise en charge d’une anémie
mal tolérée
N
N Voie veineuse au pli du coude
N
N Sérum physiologique, 500 mL en débit lent
N
N Oxygénothérapie masque haute concentration
(O2 6 L/min)
N
N Éviter un remplissage massif ( 1 L) en cas
d’anémie chronique, même profonde : risque
d’ACR par hémodilution extrême
N
N Demande culots globulaire en urgence
N
N Laisser le patient en hypotension autours de
PAS = 80 mmHg en attendant transfusion si
absence de comorbidité
N
N Envisager injection d’acide tranéxamique
(Exacyl® : 1 g IVL) si hémorragie aiguë et selon
l’étiologie
N
N Retarder transfusion d’une anémie chronique
chez la femme jeune en âge de procréer si
anémie bien tolérée
L
L TRANSFUSION
Seuils transfusionnels
N
N 7 g/dL : chez les personnes sans antécédent
particulier
N
N 8 g/dL : chez les personnes ayant des
antécédents cardiovasculaires
N
N 10 g/dL : chez les personnes ne tolérant pas
cliniquement les concentrations inférieures ou
insuffisance coronaire aiguë ou insuffisance
cardiaque avérée
N
N La transfusion d’une unité augmente le taux
d’hémoglobine d’environ 1 g/dL
N
N Surveillance transfusionnelle (P4) •••
21-01-04
20100162
L : 130
- Folio : p46
- H : 180 - Couleur : PANTONE 3155 C
Black
- Type : pINT 14:26:55