3. La hipertensión pulmonar es un síndrome
caracterizado por marcada remodelación de la
vasculatura pulmonar y un aumento progresivo
de la carga vascular pulmonar, lo que lleva a la
hipertrofia y remodelación del ventrículo
derecho.
4. Actualmente, la hipertensión pulmonar se define
hemodinámicamente por una presión arterial
pulmonar media superior a 20 mm Hg en reposo,
medida por cateterismo cardiaco derecho
5. primera descripción
anatómica de la
hipertensión pulmonar
Von Romberg Forssmann
En 1929 cateterismo del
corazón derecho humano
Cournand y Richards
En 1940 se desencadenaron las
observaciones fisiológicas del
corazón
En 1951 Dresdale presento una serie
de casos de pacientes con HP de
origen desconocido,
denominándolo como hipertensión
pulmonar primaria
WSPH 1era – 2da
reunión 25 años
Después WSPH
reunión cada 5
años
En 1960 hubo una epidemia de HP
debía al uso de aminorex
En 1973 la OMS organizo la primera
reunión de expertos
HISTORIA
7. La hipertensión arterial pulmonar
(grupo 1) afecta a 25 personas por
millón de habitantes por año en los
países occidentales, con una incidencia
anual de 2 a 5 casos por millón
Es más grave en hombres de edad
avanzada,11 aunque es menos común
en esta población
se estima que hay 25 casos de
hipertensión arterial pulmonar
asociada a cardiopatías congénitas por
1 millón de habitantes en todo el
mundo
EPIDEMIOLOGIA FISIOPATOLOGIA
11. TRATAMIENTO
Las medidas básicas de apoyo, un componente constante del
tratamiento mucho antes de la disponibilidad de la terapia
dirigida, incluyen diuréticos para lograr euvolemia y oxígeno
suplementario cuando sea necesario en reposo, durante el
sueño o con el ejercicio, para mantener una saturación
adecuada de oxígeno en la hemoglobina.