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MEDICAMENTOS
DEL SERVICIO
María Azucena Pérez Portela
Familia Mecanismo de Acción
Amlodipino Bloqueador de los canales de calcio Antagonista de Ca que inhibe el flujo
de entrada de iones Ca al interior del
musculo liso vascular y cardiaco.
Acetaminofén Analgésico y antiinflamatorio Inhibición de las ciclooxigenasas a
nivel central (Cox-2),disminuye la
síntesis de prostaglandina.
Dexketoprofeno Antiinflamatorio no esteroideo
AINE
Disminuye la síntesis de
prostaglandinas por inhibición de la
ciclooxigenasa tipo 2.
Paracetamol Antiinflamatorio no esteroideo
AINE antipirético
Disminuye la síntesis de
prostaglandinas por inhibición de la
ciclooxigenasa, efecto antipirético.
Familia Mecanismo de Acción
Metamizol Antiinflamatorio no esteroideo/
analgésico
Inhibe la ciclooxigenasa, disminuye la
síntesis de prostaglandinas
Paraconica Antiinflamatorio no esteroideo
AINE
Disminuye la síntesis de
prostaglandinas por inhibición de la
ciclooxigenasa.
Clorfeniramina Antihistamínicos de primera
generación
Actúa al bloquear la acción de la
histamina, una sustancia del cuerpo
que provoca los síntomas de alergia
Desloratadina antialérgico / antihistamínicos bloquea de forma potente, competitiva,
reversible y específica a los receptores H1.Da
lugar a vasoconstricción y disminución de la
permeabilidad vascular, disminuyendo el
enrojecimiento y el edema asociado a la alergia
Familia Mecanismo de Acción
Dimenhidrinato derivado de la etanolamina
Antihistamínicos
Bloquea de forma competitiva,
reversible e inespecífica a los
receptores H1, disminuyendo los
efectos sistémicos de la histamina.
Dipirona Pirazolonas / actividad analgésica,
antipirética y espasmolítico.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas.
Nauseol Antiemético Bloquea receptores H1 impidiendo
propagación de impulsos aferentes a
nivel del núcleo vestibulares.
Tramadol Analgésico opiáceo Analgésico de acción central, agonista
puro no selectivo de los receptores
opioides
Familia Mecanismo de Acción
Metocarbamol Relajante muscular y ansiolítico
Derivado de guaifenesina
acción miorrelajante parece estar
relacionada con su capacidad para
deprimir el SNC.
Bemiparina
Anticoagulantes
Actúa potenciando el efecto inhibitorio
de antitrombina III sobre el factor de
coagulación Xa y más débilmente sobre
factores IIa trombina.
Pregabalina Antiepiléptico Se unen de forma selectiva (proteína alfa-2-delta) de
los canales de calcio dependientes de voltaje en la
membrana neuronal. Esto conduce a un bloqueo de
dicho canal iónico, con la consiguiente reducción de
la entrada de calcio en la célula neuronal
Furosemida Sulfonamidas (diurético) inhibe el cotransportador de sodio,
potasio y cloruro presente en la
membrana luminal de las células del asa
ascendente de Henle.
Familia Mecanismo de Acción
Pantoprazol Inhibidores de la bomba de
protones
Antiúlcera péptica, inhibidor de la bomba de H+/K+.
inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba
de protones (IBP) o ATPasa H+/K+, localizada en la
superficie de la célula parietal gástrica.
Propafenona Antiarrítmico de tipo Ic Bloquea los canales de sodio. Posee un efecto
bloqueante beta débil. Reduce la velocidad de
incremento del potencial de acción y por eso
disminuye la conducción de los impulsos.
Propanolol betabloqueantes Antagonista competitivo de receptores ß1 y ß2 -
adrenérgicos, sin actividad simpaticomimética
intrínseca. relajar los vasos sanguíneos y
desacelerar el ritmo cardíaco para mejorar el
flujo sanguíneo y disminuir la presión arterial
Dexametasona Corticoides o
corticoesteroides
Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada
potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja
actividad mineralocorticoide.
Familia Mecanismo de Acción
Clindamicina Lincomicina Acción bacteriostática, Inhibe la síntesis proteica
bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y
evita formación de uniones peptídicas.
Cefazolina Cefalosporina Antibiótico Beta- lactámico del grupo de las
cefalosporinas con acción bactericida, inhibe la
síntesis y reparación de la pared bacteriana
Dicloxacilina Tetraciclinas Inhibición de la síntesis de proteínas ser basa en la
fijación a las subunidades ribosómicas 30s impidiendo
la unión del RNA de transferencia al RNA mensajero
Selegilina inhibidores de la
monoaminooxidasa
inhibidor selectivo irreversible de la monoamino-oxidasa B
(IMAO-B), lo que da lugar a un incremento de los niveles de
dopamina en el núcleo nigroestriado, contrarrestando la
destrucción neurológica de neuronas dopaminérgicas que
ocasiona la enfermedad de Parkinson.
Familia Mecanismo de Acción
Psyllium plantayo Fibra Absorbe el líquido en los intestinos,
aumenta y forma heces voluminosas,
haciendo que sean más fáciles de evacuar.
Irbesartán Antagonistas del receptor de la
angiotensina II
Inhibe el efecto de la angiotensina II
sobre la presión arterial, flujo
sanguíneo renal y secreción de
aldosterona.
Enalapril Antihipertensivos, inhibidores de la
angiotensina convertasa
la transformación de la angiotensina I
en angiotensina II, por lo que se va a
oponer a los efectos de ésta, dando
lugar a una disminución de la presión
arterial.
Candesartán antagonistas del receptor de la
angiotensina II
Antagonista del receptor AT1 de la angiotensina
II, presente especialmente en vasos sanguíneos y
corteza adrenal.
Familia Mecanismo de Acción
Espironolactona antagonistas del receptor de
la aldosterona/ diurético
Actúa antagonizando de forma competitiva a la aldosterona a nivel del
túbulo distal de la nefrona, produciendo un incremento en la
excreción de sodio, cloro y agua, así como una reducción en la
eliminación de potasio.
Galvus Met Antidiabético oral Es una asociación de dos antihiperglucemiantes con
mecanismos de acción diferentes que mejoran el control
de la glucemia en los pacientes con diabetes de tipo 2: la
vildagliptina, un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa 4
(DPP-4), y el clorhidrato de metformina, una biguanida.
Glimetil
Metformina +glimepirida
Antidiabético oral Disminuye los niveles elevados de glucosa,
basales, postprandiales, actuando como
antihiperglucemiante. está indicado para el
tratamiento del diabético tipo 2
Metformina Antidiabético oral /
Biguanidas derivado
guanidina
Reducción de la producción hepática de
glucosa.
Familia Mecanismo de Acción
Vildagliptina Antidiabético oral, con actividad
antihiperglucemiante.
inhibición específica y reversible de la
enzima dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4).
Simeticona Antiflatulento Actúa reduciendo la tensión superficial
de las burbujas de gas, facilitando su
disgregación.
Trimetazidina Antianginoso Ejerce un efecto protector sobre la
estructura y las funciones celulares de
diversos tejidos frente a los efectos de
hipoxia, la isquemia o las perturbaciones
metabólicas que deriven de ellas.
Vitamina C Vitaminas Hidrosolubles / antioxidantes Estimula la síntesis de péptidos y la
hidroxilación de prolina y lisina,
favoreciendo la síntesis y el
entrecruzamiento de las fibras de colágeno

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  • 2. Familia Mecanismo de Acción Amlodipino Bloqueador de los canales de calcio Antagonista de Ca que inhibe el flujo de entrada de iones Ca al interior del musculo liso vascular y cardiaco. Acetaminofén Analgésico y antiinflamatorio Inhibición de las ciclooxigenasas a nivel central (Cox-2),disminuye la síntesis de prostaglandina. Dexketoprofeno Antiinflamatorio no esteroideo AINE Disminuye la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa tipo 2. Paracetamol Antiinflamatorio no esteroideo AINE antipirético Disminuye la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa, efecto antipirético.
  • 3. Familia Mecanismo de Acción Metamizol Antiinflamatorio no esteroideo/ analgésico Inhibe la ciclooxigenasa, disminuye la síntesis de prostaglandinas Paraconica Antiinflamatorio no esteroideo AINE Disminuye la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la ciclooxigenasa. Clorfeniramina Antihistamínicos de primera generación Actúa al bloquear la acción de la histamina, una sustancia del cuerpo que provoca los síntomas de alergia Desloratadina antialérgico / antihistamínicos bloquea de forma potente, competitiva, reversible y específica a los receptores H1.Da lugar a vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular, disminuyendo el enrojecimiento y el edema asociado a la alergia
  • 4. Familia Mecanismo de Acción Dimenhidrinato derivado de la etanolamina Antihistamínicos Bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica a los receptores H1, disminuyendo los efectos sistémicos de la histamina. Dipirona Pirazolonas / actividad analgésica, antipirética y espasmolítico. Inhibe la síntesis de prostaglandinas. Nauseol Antiemético Bloquea receptores H1 impidiendo propagación de impulsos aferentes a nivel del núcleo vestibulares. Tramadol Analgésico opiáceo Analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de los receptores opioides
  • 5. Familia Mecanismo de Acción Metocarbamol Relajante muscular y ansiolítico Derivado de guaifenesina acción miorrelajante parece estar relacionada con su capacidad para deprimir el SNC. Bemiparina Anticoagulantes Actúa potenciando el efecto inhibitorio de antitrombina III sobre el factor de coagulación Xa y más débilmente sobre factores IIa trombina. Pregabalina Antiepiléptico Se unen de forma selectiva (proteína alfa-2-delta) de los canales de calcio dependientes de voltaje en la membrana neuronal. Esto conduce a un bloqueo de dicho canal iónico, con la consiguiente reducción de la entrada de calcio en la célula neuronal Furosemida Sulfonamidas (diurético) inhibe el cotransportador de sodio, potasio y cloruro presente en la membrana luminal de las células del asa ascendente de Henle.
  • 6. Familia Mecanismo de Acción Pantoprazol Inhibidores de la bomba de protones Antiúlcera péptica, inhibidor de la bomba de H+/K+. inhibidor específico, no competitivo e irreversible de la bomba de protones (IBP) o ATPasa H+/K+, localizada en la superficie de la célula parietal gástrica. Propafenona Antiarrítmico de tipo Ic Bloquea los canales de sodio. Posee un efecto bloqueante beta débil. Reduce la velocidad de incremento del potencial de acción y por eso disminuye la conducción de los impulsos. Propanolol betabloqueantes Antagonista competitivo de receptores ß1 y ß2 - adrenérgicos, sin actividad simpaticomimética intrínseca. relajar los vasos sanguíneos y desacelerar el ritmo cardíaco para mejorar el flujo sanguíneo y disminuir la presión arterial Dexametasona Corticoides o corticoesteroides Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.
  • 7. Familia Mecanismo de Acción Clindamicina Lincomicina Acción bacteriostática, Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas. Cefazolina Cefalosporina Antibiótico Beta- lactámico del grupo de las cefalosporinas con acción bactericida, inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana Dicloxacilina Tetraciclinas Inhibición de la síntesis de proteínas ser basa en la fijación a las subunidades ribosómicas 30s impidiendo la unión del RNA de transferencia al RNA mensajero Selegilina inhibidores de la monoaminooxidasa inhibidor selectivo irreversible de la monoamino-oxidasa B (IMAO-B), lo que da lugar a un incremento de los niveles de dopamina en el núcleo nigroestriado, contrarrestando la destrucción neurológica de neuronas dopaminérgicas que ocasiona la enfermedad de Parkinson.
  • 8. Familia Mecanismo de Acción Psyllium plantayo Fibra Absorbe el líquido en los intestinos, aumenta y forma heces voluminosas, haciendo que sean más fáciles de evacuar. Irbesartán Antagonistas del receptor de la angiotensina II Inhibe el efecto de la angiotensina II sobre la presión arterial, flujo sanguíneo renal y secreción de aldosterona. Enalapril Antihipertensivos, inhibidores de la angiotensina convertasa la transformación de la angiotensina I en angiotensina II, por lo que se va a oponer a los efectos de ésta, dando lugar a una disminución de la presión arterial. Candesartán antagonistas del receptor de la angiotensina II Antagonista del receptor AT1 de la angiotensina II, presente especialmente en vasos sanguíneos y corteza adrenal.
  • 9. Familia Mecanismo de Acción Espironolactona antagonistas del receptor de la aldosterona/ diurético Actúa antagonizando de forma competitiva a la aldosterona a nivel del túbulo distal de la nefrona, produciendo un incremento en la excreción de sodio, cloro y agua, así como una reducción en la eliminación de potasio. Galvus Met Antidiabético oral Es una asociación de dos antihiperglucemiantes con mecanismos de acción diferentes que mejoran el control de la glucemia en los pacientes con diabetes de tipo 2: la vildagliptina, un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), y el clorhidrato de metformina, una biguanida. Glimetil Metformina +glimepirida Antidiabético oral Disminuye los niveles elevados de glucosa, basales, postprandiales, actuando como antihiperglucemiante. está indicado para el tratamiento del diabético tipo 2 Metformina Antidiabético oral / Biguanidas derivado guanidina Reducción de la producción hepática de glucosa.
  • 10. Familia Mecanismo de Acción Vildagliptina Antidiabético oral, con actividad antihiperglucemiante. inhibición específica y reversible de la enzima dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4). Simeticona Antiflatulento Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación. Trimetazidina Antianginoso Ejerce un efecto protector sobre la estructura y las funciones celulares de diversos tejidos frente a los efectos de hipoxia, la isquemia o las perturbaciones metabólicas que deriven de ellas. Vitamina C Vitaminas Hidrosolubles / antioxidantes Estimula la síntesis de péptidos y la hidroxilación de prolina y lisina, favoreciendo la síntesis y el entrecruzamiento de las fibras de colágeno