Proceso de gastrulación, langman medicina. Semanas de desarrollo de embarazo, proceso notocordal y notocorda

1. GASTRULACIÓN
INTEGRANTES:
Lezly Valeria Castro Balanzar
Jhosue Jesús Diaz Arias
Xochiquetzal Leyva Antonio
Jalil Getzemani Ortega Carpio
Aranxa Hiromi Ramírez Vázquez
Jazmín Tomás Castañeda

2. ÍNDICE
01
02
03
6.1 Formación del
embrión bilaminar
6.2 Aspectos
moleculares de
la gastrulación
6.3 Formación del
embrión trilaminar.
Gastrulación.
Proceso
notocordal y
notocorda
Endodermo,
mesodermo y
ectodermo.
Teratoma
sacrococcígeo

3. La gastrulación es una de las etapas del desarrollo
embrionario temprano mediante la cual se forma el disco
trilaminar germinal
¿QUE ES LA GATRULACIÓN?
la gastrulación ocurre justo despues de la
segmentacion e implantacion embrionaria
01
Es el evento más importante en la tercera
semana de gestación
02
Este proceso es probablemente
la etapa mas importante del
desarrollo embrionario
03

4. FORMACIÓN DEL EMBRIÓN
BILAMINAR
FORMACIÓN DEL EMBRIÓN
BILAMINAR

5. Cigoto
EMBRIÓN BILAMINAR
División
celular
Blastocisto
Embrión
bilaminar
1
2
3
4

6. El rápido desarrollo del embrión a partir del disco embrionario trilaminar
durante la tercera se caracteriza principalmente por:
• Aparición de la línea primitiva.
• Desarrollo de la notocorda.
• Diferenciación de las tres capas germinativas.
TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO
HUMANO

7. • Disco embrionario bilaminar se convierte en disco
embrionario trilaminar
• Reordenación y movimiento
• Comienzo de la morfogénesis
GASTRULACIÓN

8. • En la superficie del epiblasto
LÍNEA PRIMITIVA
La línea primitiva es el resultado
de la proliferación y el
movimiento de las células del
epiblasto hacia el plano medio del
disco embrionario.
A medida que la línea primitiva
aumenta de longitud, su extremo
craneal prolifera y forma el nodo
primitivo.

9. Se desarrolla en la línea primitiva
un surco estrecho, el surco
primitivo, que muestra
continuidad con una pequeña
depresión en el nodo primitivo, la
fosita primitiva.

10. Poco tiempo después de la
aparición de la línea primitiva, las
células abandonan su superficie
profunda y toman la apariencia de
mesénquima.
La mesénquima forma los
tejidos de soporte del embrión.
Parte de este mesénquima forma
el mesoblasto (mesodermo
indiferenciado), que a su vez
origina el mesodermo
intraembrionario.

11. Se forma el endodermo
embrionario en el techo de la
vesícula umbilical
Las células que permanecen en
el epiblasto forman el ectodermo
embrionario.
Las células mesenquimales (o
mesenquimatosas) procedentes
de la línea primitiva experimentan
una migración muy amplia.

12. Principio de la 4ta semana:
La línea primitiva genera el
mesodermo mediante el ingreso de
células de forma muy activa;
después, la producción del
mesodermo se reduce. El tamaño
relativo de la línea primitiva
disminuye y se acaba convirtiendo
en una estructura insignificante
localizada en la región
sacrococcígea del embrión

14. PROCESO
NOTOCORDAL Y
NOTOCORDA

15. PROCESO
NOTOCORDAL
¿Qué es?
Migración de algunas células
mesenquimales a través de la línea
primitiva, convirtiendose en células del
mesodermo, migrando cranealmente
desde el nodo primitivo y la fosita
primitiva para formar un cordón celular
de localización medial .

17. NOTOCORDA

18. FUNCIÓN
Define el eje longitudinal primordial del
embrión y le confiere cierta rigidez.
Genera señales necesarias para el desarrollo
de estructuras musculoesqueléticas axiales y
del sistema nervioso central (SNC).
Contribuye a la formación de los discos
intervertebrales interpuestos entre los
cuerpos de dos vértebras consecutivas.
Clínica
Ensigna

19. NOTOCORDA
inductor:
*Primario (centro
señalizador) en el
embrión temprano.
*Del engrosamiento del
ectodermo embrionario
suprayacente.
*A la formación de la
placa neural del SNC.
Clínica
Ensigna

20. FORMACIÓN DEL EMBRIÓN
TRILAMINAR
ECTODERMO, MESODERMO Y ENDODERMO

21. migración desde la linea
primitiva

24. ASPECTOS
MOLECULARES
DE LA
GASTRULACIÓN

25. Los aspectos moleculares de la gastrulación se
pueden dividir en dos categorías principales:
•Regulacion Génica
•Señales Intercelulares

26. LA REGULACIÓN GÉNICA ES UN
PROCESO FUNDAMENTAL PARA LA
GASTRULACIÓN. LOS FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN SON PROTEÍNAS QUE
SE UNEN AL ADN Y CONTROLAN LA
TRANSCRIPCIÓN DE LOS GENES. LA
EXPRESIÓN DE GENES ESPECÍFICOS
ESTÁ REGULADA POR FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN QUE DETERMINAN LA
IDENTIDAD CELULAR Y LA
DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS.
REGULACION GÉNICA

27. ALGUNOS DE LOS FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN MÁS IMPORTANTES QUE PARTICIPAN EN LA
GASTRULACIÓN INCLUYEN:
FGF: IMPORTANTE PARA LA MIGRACIÓN CELULAR DURANTE LA GASTRULACIÓN.
SOX2: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL ECTODERMO.
GATA4: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL MESODERMO.
BMP4: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL MESODERMO.
REGULACION GÉNICA

28. FOXA2: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL ENDODERMO.
WNT: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL MESODERMO Y ENDODERMO.
HEDGEHOG: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL ENDODERMO Y ECTOMERFO.
REGULACION GÉNICA

29. SEÑALES INTERCELULARES
LAS SEÑALES INTERCELULARES TAMBIÉN JUEGAN UN PAPEL IMPORTANTE EN LA GASTRULACIÓN.
LAS CÉLULAS SE COMUNICAN ENTRE SÍ MEDIANTE SEÑALES QUÍMICAS QUE SE PRODUCEN Y
LIBERAN AL MEDIO EXTRACELULAR. ESTAS SEÑALES PUEDEN SER FACTORES DE CRECIMIENTO,
CITOQUINAS O MOLÉCULAS DE ADHESIÓN CELULAR.

30. SEÑALES INTERCELULARES
ALGUNOS DE LAS SEÑALES INTERCELULARES MÁS IMPORTANTES QUE PARTICIPAN EN LA
GASTRULACIÓN INCLUYEN:
NODAL: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL MESODERMO.
ACTIVIN: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL MESODERMO.
BMP: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL MESODERMO.
TGF-B: IMPORTANTE PARA LA FORMACION DEL MESODERMO Y ENDODERMO

31. SEÑALES INTERCELULARES
WNT: IMPOR PARA LA FORMACION DEL MESODERMO Y ENDODERMO.
FGF: IMPORTANTE PARA LA MIGRACIÓN CELULAR DURANTE LA GASTRULACIÓN.
HEDGEHOG: IMPORTANTE PARA LA FORMACIÓN DEL MESODERMO Y ENDODERMO.

32. TERATOMA
SACROCOCCÍGEO

33. El teratoma es uno de los diversos tipos de tumores, benignos o
malignos, de células germinales. Se originan a partir de células
pluripotenciales de la línea primitiva, estos tumores contienen
tejidos derivados de las tres capas germinativas en fases distintas
de diferenciación.
¿Que es un
teratoma?

34. ¿Que es el teratoma
sacrococcígeo?
El TSC es el tumor más frecuente del recién nacido y aparece con una
incidencia aproximada de 1 caso por cada 35.000 recién nacidos; la
mayoría de los bebés afectados (80%) son de sexo femenino. Es un
tumor que se desarrolla antes del nacimiento y crece en el coxis (o
“hueso dulce”) del bebé.

35. Se origina a partir de una acumulación de células pluripotenciales localizadas en
el nódulo de Hensen o nódulo primitivo.
A partir de los 18 días de la embriogénesis, se localiza caudalmente en el disco
embrionario y, posteriormente, estas células sufren migración y degeneración.
persisten restos que proliferan llegando a formar estos tumores, que pueden
contener tejidos derivados de las 3 capas germinales endodermo (capa interna),
mesodermo(capa mediana) y ectodermo(capa externa).

36. Clasificación
Tumores tipo
I
Son externos (están fuera
del cuerpo) y están unidos
al coxis.
Tumores tipo
II
Tienen partes tanto
internas (dentro del
cuerpo) como externas.
Tumores
tipo III
Pueden verse desde el
exterior, pero la mayor
parte está dentro del
abdomen del niño.
Tumores tipo
IV
Que son los más graves,
no pueden verse desde el
exterior. Están dentro del
cuerpo a la altura del
coxis.

37. ¿CUALES SON LOS
SINTOMAS DEL TSC?
En algunos casos el TSC no causa síntomas. en ocasiones puede
causar problemas graves en el útero si es grande, ya que toma sangre
de la circulación del bebe y hace que el corazón trabaje mas.
después del nacimiento el tumor puede causar problemas para orinar y
problemas intestinales,

38. Diagnostico del TSC
En el diagnostico prenatal, los mas importante es la ecografía, pues
permite determinar la consistencia del tumor.

39. Tratamiento del teratoma
sacrococcígeo
Involucra la extirpación quirúrgica del tumor. Según el diagnóstico y
la gravedad del teratoma del recién nacido, se le puede realizar
una cirugía fetal para extirpar el TSC antes del nacimiento, o se
puede hacer una resección del tumor después de nacer.

40. BIBLIOGRAFÍA
BIBLIOGRAFÍA
Langman. Embriologia medica - C/orientacion clinica 8b: Edic. Editorial
Medica Panamericana; 2001.
Sadler TW. Langman. Embriología Médica, Ed.14º. Barcelona, España: Ed.
Lippincott/Williams & Wilkins, 2019. p. 107-108.
https://www.reproduccionasistida.org/gastrulacion/amp/
https://gps.chop.edu/es/condici%C3%B3n/teratoma-sacrococc%C3%ADgeo-
tsc
Developmental Biology, 10th Edition, by Scott F. Gilbert (Sinauer Associates,
2022)
Keith L. Moore, T.V.N. Presaud, Mark G. Torchia; embriología clínica. 11°
edicion

41. GRACIAS
POR VER