Una presentación sobre los compuestos orgánicos. En esta se recoge mucha información sobre estos como su reactividad, función y comportamiento.

1. COMPUESTOS
ORGÁNICOS
A D R I A N A VA L L S T E N
AVA L L S @ U J I . E S

2. ¿CÓMO DIBUJAR LAS MOLÉCULAS?

3. EJEMPLOS...

4. NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE
COMPUESTOS QUÍMICOS:
1) Buscar la cadena con mayor número de carbonos que contenga el grupo
funcional.
2) Se empieza a numerar por el extremo más próximo al grupo funcional (o
ramificación con nº más bajo).
3) La ramificación se nombra terminando en “il” por orden alfabético.
1
2
3
4 5

5. EJEMPLO:
1) Buscar la cadena con mayor número de carbonos.
2) Se empieza a numerar por el extremo más próximo a la ramificación.
3) La ramificación se nombra terminando en “il” por orden alfabético.
NO

7. REGLAS:
1) Buscar la cadena con mayor número de carbonos (que contenga el grupo funcional si
lo tiene).
1) A igual número de C, la que tenga más ramificaciones.
2) Se empieza a numerar por el extremo más próximo al grupo funcional y si no a la
ramificación.
2) Cuando la primera ramificación coincida con el mismo nº por los dos lados de la
cadena, numerar las otras ramificaciones y seleccionar la que los nº de las
ramificaciones sean más bajos.
3) La ramificación se nombra terminando en “il” por orden alfabético.

8. EJEMPLOS:
1 2 3 4
5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Seleccionamos la cadena de C más larga
con MAYOR Nº DE RAMIFICACIONES

9. EJERCICIOS 1:
7 8
9
10 11

10. EJERCICIOS 1:
7 8
9
3,3,6
3,6,6
NO

11. EJERCICIOS 1:
10 11

12. ALQUENOS Y ALQUINOS
1) Cadena principal la que contiene el mayor número de enlaces “no sencillos”
aunque no sea la cadena con más nº de carbonos.
2) Se empieza a numerar por el extremo más cercano al enlace “no sencillo”.
2.1) Cuando hay más de un enlace “no sencillo”: se empieza a numerar desde el
extremo más cercano al primer enlace múltiple ya sea doble o triple.
3) Para nombrarlos:
. Alquenos: sufijo “eno”
. Alquinos: sufijo “ino”
1 2 3 4 5 6 7 8 9

13. ALQUENOS Y ALQUINOS
1) Cadena principal la que contiene el mayor número de enlaces “no sencillos” aunque
no sea la cadena con más nº de carbonos.
2) Se empieza a numerar por el extremo más cercano al enlace “no sencillo”.
2.1) Cuando hay más de un enlace “no sencillo”: se empieza a numerar desde el
extremo más cercano al primer enlace múltiple ya sea doble o triple. Si coinciden, se escoge
el doble enlace con número más bajo.
3) Para nombrarlos:
. Alquenos: sufijo “eno”
. Alquinos: sufijo “ino”

14. ALQUENOS Y ALQUINOS
1) Cadena principal la que contiene el mayor número de enlaces “no sencillos” aunque no sea la cadena
con más nº de carbonos.
1.1) En el caso de que haya un doble y un triple enlace se da prioridad al doble (principal).
2) Se empieza a numerar por el extremo más cercano al enlace “no sencillo”.
2.1) Cuando hay más de un enlace “no sencillo”: se empieza a numerar desde el extremo más cercano
al primer enlace múltiple ya sea doble o triple. Si coinciden, se escoge el doble enlace con número más bajo.
2.2) Si el enlace “no sencillo” es equidistante en los dos extremos, se comienza por el extremo
más cercano al primer punto de ramificación.
3) Para nombrarlos:
. Alquenos: sufijo “eno”
. Alquinos: sufijo “ino”

15. EJEMPLOS:
1 2

16. HIDROCARBUROS CÍCLICOS
• Cíclicos: Se nombran igual que los de cadena abierta, pero anteponiendo la palabra
“ciclo”.
– Excepción: Cuando la cadena alquílica contiene un mayor número de Carbonos que el ciclo.

17. EJEMPLOS:
1 2
3 4

18. EJERCICIOS (TEMA 3. PARTE II):
• Hidrocarburos y halogenuros: 1-12

19. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
• Aromáticos: Son derivados del benceno (C6H6) y se nombran anteponiendo el nombre
del sustituyente.
- Excepción: Cuando la cadena alquílica contiene un mayor número de Carbonos que el benceno.

20. HAY QUE SABERSE...

21. EJEMPLOS:
2
1

22. EJERCICIOS (TEMA 3. PARTE II):
• Compuestos aromáticos: 13-19

23. GRUPOS FUNCIONALES
• Un único grupo funcional: la cadena principal debe contener el átomo de carbono
implicado en el grupo funcional, aunque resulte más corta.
• Más de un grupo funcional: se elige a uno de ellos grupo principal (de acuerdo con el
orden de preferencia), mientras que los otros pasan a ser considerados simples
constituyentes.
- Se numera de forma que el grupo funcional reciba el número más pequeño posible.

24. REGLAS
1) Máximo nº de sustituyentes correspondiendo al grupo
funcional (aunque no sea la cadena con más nº de C).
2) Máximo nº de enlaces dobles y triples.
3) Si son todas iguales, escogemos la cadena con mayor nº
de C.
4) Índice más bajo para los grupos principales.
2 OH, 0 enlaces no sencillos, 9 C
2 OH, 2 enlaces no sencillos, 7 C
1,8 OH
1,7 OH
2 OH, 2 enlaces no sencillos, 9 C
2 OH, 2 enlaces no sencillos, 8 C
Para numerar:
Elegir la cadena principal:

25. REGLAS
5) Indices más bajos para los enlaces múltiples.
6) Máximo número de sustituyentes citado como
prefijos.
7) Indices más bajos para todos los sustituyentes de
la cadena principal citados como prefijos.
8) El sustituyente que se cite de primero en orden
alfabético.
9) Indices más bajos para los sustituyentes citados de
primero en orden alfabético.
2, 6 C=C
2, 7 C=C
4 sustituyentes
3 sustituyentes
3,5,6
2,5,7
2,5,6
1-bromo
1-cloro
4-nitro, 5-metil
4-metil, 5-nitro

26. COMPUESTOS OXIGENADOS

27. EJERCICIOS (TEMA 3. PARTE II):
• Compuestos monofuncionales: 20, 21, 23, 24

28. COMPUESTOS NITROGENADOS

29. COMPUESTOS OXIGENADOS
Cuando el carbonilo se considera radical se nombre como “oxo”

30. COMPUESTOS OXIGENADOS

31. EJEMPLOS:
1 2

32. EJERCICIOS 2:
1 2 3
4 5

33. COMPUESTOS OXIGENADOS
1
2
3
4
4
5

34. COMPUESTOS NITROGENADOS

35. EJERCICIOS (TEMA 3. PARTE II):
• Compuestos monofuncionales: 22, 25, 26 y 27

36. OTROS DERIVADOS

37. GRUPOS FUNCIONALES COMO SUSTITUYENTES:
Amida
Aldehido

38. EJERCICIOS 3:
7 8 9

39. EJERCICIOS (TEMA 3. PARTE II):
• Compuestos polifuncionales: 28-41