Anatomía patológica, cáncer broncogeno, histología, carcinoma, células grandes, células no grandes

1. Carcinoma Broncogénico.
Representa la mayoría de los cánceres pulmonares (>90%).
Es un tumor primario
pulmonar de alta
malignidad, originado de
células malignas del
epitelio del tracto
respiratorio inferior.
SANDRA PEREIRA
Patología Estructural y Funcional - Robbins y Cotran.
Estado Actual del tratamiento del cáncer pulmonar - Clavero R.

2. Epidemiología.
Neoplasia más frecuente a nivel mundial.
1.
Principal causa de muerte por cáncer a nivel
mundial.
2.
Más frecuentes en hombres, aunque se ve
una tendencia creciente en el número de
casos en el sexo femenino.
3.
Edad de frecuencia máxima entre los 55 y 65
años.
4.
Tiene una alta mortalidad, dado
principalmente por su diagnóstico en etapa
avanzada en la mayoría de los casos.
5.
SANDRA PEREIRA
Estado Actual del tratamiento del cáncer pulmonar - Clavero R.

3. Clasificación y Principales tipos
Histológicos.
Adenocarcinoma (incluido
bronquioalveolar): 38%.
Epidermoide (escamoso):
20%.
Carcinoma de células
grandes: 5%.
Otros no microcíticos:
18%.
No microcíticos (No
células pequeñas):
Microcíticos
(Células pequeñas
o en avena): 13%.
Otros: 6%.
SANDRA PEREIRA
David E Midthun, MD, et al. Overview of the risk factors, pathology, and clinical manifestations of lung cáncer.
Más frecuentes: Adenocarcinoma, Epidermoide, Carcinoma células pequeñas y Carcinoma
células grandes.

4. Clasificación patológica de tumores pulmonares. Características histológicas, inmunohistoquímica y
moleculares. NEUMOMADRID.
Hallazgos
morfológicos.
1.
2.
3.
4.
5.
SANDRA PEREIRA

5. Factores de riesgo endógenos:
Etiopato
genia.
Tabaquismo.
Humo de tabaco (fumadores pasivos).
Contaminación atmosférica y urbana.
Contaminación laboral.
Contaminación doméstica.
Factores de riesgo externos:
Sexo.
Raza.
Antecedentes personales.
Radioterapia previa por Linfoma de Hodgkin y
Cáncer de mama.
SANDRA PEREIRA
- Ma Teresa Río Ramírez, Luis Jiménez Hiscock. ACTUALIZACIÓN EN EL CARCINOMA BRONCOGÉNICO.

6. Clínica
SANDRA PEREIRA
Formas de presentación y manifestaciones
clínicas iniciales: asintomático, tos,
hemoptisis, dolor torácico, disnea, anorexia
y pérdida de peso.
Origen de los síntomas: debidos al
crecimiento y extensión regional, metástasis
a distancia y síndromes paraneóplasico.
- Ma Teresa Río Ramírez, Luis Jiménez Hiscock. ACTUALIZACIÓN EN EL CARCINOMA BRONCOGÉNICO.

7. Metástasis más frecuentes.
SANDRA PEREIRA
- Ma Teresa Río Ramírez, Luis Jiménez Hiscock. ACTUALIZACIÓN EN EL CARCINOMA BRONCOGÉNICO.

8. Carcinoide Broquial.
Si bien, los tumores de origen broncogénico son los más
frecuentes, los tumores neuroendocrinos, originados en el tejido
linfohematopoyético son también de gran interés e importancia
dentro de la patología neoplásica asociada al pulmón.
SANDRA PEREIRA
Tumor carcinoide bronquial - Francisco Cuervo Millán.

9. Clasificación.
SANDRA PEREIRA
Tumor carcinoide bronquial - Francisco Cuervo Millán.
Epidemiología.
Es poco frecuente,
representa el 0.5 al 2.5%
de las neoplasias
pulmonares.
Incidencia igual en
hombres y mujeres.
Edad promedio de 50
años.
Mayor Incidencia en raza
blanca.

10. Etiología.
El origen
de su
maligniza
ción no
es claro.
Fumador
es.
Gen p53 Gen Ki-
ras.
SANDRA PEREIRA
Tumor carcinoide bronquial - Francisco Cuervo Millán.

11. Características
Anatomopatológicas
Tumor carcinoide bronquial - Francisco Cuervo Millán.
SANDRA PEREIRA

12. Manifestaciones Clínicas.
El 51% son asintomáticos, siendo la
gran mayoría de ellos, tumores
carcinoides periféricos, cuando se
habla de los de localización central
se acompañan de una gran cantidad
de signos y síntomas como
resultado de la obstrucción.
SANDRA PEREIRA
Tumor carcinoide bronquial - Francisco Cuervo Millán.

13. Tumor derivado de las células
mesoteliales. El 80% de los
casos tienen su origen en la
pleura.
Mesotelioma Maligno.
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Exposición laboral al asbesto.
Exposición ambiental.
Oncogenes virales.
Otros.
Etiopatogenia.
Mesotelioma pleural maligno - A. M. Escribano Dueña.

14. Histología
El MP se diferencia en 4 estirpes
anatomopatológicas: MP epitelial
(tubulopapilar y epitelioide), MP
sarcomatoso (incluido el
desmoplásico), mixto o bifásico y MP
poco diferenciado.
Mesotelioma pleural maligno - A. M. Escribano Dueña.
SANDRA PEREIRA

15. Clínica
Mesotelioma pleural maligno - A. M. Escribano Dueña.
SANDRA PEREIRA

16. ¡Muchas
Gracias!