Presentación 2 -Dogma Central de la Biología..pptx

3. El ADN es el responsable del funcionamiento celular y de
todo el organismo, cumpliendo las siguientes funciones:
 Replicación: es la formación de nuevas copias de ADN,
que aseguran que cada nueva célula que se origina
posea la información genética para funcionar.
 Transcripción: es la síntesis de ARN usando el ADN
como molde, paso previo a la sintesis de proteínas.
 Traducción: es la síntesis de proteínas, usando el ARN
transcrito como molde. Estas proteínas constituyen las
principales estructuras y las enzimas responsables de
toda la actividad celular.

4. El flujo de la información es representado por los tres procesos:
REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN.
Estos tres procesos constituyen el DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA y
explican como fluye la información responsable del funcionamiento de
los seres vivos: fluye desde el ADN al ARN, y desde el ARN a las
PROTEÍNAS. Esto no significa que uno se transforme en otro, sino que la
secuencia de nucleótidos del ADN dirigirá la síntesis del ARN; y la
secuencia específica de nucleótidos de este ARN, determinará la
secuencia de aminoácidos que constituirá una PROTEÍNA.

5. Recordamos que dentro del núcleo se
encuentran los cromosomas y , como
integrantes de estos, las moléculas de
ADN. Como sabemos, el ADN está
formado por dos hebras antiparalelas,
enfrentadas por las bases nitrogenadas
(adenina-timina, citosina-guanina)
forman un espiral, es decir, toman
posición helicoidal. A su vez esta doble
hélice espiralada, se relaciona con unas
proteínas llamadas HISTONAS, y al sufrir
varios enrollamientos forma un espiral
mayor, constituyendo los cromosomas
que se encuentran en los núcleos de
todas las células que componen un
organismo. El ser humano, por ejemplo,
posee 46 cromosomas.
En conclusión, los cromosomas estas
constituidos por los genes, que son la
unidad básica de herencia y a la vez estos
están compuestos por nucleótidos que
codifican proteínas.

6. Actividad
Lee el material entregado y responde las
siguientes preguntas:
1. ¿Cómo se llama la región donde ocurre la
replicación del ADN?
2. Menciona las enzimas que intervienen en la
replicación de ADN, indicando la función de
cada una de ellas.

7. REPLICACIÓN DE ADN
1.- El ADN es una molécula hecha de dos hebras enredadas una
alrededor de la otra en una forma de doble hélice. Cada hebra está
hecha de una secuencia de cuatro bases químicas representadas por
las letras A, C, G y T.
2.- Las dos hebras son complementarias. Esto significa que donde
quiera que haya una T en una hebra habrá una A en la hebra opuesta,
y donde haya una C habrá una G en la hebra opuesta. Cada hebra tiene
un extremo 5´ y un extremo 3´. Las dos hebras corren en direcciones
opuestas. Esto determina como cada hebra de ADN es replicada.
3.-En el primer paso de la replicación, actúa la enzima topoisomerasa,
esta es una enzima que participa en el desenrollado de la hélice del
ADN. Durante la transcripción y la replicación del ADN, el ADN necesita
ser desenrollado para que la maquinaria de transcripción / replicación
tenga acceso al ADN para que pueda copiarse o replicarse,
respectivamente. El segundo paso en la replicación del ADN es separar
las dos hebras. Esta separación es realizada por una enzima llamada
helicasa y resulta en la formación de una horquilla de replicación. Cada
hebra separada proporciona un “templado” para crear una nueva
hebra de ADN.

8. 4.- Una enzima llamada primasa inicia el proceso. Esta enzima
genera una pequeña pieza de ARN llamada “primer”. Esto
marca el punto de inicio para la construcción de una nueva
hebra de ADN.
5.- Una enzima llamada ADN polimerasa se une al primer y
sintetizará la nueva hebra de ADN. La ADN polimerasa sólo
puede agregar bases de ADN en una dirección, del extremo 5´
al extremo 3´.
6.- Una de las hebras de ADN, la hebra líder es sintetizada de
manera continua, la ADN polimerasa agrega bases una a una
en la dirección 5´a 3´.

9. 7.- La otra hebra, la hebra rezagada, no puede ser sintetizada de esta
manera debido a que corre en dirección opuesta por lo tanto la ADN
polimerasa sólo puede sintetizar esta hebra en una serie de pequeños
pedazos llamados fragmentos de Okazaki. Cada fragmento es iniciado
con un “primer” de ADN. La ADN polimerasa luego sintetiza una
cadena corta de bases del ADN en la dirección 5´ a 3´. El siguiente
“primer” luego es agregado más abajo en la hebra rezagada. Luego es
sintetizado otro fragmento de Okazaki y el proceso se repite otra vez.
8.- Una vez que el nuevo ADN es sintetizado, la enzima exonucleasa
remueve todos los “primer” de ARN de las dos hebras de ADN. Luego
otro ADN polimerasa rellena los espacios que quedaron atrás con
ADN.
9.- Finalmente, la enzima ADN ligasa une los fragmentos de ADN en
ambas hebras para formar una doble hebra continua.

11. REPLICACIÓN DE ADN
https://www.youtube.com/watch?v=5l7jQAuxqu8&t=12s

12. REPLICACIÓN DE ADN

13. REPLICACIÓN DE ADN

14. Actividad
1. La replicación del ADN es un proceso de importancia vital en los seres vivos.
a. ¿En qué parte de la célula se desarrolla este proceso?
b. ¿Qué consecuencias traería para un organismo si existe una falla en ese proceso y no se
realiza?
2. Observa e interpreta los siguientes memes, teniendo en cuenta lo que trabajamos en
clase, explica a que se refieren.

15. La transcripción de ADN
A partir del ADN PODEMOS obtener proteínas. El dogma central de la
biología establece que existe una molécula intermedia entre el ADN
que esta en el núcleo y las proteínas que están en el citoplasma de las
células. Esa molécula intermedia es el ARN, es la intermediaria, que si
bien es generada en el núcleo, es capaz de salir del núcleo , llegar al
citoplasma y generar las proteínas.
Entonces, el proceso biológico por el cual transferimos ADN hacia el
ARN es transcripción. Y el proceso por el cual transferimos el ARN y lo
codificamos en proteínas, se conoce como la traducción a proteínas.
ADN ARN PROTEÍNAS
Transcripción Traducción

16. Nos focalizamos en el ARN
• El ARN esta formado por una cadena de nucleótidos única (
con la excepción de un tipo particular de ARN, el ARN de
doble cadena, que constituye el material genético de algunos
virus).
• Como vimos, las bases nitrogenadas que forman el ARN son
las mismas que en el ADN, excepto la timina, que es
reemplazada por el uracilo.
• La diferencia más importante entre ambos tipos de moléculas
radica en sus funciones, dado que existen tres tipos de ARN
que intervienen en la síntesis de proteínas:

17. -ARN mensajero (ARNm) presenta las instrucciones necesarias para la
síntesis de proteínas. Es una copia de la secuencia de ADN.
-ARN ribosomal (ARNr) es uno de los principales componentes de los
ribosomas, que son las estructuras en las que se enlazan los
aminoácidos para formar las cadenas polipeptídicas.
-ARN de transferencia (ARNt) conduce los aminoácidos al ribosomas,
uno a uno, de modo que se ensamblen en el orden indicado en la
molécula de ARNm.
Además existen otros tipos de ARN, que cumplen funciones no
relacionadas con la síntesis de proteínas. Por ejemplo, el material
hereditario de algunos virus que se encuentra codificado en una
molécula de ARN.

18. El proceso de transcripción
El proceso por el cual la información codificada en un gen se
convierte en una proteína comienza con el proceso de
transcripción, que implica la síntesis del ARN a partir de la
molécula de ADN, que actúa como molde.
La cadena de ARN se sintetiza siguiendo casi las mismas reglas de
apareamiento de las bases que rigen durante el mecanismo de
replicación de ADN: la guanina se une con la citosina, y la
adenina se une al uracilo, en lugar de a la timina. De esta forma,
la cadena de ARN resultante es complementaria de la cadena de
ADN que sirvió de molde.

20. Pasos de la Transcripción:
1. Lo primero que tiene que suceder, es que la cadena se abra (una
porción de la hélice) para que pueda copiarse la secuencia. Luego
interviene una enzima que se encarga de copiar la cadena: ARN
POLIMERASA, la cual utiliza un molde de ADN de cadena sencilla
para sintetizar una cadena complementaria de ARN.
2. Se necesitan los nucleótidos sueltos que van a generar el ARN (A,
U, C y G). ¿Cómo?
La ARN polimerasa se pega en cada porción del ADN (gen), lee la
secuencia de la cadena y empieza a generar una nueva cadena de
nucleótidos en función de lo que va leyendo en esta dirección.
Esa cadena de ARN se llama ARNmensajero, es el que va a llevar el
mensaje al citoplasma para que se puedan generar las proteínas.
En las células eucariotas la transcripción ocurre en el núcleo. Antes de
llegar al citoplasma, el nuevo ARN atraviesa un proceso de
“maduración”, ya que no está listo para salir al citoplasma, por lo tanto
tiene que madurar.

21. 3. Maduración del ARN: Tres cosas que tienen que ocurrir:
3.A Splicing: proceso de corte y empalme.
EL ARN tiene secuencias entre los genes que no sirven para generar ninguna
proteínas, y hay que quitarlas, porque es información “basura”. Se llaman
INTRONES. No tiene ninguna importancia para la generación de la proteínas , por
lo tanto se corta.
Los intrones se encuentran intercalados con los EXONES, que son la secuencia de
nucleótidos que permanecen en el ARN maduro.

22. 3.B Capping: Consiste en una modificación química del extremo
5',mediante la adición enzimática de un nucleótido modificado
llamado 7-metilguanosina (CAP 5’).
3.C Poliadenilación: Esta modificación es la adición enzimática
de colas de adeninas en el extremo 3' del ARN.
CAP Y POLI A, le confieren estabilidad para que no sea
degradado.

23. CÓDIGO GENÉTICO
• La transmisión de la información desde los genes hasta las
proteínas se basa en un código de tres nucleótidos, llamados
tripletes o codones. Es decir, cada aminoácido está codificado
por una combinación de tres nucleótidos, dispuestos en una
determinada secuencia.
• Es altamente conservado y universal: para prácticamente
todos los seres vivos, el código genético es el mismo.
• Cada cadena se lee de tres en tres ácidos nucleicos. Cada tres
bases tengo un aminoácido, como cada triplete puede tener
cualquiera de las 4 bases nitrogenadas, tengo 64 posibles
combinaciones. Esto significa, que la cadena de ARN se lee de
tres en tres. Al leer de tres en tres, se podrá transformar en
aminoácidos, que son la base de para formar proteínas.

24. CODÓN Y ANTICODÓN
Un codón se pueden definir como la secuencia de
tres bases nitrogenadas presentes en el ARNm.
Estas bases nitrogenadas son adenina, guanina,
citosina y uracilo. La secuencia complementaria de
los tripletes de codones se conoce como anticodón.
Un ARNm contiene numerosos codones, pero un
ARNt tiene solo un anticodón, que codifica un
aminoácido. Entonces, el objetivo principal del
codón y el anticodón es producir proteínas y
expresar información genética.

27. El código genético posee 64 codones que se leen en bloques de
tres nucleótidos.
https://www.youtube.com/watch?v=r2m-vNRV0_A&t=8s

28. Traducción del ARN: La síntesis de proteínas.
(apunte subido al aula virtual)
Traducción (descripción detallada) | HHMI
BioInteractive Video – YouTube
https://www.youtube.com/watch?v=z2sICp8E1B
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