Este documento presenta una introducción a la fisiología endocrina. Explica conceptos clave como homeostasis, retroalimentación negativa, tipos de glándulas (exocrinas y endocrinas), ciclo secretor glandular, comunicación celular eléctrica y química, y las tres clases generales de hormonas (proteínas y polipéptidos, esteroides, derivados de la tirosina). También incluye secciones sobre receptores hormonales, señales paracrinas y autocrinas, y las diferencias entre señales neuronales
musculos y partes del tronco clase de medicina.pdf
FISIOLOGÍA ENDOCRINA
1. UNIDAD I.
FISIOLOGÍA ENDOCRINA
INTRODUCCIÓN
Dra. Rosa Itzel Carrillo Nieto
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL
ESTADO DE MORELOS
Facultad de Medicina
Equipo 01:
● Petrini Castro Roberto
● Sanchez Lopez Jesus Fernando
● Serna Vargas Linette Daniela
● Uriostegui León Citlalli
● Valencia Rosado Cristopher David
●
4°B
3. En 1929, Walter Cannon acuñó el
término homeostasis para referirse al
mantenimiento de unas condiciones
casi constantes del medio interno.
Existen eficaces sistemas de control
para mantener las concentraciones de
iones, nutrientes y sustancias del
organismo en niveles óptimos.
HOMEOSTÁSIS
01
5. RETROALIMENTACIÓN
Las concentraciones
plasmáticas de las
hormonas se regulan a
partir de mecanismos de
retroalimentación negativa.
Efecto de
retroalimentación
negativa
Velocidad de
secreción
Grado de
actividad sobre
el órgano
efector
6. RETROALIMENTACIÓN
Existen 2 configuraciones básicas de los circuitos de retroalimentación negativa:
● Dirigido por la respuesta fisiológica (islotes pancreáticos, glándulas paratiroides,
riñones, hipotálamo/neurohipófisis).
● Regulado por el eje endocrino.
8. CICLO SECRETOR GLANDULAR
01
02
03
04
INGESTIÓN
Captación de moléculas
necesarias para sintetizar el
producto que van a secretar
SÍNTESIS
Ocurre en el aparato de Golgi,
es la fabricación de la
molécula que se va a excretar.
ALMACENAMIENTO
Las moléculas se guardan en
reservas celulares, La
liberación se produce
posteriormente por estímulos
químicos.
LIBERACIÓN INMEDIATA
Sin almacenamiento
Almacenamiento --------->Cierta
porción se excreta y otra se
libera.
Las glándulas tienen un ciclo según la forma en que secretan el
producto que están sintetizando.
9. El ciclo dependerá de las necesidades del organismo, tipo de secreción y de la
sustancia.
Síntesis en el momento o almacenada con anterioridad.
Síntesis en el momento
Almacenadas
Glándulas
sudoríparas—--->Sudor
Act. aumentada en
cambios de t.a
IONES
Y H20
Hormonas con síntesis de
horas, días.
Acción prolongada
GnRH
10. GLÁNDULAS EXOCRINAS
Y ENDOCRINAS
02
EXOCRINAS ENDOCRINAS
Secretan su producto por
conductos que se van a
abrir principalmente hacia el
exterior
Segregan sus productos en
el torrente sanguíneo para
alcanzar un receptor
específico.
Ej. Glándulas salivales,
sudoríparas, sebáceas y
mamarias.
Ej. Glándula pineal, tiroides,
paratiroides, suprarrenal,
placenta, ovarios y testículos.
11. GLÁNDULAS EXOCRINAS
Definición
● Liberación de sustancias →
exterior del organismo/
cavidad en contacto con el
exterior.
● Mayoría de veces → glándula
realiza este proceso →
conductos de
secreción/excreción
PORCIÓN
SECRETORA
(nos ayuda a hacer otra
clasificación)
CONDUCTO DE
EXCRECIÓN
12. PARTES DE LA GLÁNDULA
CONDUCTO
DE
EXCRECIÓN
Simple
Compuesta
Un único conducto
El conducto se bifurca/divide
Da la imagen de dos
conductos
15. TIPOS DE EXCRECIÓN
Merocrina/Exocitosis Holocrina Apocrina
Solo se secreta la
sustancia producida.
Toda la célula se libera
en la excreción.
Sustancia + Célula
Se libera la sustancia
producida más una
parte de la célula.
Sustancia + Parte de la
célula.
16. SEGÚN SU LOCALIZACIÓN
Glándulas
unicelulares
-Células caliciformes
-Células de secreción
de mucosa
-Epitelio respiratorio,
digestivo
Glándulas
multicelulares
-Epitelio de mucosa
nasal
-Epitelio uretral
-Células calciformes o
secretoras
Intraepiteliales
Epitelio
secretor
-Lámina secretora
-Cavidad gástrica
NO NECESITAN UN CONDUCTO
17. ● Envueltas por una cápsula
1. Porción parenquimatosa
2. Porción de estroma
● Estroma → tejido de sostén →
lóbulos y lobulillos → separando
parénquima
● Ejemplo: Hígado en cápsula de
Glisson
SEGÚN SU LOCALIZACIÓN
Exoepiteliales
NECESITAN UN CONDUCTO
18. GLÁNDULAS ENDOCRINAS SÓLIDAS
Maciza Trabeculares Cordonal Islotes
Muchas células
formando
cordones y
acúmulos
Forman
estructuras
radiales,
trabeculas
Hileras o filas de
células
Nido de células
de gran tamaño
20. GLÁNDULAS ENDOCRINAS DIFUSAS
Células aisladas o pequeños cúmulos
de células dispersas dentro de otras
estructuras.
Células
de Leydig
Encéfalo—---->
Serotonina
Junto a células de epitelio de
revestimiento
Sistema neuroendocrino, tubo digestivo,
tracto respiratorio
21. COMUNICACIÓN CELULAR: ELÉCTRICA Y
QUÍMICA
● Existen solo dos tipos básicos de señales fisiológicas:eléctricas y
químicas.
● La forma más simple de comunicación entre células es la transferencia
directa de señales químicas y eléctricas a través de las uniones en
hendidura
● Señales eléctricas: cambios en el potencial de membrana
● Señales químicas: son moléculas secretadas por las células en el líquido
extracelular
● Las células que reciben las señales eléctricas o químicas se llaman células
diana o células blanco. Los tejidos y órganos que contienen células diana
endocrinas se denominan tejidos diana y órganos diana, respectivamente.
● Tanto los neurotransmisores como las hormonas ejercen sus efectos al
unirse a receptores sobre o dentro de las células “diana”
22. COMUNICACIÓN CELULAR: ELÉCTRICA
Y QUÍMICA
Nuestro cuerpo utiliza cuatro métodos básicos para la comunicación entre células:
★ Uniones en hendidura o comunicantes
★ Señales dependientes del contacto
★ Comunicaciones locales
★ Comunicaciones a larga distancia
permiten la transferencia citoplasmática
directa de señales químicas o eléctricas entre
células adyacentes
moléculas de superficie de una
membrana celular se unen a las
moléculas de superficie de la
membrana de otra célula
sustancias químicas que difunden a
través de líquido extracelular
combinación de señales eléctricas
transportadas por nervios y señales
químicas transportadas por la sangre.
23. ROL DE RECEPTORES HORMONALES
● Los receptores, como otras proteínas
celulares, se sintetizan y destruyen
constantemente
● Si hay un exceso de hormona el número de
receptores puede decrecer, un efecto
llamado regulación (negativa) por
decremento
● Cuando hay poca hormona, el número de
receptores puede aumentar: regulación por
incremento
● Una célula no puede responder a una señal
química si carece de las proteínas
receptoras adecuadas para esa señal
24. SEÑALES PARACRINAS Y AUTOCRINAS
Señal paracrina
es una sustancia química que actúa en células ubicadas
en la región vecina a la célula que la secretó.
Señal autocrina
señal química que actúa
sobre la misma célula que
la secretó
● Las moléculas de las señales paracrinas y autocrinas
alcanzan a sus células diana difundiendo a través del
líquido intersticial
25. SEÑALES NEURONALES,
HORMONAS Y NEUROHORMONAS
★ Las hormonas entran en contacto con la mayoría de
las células del cuerpo, pero solamente aquellas que
tienen los receptores apropiados son su diana.
★ El sistema nervioso utiliza una combinación de
señales químicas y eléctricas para comunicarse a
largas distancias.
★ Como sucede con las células postsinápticas, las
células diana endocrinas deben tener el receptor
apropiado para ser influidas por la molécula
señaladora, proceso que se llama transducción de la
señal.
29. ● Su estructura es parecida al colesterol y en la mayoría de
los casos, se derivan de este
● Liposolubles
● Difunden la membrana e ingresan al torrente sanguíneo
29
ESTEROIDES
CARACTERÍSTICAS
30. AMÍNICAS DERIVADAS DE LA
TIROSINA
Sintetizadas por la
glándula tiroidea
Médula suprarrenal
Formadas por enzimas del citoplasma de las
células glandulares
31. HORMONAS TIROIDEAS
31
● Sintetizadas y almacenadas en la tiroides
Se unen a la tiroglobulina
Una vez liberadas se unen a proteínas
plasmáticas como la globulina ligadora de la
tiroxina
Se escinde
32.
33. ● J. E., & Guyton, A. C. (2016). Guyton y Hall:
Compendio de fisiología médica (13a ed..).
Elsevier.
● Barret, K., Barman, S., Brooks, H., & Yuan, J.
(2020). Ganong. Fisiología médica (26.a ed.).
McGraw-Hill.
● Koeppen, B., & Stanton, B. (2009). Fisiología
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● Silverthorn, D. U., Johnson, B. R., & Ober, W.
C. (2014). Fisiología humana: Un enfoque
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Panamericana.
● Tortora, G. J., & Grabowski, S. R. (2010).
Principios de anatomía y fisiología. Oxford
University Press.
REFERENCIAS