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GRUPOS
FUNCIONALES
EQUIPO #4
Aromáticos
Alcoholes
Éteres
Nitrilos
Aminas
Aldehídos
Cetonas
¿Qué son?
ÍNDICE
Un grupo funcional es un átomo o un
arreglo de átomos que siempre
reaccionan de una forma determinada;
además, es la parte de la molécula
responsable de su comportamiento
químico ya que le confiere propiedades
características.
¿QUÉ SON?
El benceno es el compuesto base de esta
gran familia de hidrocarburo, es un anillo
plano formado por 6 átomos de carbono y
con 3 dobles enlaces alternos.
AROMÁTICOS
Recibieron este nombre porque la gran
mayoría de ellos poseen olores fuertes y
penetrantes.
Mi
afición
favorita
NOMENCLATURA
Estructuras La nomenclatura en bencenos monosustituidos,
donde un H se ha reemplazado por otro átomo o
grupo de átomos es como sigue:
Para bencenos monosustituídos, el localizador n°
1 se asigna al carbono con el sustituyente.
Monosustituidos
:
Mi
afición
favorita
NOMENCLATURA
Cuando hay dos sustituyentes, su posición relativa se
indica mediante los números 1,2-, 1,3- y 1,4-, o mediante
los prefijos orto (o), meta (m) y para (p), respectivamente.
Polosustituidos
:
Mi
afición
favorita
Se nombran a los bencenos con más de dos sustituyentes
escogiendo un punto de unión como carbono 1 y numerando los
sustituyentes en el anillo de tal manera que el segundo sustituyente
tenga un número lo más bajo posible.
Polosustituidos
:
NOMENCLATURA
Si el sustituyente alquilo es mayor que el anillo (siete o más
carbonos), se nombra al compuesto como un alcano sustituido por
fenilo. El nombre fenilo, se utiliza para la unidad - C6Hs cuando se
considera como un sustituyente el anillo de benceno.
NOMENCLATURA
Son compuestos de carbono, hidrógeno y
oxígeno en los que el oxígeno está unido por
enlaces sencillos a la cadena carbonada.
ALCOHOLES
La fórmula general es R-OH, donde R puede ser
un radical alquilo, alquenilo o alquinilo.
Los alcoholes se pueden nombrar de 2 formas.
• Nomenclatura sustitutiva, se considera que se ha sustituido
un H de un hidrocarburo por un -OH, se le nombra
entonces añadiendo la terminación -ol al hidrocarburo de
referencia .
NOMENCLATURA
NOMENCLATURA
2. El segundo sistema de nomenclatura, igualmente
válido, consiste en citar primero la función y luego el
radical como si fuera un adjetivo.
Estructur
a
Están formados por un átomo de oxígeno unido a
dos radicales procedentes de los hidrocarburos.
La fórmula general es R-O R’. Donde R y R’ son
grupos derivados de hidrocarburos alifáticos o
aromáticos.
ÉTERES
NOMENCLATURA
• Nomenclatura por substitución: La cadena de
menor rango de átomos se nombra como
substituyente alcoxi, seguida del nombre del
hidrocarburo de mayor rango unido al oxígeno
NOMENCLATURA
2. Se nombran por orden alfabético los radicales unidos al
oxígeno seguidos de la palabra éter.
Son compuestos orgánicos análogos al
(cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico) se
les da el nombre genérico de nitrilos o cianuros.
NITRILOS
Hay varios sistemas de nomenclatura para esos
compuestos, los más comunes son:
• Añadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de
igual número de carbonos
NOMENCLATURA
Se utiliza el sufijo" carbonitrilo " cuando el grupo -CN está
unido a un anillo o un sistema anular.
NOMENCLATURA
Cuando el grupo nitrilo no es la función principal se expresa
con prefijo "ciano".
NOMENCLATURA
Las aminas son derivados orgánicos del
amoniaco. Al igual que el amoniaco, las aminas
contienen un átomo de nitrógeno con un par de
electrones no enlazado, lo que hace a las aminas
básicas y nucleofílicas.
AMINAS
Las aminas primarias se adiciona
el sufijo -amina al nombre del
sus-tituyente alquilo.
NOMENCLATURA
Ejemplos
Las aminas secundarias y terciarias se nombran como
aminas primarias N-sustituidas. Se escoge el grupo alquilo
más largo como el nombre principal, y los otros grupos
alquilo son los N-sustituyentes en el componente principal.
NOMENCLATURA
En los aldehído el grupo carbonilo (C = O) se
encuentra unido a un radical R y a un hidrógeno
H. Recordar que el grupo –CHO es un grupo
terminal.
ALDEHIDOS
• Para nombrar un aldehído se elige como cadena
principal la cadena más larga que contenga al grupo
–CHO.
• Elegida la cadena principal se asignan localizadores
asignando siempre el 1 al carbono del grupo –CHO.
NOMENCLATURA
3. Seguidamente se procede a formular el nombre
indicando los sustituyentes ordenados por orden
alfabético y precedidos de su números localizadores,
seguido del nombre que corresponde a la cadena
principal y la terminación –al.
NOMENCLATURA
Ejemplo 1
Ejemplo
Ejemplo
CETONAS
Son compuestos en los cuales un átomo de
carbono forma un doble enlace con un átomo de
oxígeno y 2 enlaces sencillos con grupos alquilo;
por lo tanto, el grupo funcional característico de
las cetonas es:
Fórmula:
Para nombrar a las cetonas según la IUPAC, se reemplaza la
terminación ano del alcano correspondiente por la
terminación ona, en este caso, es necesario indicar la
posición del grupo carbonilo dentro del nombre principal del
alcano.
NOMENCLATURA
Ejemplo
Ejemplo
Ejemplo
MUCHAS
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Grupos Funcionales quimica orgánica segundo semestre

  • 3. Un grupo funcional es un átomo o un arreglo de átomos que siempre reaccionan de una forma determinada; además, es la parte de la molécula responsable de su comportamiento químico ya que le confiere propiedades características. ¿QUÉ SON?
  • 4. El benceno es el compuesto base de esta gran familia de hidrocarburo, es un anillo plano formado por 6 átomos de carbono y con 3 dobles enlaces alternos. AROMÁTICOS Recibieron este nombre porque la gran mayoría de ellos poseen olores fuertes y penetrantes.
  • 5. Mi afición favorita NOMENCLATURA Estructuras La nomenclatura en bencenos monosustituidos, donde un H se ha reemplazado por otro átomo o grupo de átomos es como sigue: Para bencenos monosustituídos, el localizador n° 1 se asigna al carbono con el sustituyente. Monosustituidos :
  • 6. Mi afición favorita NOMENCLATURA Cuando hay dos sustituyentes, su posición relativa se indica mediante los números 1,2-, 1,3- y 1,4-, o mediante los prefijos orto (o), meta (m) y para (p), respectivamente. Polosustituidos :
  • 7. Mi afición favorita Se nombran a los bencenos con más de dos sustituyentes escogiendo un punto de unión como carbono 1 y numerando los sustituyentes en el anillo de tal manera que el segundo sustituyente tenga un número lo más bajo posible. Polosustituidos : NOMENCLATURA
  • 8. Si el sustituyente alquilo es mayor que el anillo (siete o más carbonos), se nombra al compuesto como un alcano sustituido por fenilo. El nombre fenilo, se utiliza para la unidad - C6Hs cuando se considera como un sustituyente el anillo de benceno. NOMENCLATURA
  • 9. Son compuestos de carbono, hidrógeno y oxígeno en los que el oxígeno está unido por enlaces sencillos a la cadena carbonada. ALCOHOLES La fórmula general es R-OH, donde R puede ser un radical alquilo, alquenilo o alquinilo.
  • 10. Los alcoholes se pueden nombrar de 2 formas. • Nomenclatura sustitutiva, se considera que se ha sustituido un H de un hidrocarburo por un -OH, se le nombra entonces añadiendo la terminación -ol al hidrocarburo de referencia . NOMENCLATURA
  • 11. NOMENCLATURA 2. El segundo sistema de nomenclatura, igualmente válido, consiste en citar primero la función y luego el radical como si fuera un adjetivo. Estructur a
  • 12. Están formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales procedentes de los hidrocarburos. La fórmula general es R-O R’. Donde R y R’ son grupos derivados de hidrocarburos alifáticos o aromáticos. ÉTERES
  • 13. NOMENCLATURA • Nomenclatura por substitución: La cadena de menor rango de átomos se nombra como substituyente alcoxi, seguida del nombre del hidrocarburo de mayor rango unido al oxígeno
  • 14. NOMENCLATURA 2. Se nombran por orden alfabético los radicales unidos al oxígeno seguidos de la palabra éter.
  • 15. Son compuestos orgánicos análogos al (cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico) se les da el nombre genérico de nitrilos o cianuros. NITRILOS
  • 16. Hay varios sistemas de nomenclatura para esos compuestos, los más comunes son: • Añadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual número de carbonos NOMENCLATURA
  • 17. Se utiliza el sufijo" carbonitrilo " cuando el grupo -CN está unido a un anillo o un sistema anular. NOMENCLATURA
  • 18. Cuando el grupo nitrilo no es la función principal se expresa con prefijo "ciano". NOMENCLATURA
  • 19. Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco. Al igual que el amoniaco, las aminas contienen un átomo de nitrógeno con un par de electrones no enlazado, lo que hace a las aminas básicas y nucleofílicas. AMINAS
  • 20. Las aminas primarias se adiciona el sufijo -amina al nombre del sus-tituyente alquilo. NOMENCLATURA Ejemplos
  • 21. Las aminas secundarias y terciarias se nombran como aminas primarias N-sustituidas. Se escoge el grupo alquilo más largo como el nombre principal, y los otros grupos alquilo son los N-sustituyentes en el componente principal. NOMENCLATURA
  • 22. En los aldehído el grupo carbonilo (C = O) se encuentra unido a un radical R y a un hidrógeno H. Recordar que el grupo –CHO es un grupo terminal. ALDEHIDOS
  • 23. • Para nombrar un aldehído se elige como cadena principal la cadena más larga que contenga al grupo –CHO. • Elegida la cadena principal se asignan localizadores asignando siempre el 1 al carbono del grupo –CHO. NOMENCLATURA
  • 24. 3. Seguidamente se procede a formular el nombre indicando los sustituyentes ordenados por orden alfabético y precedidos de su números localizadores, seguido del nombre que corresponde a la cadena principal y la terminación –al. NOMENCLATURA
  • 28. CETONAS Son compuestos en los cuales un átomo de carbono forma un doble enlace con un átomo de oxígeno y 2 enlaces sencillos con grupos alquilo; por lo tanto, el grupo funcional característico de las cetonas es: Fórmula:
  • 29. Para nombrar a las cetonas según la IUPAC, se reemplaza la terminación ano del alcano correspondiente por la terminación ona, en este caso, es necesario indicar la posición del grupo carbonilo dentro del nombre principal del alcano. NOMENCLATURA