BUENAS PRACTICAS

1. DIAPOSITIVA 1
La farmacia galénica es una rama de la farmacia que se encarga de la preparación y dispensación
de medicamentos personalizados. En la farmacia galénica, los farmacéuticos utilizan técnicas
especiales para elaborar medicamentos a medida de las necesidades de cada paciente. Esto
incluye la preparación de medicamentos en diferentes formas, como cápsulas, cremas, pomadas,
supositorios, entre otros. También se encargan de la formulación de medicamentos para aquellos
pacientes que requieren dosis específicas o que tienen dificultades para tomar medicamentos en
su forma comercial. La farmacia galénica juega un papel importante en la atención farmacéutica
personalizada y en la mejora de la adherencia al tratamiento.
DIAPOSITIVA 2
La transformación de la materia prima en farmacología se refiere al proceso mediante el cual se
convierten las materias primas en medicamentos o productos farmacéuticos. La materia prima en
este contexto se refiere a los componentes químicos o biológicos que se utilizan para la
fabricación de medicamentos.
Este proceso de transformación implica una serie de etapas, que incluyen la extracción de los
principios activos de las materias primas, la purificación y concentración de dichos principios
activos, la formulación y preparación de los medicamentos, y finalmente, el envasado y etiquetado
de los productos farmacéuticos.
La transformación de la materia prima en farmacología es un proceso complejo que requiere de
conocimientos especializados y cumplimiento estricto de normas de calidad y seguridad. Es
fundamental para garantizar la eficacia y seguridad de los medicamentos que se utilizan en el
tratamiento de diversas enfermedades y condiciones médicas.
Es importante destacar que este proceso de transformación se lleva a cabo en laboratorios y
plantas de producción farmacéutica, bajo estrictas regulaciones y controles de calidad, para
asegurar la calidad y la consistencia de los medicamentos que se producen.
DIAPOSITIVA 3
La transformación de la materia prima en farmacología se refiere al proceso mediante el cual se
convierten las materias primas en medicamentos o productos farmacéuticos. La materia prima en
este contexto se refiere a los componentes químicos o biológicos que se utilizan para la
fabricación de medicamentos.
Este proceso de transformación implica una serie de etapas, que incluyen la extracción de los
principios activos de las materias primas, la purificación y concentración de dichos principios
activos, la formulación y preparación de los medicamentos, y finalmente, el envasado y etiquetado
de los productos farmacéuticos.
La transformación de la materia prima en farmacología es un proceso complejo que requiere de
conocimientos especializados y cumplimiento estricto de normas de calidad y seguridad. Es
fundamental para garantizar la eficacia y seguridad de los medicamentos que se utilizan en el
tratamiento de diversas enfermedades y condiciones médicas

2. Es importante destacar que este proceso de transformación se lleva a cabo en laboratorios y
plantas de producción farmacéutica, bajo estrictas regulaciones y controles de calidad, para
asegurar la calidad y la consistencia de los medicamentos que se producen.
DIAPOSITIVA 8
El principio activo es la sustancia o compuesto químico en un medicamento que tiene propiedades
farmacológicas y produce un efecto terapéutico en el organismo. Es el componente responsable
de la acción específica del medicamento para tratar una enfermedad o aliviar los síntomas.
Los excipientes, por otro lado, son sustancias que se añaden a la formulación de un medicamento
junto con el principio activo. Estos excipientes tienen funciones diferentes y pueden incluir
ingredientes como diluyentes, aglutinantes, lubricantes, colorantes, edulcorantes, entre otros. Los
excipientes tienen varios propósitos, como mejorar la estabilidad del medicamento, facilitar su
administración, mejorar su apariencia y sabor, y garantizar la seguridad y eficacia del producto.
Es importante destacar que los excipientes no tienen actividad farmacológica por sí mismos, es
decir, no producen un efecto terapéutico directo en el organismo. Su función principal es
proporcionar una forma adecuada de presentación y administración del principio activo, así como
mejorar la calidad y características del medicamento.
Es responsabilidad de los farmacéuticos y de los fabricantes de medicamentos seleccionar los
excipientes adecuados y garantizar que sean seguros y compatibles con el principio activo. Esto se
realiza siguiendo las normativas y regulaciones establecidas por las autoridade⚫
El proceso de fabricación de un medicamento se divide en varias fases:
1. Pesaje: En primer lugar, se fraccionan y pesan con extrema precisión los principios activos y los
excipientes necesarios para la fabricación de un lote de medicamentos, siguiendo en todos los
casos las cantidades indicadas en la fórmula de cada especialidad.
2. Granulación: En esta fase, se mezclan los principios activos y excipientes para formar gránulos.
Este proceso ayuda a asegurar una distribución uniforme del principio activo en el medicamento
final.
3. Compresión: Los gránulos se comprimen para formar tabletas o pastillas. Este proceso también
puede implicar la adición de recubrimientos o capas para mejorar la apariencia del medicamento o
para controlar la liberación del principio activo.
4. Embalaje: Los medicamentos se empaquetan en envases adecuados para su distribución. Esto
puede incluir frascos de vidrio o plástico, blísteres, tubos, entre otros.
5. Etiquetado: Los envases se etiquetan con la información necesaria, como el nombre del
medicamento, la dosis, las instrucciones de uso, la fecha de caducidad, entre otros.
6. Control de calidad: Antes de la distribución, los medicamentos pasan por rigurosos controles de
calidad para asegurar su eficacia, seguridad y calidad.

3. 7. Distribución: Una vez que los medicamentos han pasado los controles de calidad, se distribuyen
a las farmacias y otros puntos de venta.
Es importante destacar que este proceso se lleva a cabo en instalaciones de producción
farmacéutica que cumplen con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), un sistema para
asegurar que los productos se produzcan y controlen de acuerdo con los estándares de calidad
apropiados.
DIAPOSITIVA 10
En la tecnología farmacéutica se llevan a cabo diversas actividades y procesos relacionados con la
producción y desarrollo de medicamentos. Algunas de las principales actividades que se realizan
en la tecnología farmacéutica son:
1. Investigación y desarrollo de medicamentos: Se realizan estudios para descubrir y desarrollar
nuevos medicamentos, desde la identificación de dianas terapéuticas hasta la síntesis y evaluación
de compuestos químicos.
2. Formulación de medicamentos: Se diseñan y desarrollan formulaciones farmacéuticas que
permitan la administración segura y eficaz de los principios activos. Esto incluye la selección de
excipientes, la optimización de la estabilidad y la biodisponibilidad del medicamento.
3. Procesos de fabricación: Se establecen los procesos y métodos de fabricación para producir los
medicamentos a gran escala. Esto implica la selección y control de los equipos, la estandarización
de los procedimientos y la implementación de buenas prácticas de fabricación.
4. Control de calidad: Se realizan análisis y pruebas para asegurar la calidad, seguridad y eficacia
de los medicamentos. Esto incluye la verificación de la identidad y pureza de los ingredientes, así
como la evaluación de la estabilidad y la uniformidad de los productos finales.
5. Optimización de la biofarmacia: Se estudia la forma en que los medicamentos interactúan con el
organismo, su absorción, distribución, metabolismo y eliminación. Esto permite optimizar la
formulación y el diseño de dosis para mejorar la eficacia terapéutica.
6. Desarrollo de sistemas de liberación controlada: Se investigan y desarrollan sistemas de
liberación de medicamentos que permitan una administración sostenida y controlada en el
organismo, como parches transdérmicos, cápsulas de liberación prolongada, entre otros.
7. Validación y cumplimiento normativo: Se asegura el cumplimiento de las regulaciones y
normativas establecidas por las autoridades sanitarias en relación con la fabricación y
comercialización de medicamentos.

4. Estas son solo algunas de las actividades que se realizan en la tecnología farmacéutica. El objetivo
principal es garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos que se utilizan en el
tratamiento de enfermedades y en la mejora de la salud de las personas.
DIAPOSITIVA 11
La biofarmacia es una disciplina que estudia cómo los medicamentos interactúan con el cuerpo
humano desde el momento en que se administran hasta que se eliminan. Aquí te dejo algunos
ejemplos de cómo se aplica la biofarmacia en la práctica:
1. Absorción de medicamentos: La biofarmacia estudia cómo se absorben los medicamentos en el
cuerpo. Por ejemplo, algunos medicamentos se absorben mejor cuando se toman con alimentos,
mientras que otros pueden ser más efectivos cuando se toman con el estómago vacío.
2. Distribución de medicamentos: Una vez que un medicamento se absorbe en el torrente
sanguíneo, la biofarmacia analiza cómo se distribuye por todo el cuerpo. Por ejemplo, algunos
medicamentos pueden atravesar la barrera hematoencefálica y afectar al cerebro, mientras que
otros pueden acumularse en ciertos tejidos o órganos.
3. Metabolismo de medicamentos: La biofarmacia también se encarga de estudiar cómo el cuerpo
metaboliza los medicamentos. Por ejemplo, algunos medicamentos pueden ser inactivados o
activados por el hígado antes de que puedan ejercer su efecto terapéutico.
4. Eliminación de medicamentos: Finalmente, la biofarmacia estudia cómo se eliminan los
medicamentos del cuerpo, generalmente a través de la orina o las heces. Este conocimiento es
crucial para determinar la dosis y la frecuencia de administración de un medicamento.
5. Efectos de la formulación en la biodisponibilidad: La biofarmacia también estudia cómo la
formulación de un medicamento (por ejemplo, si es una tableta, una cápsula, una solución
inyectable, etc.) puede afectar a su biodisponibilidad, es decir, a la cantidad de medicamento que
llega al torrente sanguíneo y a la velocidad a la que lo hace.
Estos son solo algunos ejemplos de cómo se aplica la biofarmacia en el desarrollo y uso de
medicamentos. Al entender estos procesos, los científicos pueden diseñar medicamentos más
efectivos y seguros.
DIAPOSITIVA 13

5. La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el movimiento de los medicamentos
dentro del cuerpo. Se refiere a cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta los
medicamentos. Estos procesos determinan la concentración del medicamento en el cuerpo y, en
última instancia, su efecto terapéutico. La farmacocinética se divide en cuatro fases principales:
1. Absorción: Este es el proceso por el cual el medicamento pasa desde el sitio de administración
al torrente sanguíneo. La tasa y la extensión de la absorción pueden ser afectadas por varios
factores, como la ruta de administración (oral, intravenosa, tópica, etc.), la forma de dosificación
(tableta, cápsula, solución, etc.) y el estado fisiológico del paciente.
2. Distribución: Una vez que el medicamento ha sido absorbido, se distribuye por todo el cuerpo.
La distribución de un medicamento puede ser afectada por varios factores, como la solubilidad del
medicamento, el flujo sanguíneo a los tejidos, y la unión del medicamento a las proteínas
plasmáticas.
3. Metabolismo: Este es el proceso por el cual el cuerpo modifica químicamente el medicamento,
generalmente para facilitar su eliminación. El hígado es el principal órgano responsable del
metabolismo de los medicamentos, aunque otros tejidos también pueden participar.
4. Excreción: Este es el proceso por el cual el medicamento y sus metabolitos son eliminados del
cuerpo, generalmente a través de la orina o las heces. La tasa de excreción determina la duración
de la acción del medicamento y puede ser afectada por factores como la función renal y la pH de
la orina.
Al entender la farmacocinética de un medicamento, los médicos y farmacéuticos pueden
determinar la dosis adecuada, la frecuencia de administración y la ruta de administración para
cada paciente, lo que ayuda a maximizar la eficacia del medicamento y minimizar los efectos
secundarios.
DIAPOSITIVA 14
MATERIA PRIMA
La materia prima en un medicamento se refiere a los componentes químicos o biológicos
utilizados en la fabricación del medicamento. Estas materias primas son los ingredientes activos y
los excipientes que componen la formulación del medicamento.
1. Principio activo: Es el componente químico o biológico responsable de la actividad
farmacológica del medicamento. Es la sustancia que tiene un efecto terapéutico en el organismo.
Por ejemplo, en un medicamento para el dolor, el principio activo puede ser el paracetamol o el
ibuprofeno.

6. 2. Excipientes: Son los componentes inertes y no activos del medicamento. Estos ingredientes
ayudan a dar forma, estabilidad y características físicas al medicamento. Los excipientes pueden
incluir sustancias como diluyentes, aglutinantes, lubricantes, colorantes, edulcorantes, entre otros.
Es importante destacar que las materias primas utilizadas en la fabricación de medicamentos
deben cumplir con estándares de calidad y seguridad establecidos por las autoridades sanitarias.
Además, deben ser obtenidas de fuentes confiables y estar sujetas a procesos de control de
calidad rigurosos para garantizar la eficacia y seguridad del medicamento final.
La selección y calidad de las materias primas utilizadas en un medicamento son aspectos
fundamentales para asegurar la calidad y eficacia del producto final. Los fabricantes de
medicamentos deben cumplir con regulaciones y normativas específicas para garantizar la calidad
y seguridad de las materias primas utilizadas en la producción de medicamentos.
Es responsabilidad de los fabricantes de medicamentos y las autoridades sanitarias asegurar que
las materias primas utilizadas en los medicamentos cumplan con los estándares de calidad y sean
seguras para su uso en los pacientes.
DIAPOSITIVA 16
Aquí tienes algunos ejemplos de medicamentos galénicos:
1. Cápsulas de liberación modificada: Estas cápsulas contienen principios activos que se liberan
lentamente en el cuerpo a lo largo del tiempo. Esto permite una dosificación controlada y una
mayor duración de acción. Un ejemplo común es el Omeprazol de liberación retardada, utilizado
para el tratamiento de la acidez estomacal y las úlceras.
2. Cremas y ungüentos personalizados: Estas formulaciones tópicas se adaptan a las necesidades
individuales de los pacientes. Pueden contener principios activos específicos para tratar afecciones
dermatológicas, como la dermatitis o el acné. Un ejemplo es una crema de hidrocortisona
personalizada para el tratamiento de la inflamación de la piel.
3. Supositorios rectales: Estos medicamentos se presentan en forma de supositorios sólidos o
semisólidos que se insertan en el recto para administrar el principio activo. Pueden utilizarse para
tratar afecciones como hemorroides o inflamación rectal. Un ejemplo es el supositorio de glicerina
utilizado para el alivio del estreñimiento.
4. Soluciones orales personalizadas: Estas soluciones líquidas se preparan según las necesidades
individuales del paciente. Pueden contener diferentes principios activos y dosis específicas
adaptadas a cada caso. Un ejemplo es una solución oral personalizada de vitaminas y minerales
para satisfacer las necesidades nutricionales de un paciente en particular.

7. 5. Suspensiones orales: Estas formulaciones líquidas contienen partículas finamente dispersas de
un principio activo en un líquido. Se utilizan cuando el medicamento no se disuelve
completamente en el líquido y se necesita una dosificación precisa. Un ejemplo es una suspensión
oral de amoxicilina para el tratamiento de infecciones bacterianas en niños.
Estos ejemplos ilustran algunas de las formas galénicas personalizadas que se pueden preparar en
la farmacia galénica para adaptarse a las necesidades individuales de los pacientes. Es importante
destacar que la elección de la forma galénica adecuada depende de varios factores, como la vía de
administración, la estabilidad del principio activo y las preferencias del paciente.
DIAPOSITIVA 17
Las fórmulas magistrales son preparaciones personalizadas de medicamentos que se elaboran en
la farmacia según las indicaciones específicas de un médico para un paciente individual. Aquí
tienes algunos ejemplos de fórmulas magistrales:
1. Crema para el acné: Una fórmula magistral de crema para el acné puede contener ingredientes
como peróxido de benzoilo, ácido salicílico y clindamicina para tratar las lesiones inflamatorias y
comedones asociados con el acné.
2. Gel de ibuprofeno para el dolor: Un gel de ibuprofeno puede ser formulado para aliviar el dolor
muscular o articular localizado. El ibuprofeno se combina con una base gelatinosa para facilitar su
aplicación tópica y proporcionar alivio en el área afectada.
3. Solución oftálmica para la conjuntivitis: Una fórmula magistral de solución oftálmica puede ser
preparada con ingredientes como cloranfenicol, dexametasona y ácido bórico para tratar la
conjuntivitis bacteriana o inflamatoria.
4. Jarabe pediátrico para la tos: Un jarabe pediátrico personalizado puede contener ingredientes
como guaifenesina, bromhexina y dextrometorfano para aliviar la tos en niños, adaptado a su
edad y peso.
5. Cápsulas de liberación prolongada: Las cápsulas de liberación prolongada se pueden formular
para proporcionar una liberación lenta y controlada del principio activo en el cuerpo. Esto puede
ser útil en el caso de medicamentos que requieren dosis sostenidas a lo largo del tiempo.
Estos son solo ejemplos generales de fórmulas magistrales, pero es importante destacar que las
fórmulas magistrales se personalizan según las necesidades y características individuales de cada
paciente, bajo la supervisión y prescripción de un médico. La farmacia galénica tiene la capacidad
de adaptar y preparar medicamentos personalizados para satisfacer las necesidades específicas de
los pacientes.

8. [8:05, 10/4/2024] Diana SM 🐼🐼��: Las fórmulas magistrales son preparaciones personalizadas
de medicamentos que se elaboran en la farmacia según las indicaciones específicas de un médico
para un paciente individual. Aquí tienes algunos ejemplos de fórmulas magistrales:
1. Crema para el acné: Una fórmula magistral de crema para el acné puede contener ingredientes
como peróxido de benzoilo, ácido salicílico y clindamicina para tratar las lesiones inflamatorias y
comedones asociados con el acné.
2. Gel de ibuprofeno para el dolor: Un gel de ibuprofeno puede ser formulado para aliviar el dolor
muscular o articular localizado. El ibuprofeno se combina con una base gelatinosa para facilitar su
aplicación tópica y proporcionar alivio en el área afectada.
3. Solución oftálmica para la conjuntivitis: Una fórmula magistral de solución oftálmica puede ser
preparada con ingredientes como cloranfenicol, dexametasona y ácido bórico para tratar la
conjuntivitis bacteriana o inflamatoria.
4. Jarabe pediátrico para la tos: Un jarabe pediátrico personalizado puede contener ingredientes
como guaifenesina, bromhexina y dextrometorfano para aliviar la tos en niños, adaptado a su
edad y peso.
5. Cápsulas de liberación prolongada: Las cápsulas de liberación prolongada se pueden formular
para proporcionar una liberación lenta y controlada del principio activo en el cuerpo. Esto puede
ser útil en el caso de medicamentos que requieren dosis sostenidas a lo largo del tiempo.
Estos son solo ejemplos generales de fórmulas magistrales, pero es importante destacar que las
fórmulas magistrales se personalizan según las necesidades y características individuales de cada
paciente, bajo la supervisión y prescripción de un médico. La farmacia galénica tiene la capacidad
de adaptar y preparar medicamentos personalizados para satisfacer las necesidades específicas de
los pacientes.
[8:05, 10/4/2024] Diana SM 🐼🐼��: Un preparado oficial es un medicamento que se encuentra en
una forma de dosificación y una concentración específica que está estandarizada y regulada por
las autoridades sanitarias. Estos medicamentos son fabricados por laboratorios farmacéuticos y
están disponibles en el mercado para su dispensación. Aquí tienes algunos ejemplos de
preparados oficiales:
1. Paracetamol en tabletas: El paracetamol es un analgésico y antipirético comúnmente utilizado
para aliviar el dolor y reducir la fiebre. Se encuentra disponible en forma de tabletas de diferentes
concentraciones, como 500 mg o 1000 mg, y es un preparado oficial que se puede adquirir en
farmacias.
2. Amoxicilina en suspensión oral: La amoxicilina es un antibiótico utilizado para tratar infecciones
bacterianas. Se encuentra disponible en forma de suspensión oral, especialmente para su uso en
niños, ya que facilita la administración y la dosificación precisa según el peso del paciente.

9. 3. Insulina en jeringas precargadas: La insulina es un medicamento utilizado para el control de la
diabetes. Se encuentra disponible en jeringas precargadas que contienen una dosis específica de
insulina, lo que facilita la administración y garantiza la precisión en la dosificación.
4. Lorazepam en tabletas: El lorazepam es un medicamento perteneciente al grupo de las
benzodiazepinas, utilizado para tratar la ansiedad y los trastornos del sueño. Se encuentra
disponible en forma de tabletas de diferentes concentraciones, como 1 mg o 2 mg, y es un
preparado oficial.
5. Ibuprofeno en cápsulas: El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo utilizado para aliviar
el dolor y reducir la inflamación. Se encuentra disponible en forma de cápsulas de diferentes
concentraciones, como 200 mg o 400 mg, y es un preparado oficial.
Estos son solo algunos ejemplos de preparados oficiales que se pueden encontrar en el mercado.
Estos medicamentos han sido fabricados por laboratorios farmacéuticos siguiendo estándares de
calidad y regulaciones establecidas por las autoridades sanitarias.
DIAPOSITIVA 22
La preparación de formas sólidas en el laboratorio implica varios pasos y técnicas específicas. Aquí
te presento un resumen general de cómo se pueden preparar las formas sólidas:
1. Pesaje y mezcla de ingredientes: En primer lugar, se pesan y mezclan los ingredientes necesarios
para la formulación de la forma sólida. Esto incluye el principio activo, los excipientes y cualquier
otro aditivo necesario. El pesaje se realiza con precisión para asegurar que se utilicen las
cantidades correctas de cada ingrediente.
2. Granulación: Si es necesario, se lleva a cabo el proceso de granulación. Esto implica la
agregación de partículas finas para formar gránulos más grandes y uniformes. La granulación
puede mejorar la fluidez, la compresibilidad y la estabilidad del polvo, facilitando así la compresión
posterior.
3. Mezcla y homogeneización: Se realiza una mezcla adicional de los ingredientes para asegurar
una distribución uniforme de los componentes en la formulación. Este paso es importante para
garantizar la uniformidad de la dosis en cada unidad de la forma sólida.
4. Compresión: El siguiente paso es la compresión de la mezcla en una máquina de compresión. La
máquina aplica presión para comprimir la mezcla en forma de tabletas o cápsulas. Durante la
compresión, se pueden utilizar adicionalmente excipientes para mejorar la capacidad de
compresión y la desintegración del producto final.
5. Recubrimiento (opcional): En algunos casos, las tabletas pueden requerir un recubrimiento para
mejorar su apariencia, sabor, protección contra la humedad o para permitir una liberación
controlada del principio activo. El recubrimiento se realiza mediante técnicas de pulverización o
inmersión en soluciones de recubrimiento adecuadas.

10. 6. Control de calidad: Después de la preparación de las formas sólidas, se realizan pruebas de
control de calidad para asegurar que cumplan con los estándares requeridos. Estas pruebas
pueden incluir análisis de peso, dureza, desintegración, disolución y contenido de principio activo,
entre otros.
Es importante destacar que la preparación de formas sólidas en el laboratorio debe realizarse
siguiendo las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y las regulaciones establecidas por las
autoridades sanitarias. Esto asegura la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos sólidos
producidos.
DIAPOSITIVA 24
La preparación de formas sólidas en el laboratorio implica varios pasos y técnicas específicas. Aquí
te presento un resumen general de cómo se pueden preparar las formas sólidas:
1. Pesaje y mezcla de ingredientes: En primer lugar, se pesan y mezclan los ingredientes necesarios
para la formulación de la forma sólida. Esto incluye el principio activo, los excipientes y cualquier
otro aditivo necesario. El pesaje se realiza con precisión para asegurar que se utilicen las
cantidades correctas de cada ingrediente.
2. Granulación: Si es necesario, se lleva a cabo el proceso de granulación. Esto implica la
agregación de partículas finas para formar gránulos más grandes y uniformes. La granulación
puede mejorar la fluidez, la compresibilidad y la estabilidad del polvo, facilitando así la compresión
posterior.
3. Mezcla y homogeneización: Se realiza una mezcla adicional de los ingredientes para asegurar
una distribución uniforme de los componentes en la formulación. Este paso es importante para
garantizar la uniformidad de la dosis en cada unidad de la forma sólida.
4. Compresión: El siguiente paso es la compresión de la mezcla en una máquina de compresión. La
máquina aplica presión para comprimir la mezcla en forma de tabletas o cápsulas. Durante la
compresión, se pueden utilizar adicionalmente excipientes para mejorar la capacidad de
compresión y la desintegración del producto final.
5. Recubrimiento (opcional): En algunos casos, las tabletas pueden requerir un recubrimiento para
mejorar su apariencia, sabor, protección contra la humedad o para permitir una liberación
controlada del principio activo. El recubrimiento se realiza mediante técnicas de pulverización o
inmersión en soluciones de recubrimiento adecuadas.
6. Control de calidad: Después de la preparación de las formas sólidas, se realizan pruebas de
control de calidad para asegurar que cumplan con los estándares requeridos. Estas pruebas
pueden incluir análisis de peso, dureza, desintegración, disolución y contenido de principio activo,
entre otros.

11. Es importante destacar que la preparación de formas sólidas en el laboratorio debe realizarse
siguiendo las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y las regulaciones establecidas por las
autoridades sanitarias. Esto asegura la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos sólidos
producidos.
DIAPOSITIVA 26
La elaboración de fármacos líquidos implica una serie de procesos específicos en el laboratorio. A
continuación, te describo los pasos generales involucrados en la elaboración de fármacos líquidos:
1. Pesaje y mezcla de ingredientes: En primer lugar, se pesan y mezclan los ingredientes necesarios
para la formulación del fármaco líquido. Esto incluye el principio activo, los excipientes y cualquier
otro aditivo necesario. El pesaje se realiza con precisión para asegurar que se utilicen las
cantidades correctas de cada ingrediente.
2. Disolución o suspensión: Dependiendo de la formulación, los ingredientes pueden ser disueltos
en un solvente adecuado o suspendidos en una base líquida. Por ejemplo, en la preparación de
una solución oral, los ingredientes se disuelven en un solvente, como agua o alcohol. En el caso de
una suspensión, los ingredientes sólidos se dispersan en una base líquida mediante agitación.
3. Homogeneización: Una vez que los ingredientes se han disuelto o suspendido en la base líquida,
se realiza la homogeneización. Este proceso implica mezclar vigorosamente la formulación para
asegurar una distribución uniforme de los componentes y evitar la sedimentación de partículas en
el caso de suspensiones. La homogeneización puede realizarse mediante agitación mecánica o
utilizando equipos especializados, como homogeneizadores o agitadores magnéticos.
4. Ajuste de pH y viscosidad: En algunos casos, es necesario ajustar el pH y la viscosidad de la
formulación para garantizar su estabilidad y adecuada administración. Esto se puede lograr
mediante la adición de agentes acidificantes o alcalinizantes, así como espesantes o agentes
reológicos.
5. Acondicionamiento: Una vez que la formulación ha sido homogeneizada y ajustada, se
acondiciona en envases adecuados, como frascos, ampollas o viales. El envase debe ser adecuado
para proteger el fármaco líquido de la contaminación y mantener su estabilidad.
6. Control de calidad: Después de la elaboración de los fármacos líquidos, se realizan pruebas de
control de calidad para asegurar que cumplan con los estándares requeridos. Estas pruebas
pueden incluir análisis de pH, viscosidad, contenido de principio activo, estabilidad y
microbiología, entre otros.
Es importante destacar que la elaboración de fármacos líquidos debe realizarse siguiendo las
Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y las regulaciones establecidas por las autoridades
sanitarias. Esto asegura la calidad, seguridad y eficacia de los fármacos líquidos producidos.

12. DIAPOSITIVA 28
Las soluciones gaseosas, como los aerosoles o inhaladores, pasan por procesos específicos para su
elaboración. A continuación, te describo los pasos generales involucrados en la preparación de
soluciones gaseosas:
1. Formulación de la solución: En primer lugar, se formula la solución gaseosa con los ingredientes
activos y excipientes necesarios. Los ingredientes activos pueden ser medicamentos que se
administran a través de la inhalación, como broncodilatadores o corticosteroides. Los excipientes
pueden incluir propulsores, estabilizadores y agentes saborizantes.
2. Mezcla y homogeneización: Los ingredientes se mezclan y homogeneizan para asegurar una
distribución uniforme de los componentes en la solución. Esto se realiza mediante agitación
mecánica o utilizando equipos especializados para garantizar una mezcla adecuada.
3. Envasado: La solución gaseosa se envasa en recipientes adecuados, como latas de aerosol o
inhaladores. Estos recipientes deben ser herméticos y resistentes a la presión para contener la
solución gaseosa de manera segura.
4. Propulsión: En el caso de los aerosoles, se agrega un propulsor a la formulación. El propulsor es
un gas comprimido que ayuda a expulsar la solución del envase cuando se presiona el dispositivo.
El propulsor puede ser un gas inerte o un gas licuado, como el dióxido de carbono o el
hidrofluorocarbono (HFC).
5. Control de calidad: Después de la elaboración de las soluciones gaseosas, se realizan pruebas de
control de calidad para asegurar que cumplan con los estándares requeridos. Estas pruebas
pueden incluir análisis de contenido de principio activo, uniformidad de dosis, estanqueidad del
envase y pruebas de rendimiento del dispositivo de administración.
Es importante destacar que la elaboración de soluciones gaseosas debe realizarse siguiendo las
Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y las regulaciones establecidas por las autoridades
sanitarias. Esto asegura la calidad, seguridad y eficacia de las soluciones gaseosas producidas.
DIAPOSITIVA 33

13. 3. Nanotecnología: La nanotecnología ha revolucionado el campo de la farmacia galénica al
permitir la fabricación de nanopartículas y nanocarriers que mejoran la solubilidad, la estabilidad y
la biodisponibilidad de los principios activos. Esto ha llevado al desarrollo de medicamentos más
eficaces y con menor toxicidad.
4. Tecnología de liberación controlada: Se han desarrollado sistemas de liberación controlada que
permiten una administración sostenida y controlada de los principios activos en el organismo.
Estos sistemas incluyen parches transdérmicos, microcápsulas y matrices biodegradables, que
mejoran la eficacia terapéutica y la comodidad del paciente.
5. Tecnología de formulación y encapsulación: Se han desarrollado técnicas avanzadas de
formulación y encapsulación que mejoran la estabilidad y la protección de los principios activos.
Esto incluye el uso de liposomas, micropartículas y nanopartículas para encapsular los principios
activos y mejorar su entrega en el organismo.
Estos avances tecnológicos en el procesamiento de productos galénicos han permitido la mejora
de la eficacia, la seguridad y la comodidad de los medicamentos. Además, han abierto nuevas
posibilidades en la personalización de tratamientos y en el desarrollo de terapias más específicas y
dirigidas.