se describe de forma general en que se basa la genética y quien fue el que hizo este descubrimiento

1. Genética

2. ¿Qué es la genética?
Es la ciencia de los
fenómenos hereditarios,
cuyas primeras leyes fueron
establecidas por Mendel en
1885, y que estudia la
transmisión de los
caracteres anatómicos,
citológicos y funcionales de
padres a hijos. La genética
es la ciencia de la herencia.

3. ● Son las partes de la célula
que contienen la
información genética. Están
formados por ADN y
algunas proteínas.
● Los cromosomas solo se
observan claramente
durante la división celular.
Los cromosomas
¡La meiosis produce
Gametos!
interfase
Meiosis I
Cromosomas
Homólogos
Núcleos hijos
Meiosis II
Nuclos hijos II

4. Numero de
cromosomas
Para cada
especie hay un
numero fijo de
cromosomas.
Así para la
especie humana
es de 46
cromosomas

5. ● Un gen es un segmento
corto de ADN, que le dice al
cuerpo como producir una
proteína especifica.
● Hay aproximadamente
30,000 genes en cada célula
del cuerpo humano y la
combinación de todos los
genes constituye el material
hereditario.
● La composición genética de
una persona se llama
genotipo.
Los Genes

6. ● El acido
desoxirribonucleico,
frecuentemente abreviado
como ADN es un tipo de
acido nucleico, una
macromolécula que forma
parte de la mayoría de las
células. Contiene la
información genética usada
en el desarrollo y el
funcionamiento de los
organismos vivos
conocidos y de algunos
virus, siendo el responsable
de su transmisión
hereditaria.
Acido desoxirribonucleico

7. Replicación del ADN
Es el proceso por el cual dos
cadenas de ADN se separan y
donde cada una ayuda a
duplicar una nueva cadena.
Durante la reproducción, la
doble hélice del ADN se
desarrolla y se duplica para
pasar información genética a la
siguiente generación. Debido a
que las bases siempre formaron
pares establecidos (AT y CG), la
secuencia de bases sobre cada
cadena atraerá al juego
correspondiente de nuevas
bases.

8. Las leyes de Mendel
Gregorio Mendel (1822 –
1884) Como monge agustino
tuvo la oportunidad de
estudiar botánica,
matemática y química en la
universidad de Viena.
Amediados del siglo XIX
propuso la priemera
explicación cientifa en
relación al modo en que se
transfieren los caracteres
hereditarios entre padres e
hijos

9. Primera ley de Mendel o ley de la
uniformidad
Si se cruzan dos razas
puras para un
determinado carácter,
los descendientes de la
primera generación son
todos iguales entre si y
a su vez, iguales a uno
de sus progenitores: al
que posee un gen
dominante.

10. Segunda ley de Mendel o de la segregación
independiente

11. Tercera ley de Mendel o principio de la
combinación independiente
Establece que
cuando en un hibrido
se combinan varios
genes o caracteres,
estos se transmiten o
heredan de forma
independiente.

12. Mecanismo de interacción de los genes
Intraalélicos
 Dominancia completa.
 Dominancia
incompleta.
 Codominancia.
 sobre dominancia
Interalélicos
• Epistaticas
• No epistaticas

13. Dominancia completa
Un alelo domina o
enmascara completamente
a otro. El caso del alelo del
albinismo (recesivo), tanto
en humanos como en
animales, es un ejemplo
claro de dominancia
completa.

14. Dominancia incompleta
Carl Correns uno de los
redescubridores de Mendel,
cruzo experimentalmente
flores rojas con blancas,
observando la aparición de un
nuevo fenotipa intermedio
entre los parentales es decir
color rosa, lo que no coincidió
con lo descrito por Mendel

15. Codominancia
Ningún alelo domina sobre otro
sino que se expresan ambos.
El ejemplo clásico es el del
sistema de grupos sanguíneos
ABO en los humanos. Los
homocigotos para el alelo I A
(IA IA) presentan o expresan
fenotípicamente el grupo
sanguíneo A, es decir
antígenos en la superficie de
los homocigotos para el alelo
IB (IB IB), expresan fenotipo
del grupo B, el heterocigoto en
cambio IA IB tiene un grupo AB
es decir tiene ambos tipos de
antígenos A y B.

16. Sobre dominancia
Este tipo de interacción se da
entre alelos de características
cuantitativas (como el peso,
altura, peso al destete,
producción de leche, etc.),
donde el heterocigoto es
superior numéricamente al
promedio entre ambas líneas
progenitoras homocigotos.el
peso al nacimiento de u
individuo heterocigoto será
superior al peso al nacimiento
promediado de los padres homo
cigotos.

17. Epistaticas
Son interacciones entre dos partes de genes distintos, donde uno inhibe o
permite la expresión de otro gen, al gen que inhibe , se lo llama epistatico y
al que es inhibido se le denomina hipostático. Las epitasis pueden ser
dominantes o recesivas, dependiendo de si el gen epistatico ejerce su
acción en estado dominante o recesivo.
Epítasis recesiva: color del pelaje en los labradores

18. Interacciones genéticas no epistáticas
En este caso dos genes interactúan entre sí para producir una determinada
característica. En este caso no hay un gen inhibidor de otro sino que ambos
genes interactúan juntos para dar origen a un fenotipo de una
característica.
Un ejemplo de este tipo de epítasis se ha descrito en animales en pelaje de los conejos
Rex.