3. El consumo prolongado de drogas puede
dar lugar al desarrollo de adaptaciones que
se manifiesta en los fenómenos de
tolerancia y la dependencia.
TOLERANCIA:
Incremento de la
dosis que se
reduce de manera
gradual para la
producción de
efectos
satisfactorios
:DEPENDENCIA
Consumo
prolongado de
sustancias ilícitas
para evitar el
trastorno de Sx.
de abstinencia
4. Adicción: Hábito de quien se deja
dominar.
Desintoxicación: Reversión de los cambios
adaptativos producidos. Superación de la
dependencia física.
Sensibilización: Incremento progresivo y
persistente de los efectos de una droga.
Potencia los efectos
5. REFORZADOR
POSITIVO
(Dependencia
psicológica) Estímulo
que favorece la ejecución
de comportamientos de
búsqueda y consumo de
esas sustancias para
efectos placenteros
REFORZADOR
NEGATIVO
(Dependencia física)
Estímulo que
favorece la ejecución
de comportamientos
orientados a prevenir
o aliviar una situación
6. ABUSO DE DROGAS. Cualquier tipo de consumo de una sustancia que
difiere del admitido en un contexto social determinado.
Alteraciones en el
sistema cerebral para
el estímulo, produce
deficiencia en el
procesamiento de
reforzantes.
Consumo se vuelve
compulsivo
CRAVING
Trastorno por
consumo de
sustancias
Adicción del
individuo por la
búsqueda y
consumo de drogas
con tendencia
permanente.
Refuerzo
POSITIVO
Refuerzo
NEGATIVO
Impulsivid
ad
Compulsivid
ad
9. MECANISMO
• Mayor potencial de abuso en receptor
mu (µ) por heroína y fentanilo. Mayor
posibilidad de Sx. de abstinencia
• Opiáceos de semivida larga (metadona)
son menos euforizantes. Uso de
automedicación para heroína.
• Menor potencial de abuso en receptor
kappa (k), efecto disforizante.
• Efectos inmediatos de Heroína por vía
intravenosa o inhalatoria.
TOLERANCIA Y DEPENDENCIA
Estimulación repetida produce
fenómenos adaptativos.
Semivida corta
Síntomas
intensos y de
corta
duración.
Semivida larga
Síndromes
más leves y
prolongados.
OPIÁCEO
S
Heroína Metadon
a
10. Estimulación
en receptores
µ en sistema
límbico
Mayor
liberación
de
dopamina
REFUERZ
O
POSITIVO
PROPIEDADES
REFORZANTES:
TOXICIDAD:
• Depresión respiratoria rápida y profunda por
sobredosis
• VIH y Hepátitis B y C favorecidas por la
inmunodeficiencia
• Opiáceos ilegales pueden desencadenar Shok
Anafiláctico
TRATAMIENTO:
Utilización de agonistas como la metadona. Bloquea los síntomas de abstinencia.
Utilización de agonistas parciales como la buprenorfina.
Utilización de no opiáceos como la clonidina. Pero provoca, somnolencia, bradicardia e
hipotensión.
Utilización de antagonistas opiáceos como la naltrexona. Bloquea efectos reforzadores de la
heroína.
13. MECANISMOS
• Alta absorción por vía respiratoria por
su liposolubilidad.
• Los cannabinoides interaccionan con
receptores específicos acoplados a
proteínas G.
• THC es agonista parcial de
receptores CB1 y CB2.
• Los sintéticos actúan como agonistas
puros.
• Hidrolizados en el hígado y
eliminados en la orina. Se hace
prueba de orina, excepto los
sintéticos
Receptores
CB1
Receptores
CB2
Responsables de
los efectos
psicótropos.
Responsables de los
efectos
inmunomoduladores.
14. El consumo de marihuana o
hachís produce euforia y
bienestar. Pero se acompaña de:
• Alteraciones sensoriales
(colores).
• Percepción alterada del
tiempo.
• Incoordinación motora
• Pérdida de memoria
También se puede observar:
• Hipotensión con taquicardia
refleja.
• Vasodilatación conjuntival.
• Ptosis palpebral.
SX. DE ABSTINENCIA:
• Irritabilidad
• Ansiedad
• Trastornos del sueño
• Pérdida de apetito
• Intranquilidad
• Estado de ánimo deprimido
• Dolor abdominal
• Espasmos
• Sudoración
• Fiebre
• Escalofríos
• Cefalea
TOXICIDAD
El uso prolongado y habitual se ha
relacionado con un síndrome
amotivacional y con deterior o
cognitivo, así como el
desencadenamiento de psicosis y
esquizofrenia.
No existe tratamiento farmacológico
15. El alcohol y el tabaco son las
sustancias de abuso más
consumidas.
16. • Consume exclusivamente por vía oral.
• El 2 o 10% se elimina por vía urinaria y pulmonar.
• El resto sufre metabolización hepática por el sistema oxidativo microsomal y
la catalasa.
• Alcoholemia por cada consumo alrededor de un 45 % más alta en la mujer.
ALCOHO
L ACETALDEHÍDO
ÁCIDO
ACÉTICO
Alcohol
deshidrogenas
a
Acetaldehído
deshidrogenas
a
Consum
o de
alcohol Incremento
secundario de la
excitabilidad
cortical
Inhibición en
circuitos
neuronales
Sociabilidad
Locuacidad
Agresividad
(posibilidad)
Falta de
concentración.
Falta del juicio.
Falta de la
compresión.
El alcohol potencia la
actividad dopaminérgica
mesolímbica.
También parecen estar
implicadas sobre los
mecanismos glutamatérgicos
centrales y la activación del
sistema opioide endógeno.
17. TOLERANCIA Y DEPENDENCIA: Por consumo
prolongado
Sx. DE ABSTINENCIA: Mortal/Desequilibrios electrolíticos
y térmicos
• Inquietud
• Ansiedad
• Temblores
• Sudoración
• Congestión
facial
• Insomnio
MANIFESTACIONE
S
Seguido
de
• Convulsione
s
• Alucinacion
es
TOXICIDAD: 2-3 g/L de etanol en sangre provoca
graves intoxicaciones, con ataxia, temblor,
irritabilidad, estupor e hipotermia, en el peor de los
casos, coma etílico.
Afección hepática y gastrointestinal.
DELIRIUM TREMENS: Aparece entre 2-3 días de
abstinencia. Mismas manifestaciones. Pero incluye
fiebre y deshidratación.
18. TRATAMIENTO
Para la
deshabituación
Inhibidores del
acetaldehído
deshidrogenasa.
Antagonistas de
receptores opioides
Inhibición de la activación
glutamatérgica mediada por
el receptor NMDA
Para el Sx.
de
abstinencia
Acumulación de
acetaldehído
para provocar vómitos y
taquicardias
Reducir el placer y el
deseo por el alcohol
Nivelar el desequilibrio
entre mecanismos
inhibidores y
excitadores del
alcoholismo.
Hospitalización y
un control
estrecho de la
glucemia y los
iones.
• Benzodiazepan (Hipnosedante de acción
larga)
• Vitaminoterapia
• Hidratación
Disulfiram
Acamprosato
Naltrexona
Nalmelfeno
19.
20. MECANISMO
• Agonista parcial en receptores GABAB
• Activación únicamente eras la administración
exógena.
• Sitios de unión de alta afinidad: hipocampo,
corteza, cuerpo estriado y bulbo olfatorio.
• Modulación de neurotransmisores: GABA,
glutamato y dopamina
21. • Se absorbe por vía oral.
• Efectos después de 15 minutos de su
administración.
• Usa sistema de transporte de ácidos
monocarboxílicos.
• Semivida de eliminación entre 30-45 minutos.
ACCIONES FARMACOLÓGICAS
Produce un estado de relajación y
tranquilidad.
Se acompaña de euforia moderada,
logorrea, incremento de la sociabilidad y
de la libido.
A los 15-60 minutos de ingesta aparecen
vómitos, amnesia, hipotermia,
somnolencia, mareo. En exceso causa
TOLERANCIA y DEPENDENCIA
Después de uso frecuente
aparece
Sx. de abstinencia que dura 1
semana.
Produce confusión,
alucinaciones, taquicardia e
hipertensión.
Se trata con Diazepam.
25. • Incrementar el estado de
alerta
• Incrementar estado de
ánimo
• Facilita tareas
psicomotoras
• Retrasa el inicio del
sueño
• Relajar músculo liso
bronquial
• Acción diurética
débil
• Secreción de HCL
por la mucosa
gástrica
• Taquicardias
• Arritmias
EFECTO
S
TOLERANCIA y DEPENDENCIA
Consumo prolongado conduce a
la aparición de efectos subjetivos.
Supresión de la dosis conduce a
la aparición de fatiga,
somnolencia, irritabilidad y
cefalea.
26.
27. Alcaloide de E. coca
Familia Erythroxylon
Clorhidrato de cocaína
soluble en agua.
28. • Cocaína se usa por vía inhalatoria
• Aparición de efectos entre 3 a 5 minutos,
max 20 minutos.
• Acción entre 5 a 90 minutos.
• Semivida de eliminación entre 30-60
minutos.
• Metabolizado por colinesterasas
• Eliminados en compuestos hidrosolubles
benzoilecgonina y metiléster de ecgonina
• Tratamiento con amantadina o metilfenidato
ACCIONES: Euforia, sentimiento de
bienestar, disminución en la ansiedad. Pero
se asocia a hipoxia, comportamiento violento
y muerte prematura
29. ALTERACIONES
CARDIOVASCULARE
S
• Infarto agudo al
miocardio
• Arteriosclerosis
• Arritmia ventricular
ALTERACIONES
RENALES
• Necrosis tubular
aguda por
rabdomiólisis
ALTERACIONES
NEUROLÓGICAS
• Síndromes
psiquiátricos
• Ictus cerebral
• Convulsiones
PERFORACIÓN DEL
TABIQUE NASAL
• Vasoconstricción de
los vasos de la nariz
que lleva a isquemia,
necrosis y
perforación
30.
31. Acciones inmediatas Acciones a largo plazo
FISIOLÓGICAS:
• Taquicardia
• Hipertensión
• Nistagmo
• Náuseas
• Xerostomía
• Hipertermia
• Sudoración
• Rabdomiólisis
• Insuficiencia renal
PSICOLÓGICAS:
• Empatía
• Logorrea
• Insomnio
• Depresión
• Alucinaciones
FISIOLÓGICAS:
• Sx. de articulación
temporomandibular
• Erosión dental
• Dolor miofascial
• Trismo
• Bruxismo
• Hepatotoxicidad
PSICOLÓGICAS:
• Alucinaciones
• Paranoia
• Cuadro de ansiedad
• Disminución del aprendizaje
• Disminución de la memoria verbal
y visual
32.
33. EFECTOS TERAPÉUTICOS
• Estado de alerta aumentado.
• Relajación.
• Disminución de ansiedad.
• Mejora de atención y aprendizaje.
EFECTOS SECUNDARIOS
• Taquicardia
• Hipertensión
• Estreñimiento
• Sudoración
ES UNA DE LAS CAUSAS LÁS IMPORTANTES DE MUERTE PREVENIBLE
En el embarazo produce bajo peso y aumenta la mortalidad perinatal.
34. TRATAMIENTO
• Bloqueo de la recaptación de
dopamina en el sistema
mesolímbico.
• Antagonismo de receptores
nicotínicos.
• Inhibidor del CYP2D6
CONTRAINDICACIONES:
• Embarazo
• Lactancia
• Infarto al miocardio o arritmias
• Accidente cerebrovascular
USO: 1 semana antes de dejar de
fumar
Efectos adversos:
Xerostomía, insomnio y
convulsiones
Sustitución con nicotina en forma de
chicle, aerosol nasal, parches y
comprimidos.
Uso del
Bupropión
Uso del
Vareniciclina
• Agonista parcial de los receptores
nicotínicos.
• De acetilcolina tipo α4 y β2
USO: 1-2 semanas antes de dejar de
fumar
Efectos adversos: Náusea, cefalea,
fatiga, insomnio y sueños
anormales,
e incluso depresión y
comportamientos suicidas
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41. DEPENDENCIA FÍSICA Y
SX DE ABSTINECIA
Depresió
n
Inquietud
Deseo
de
consumo
Anorexia
Fatiga
Insomnio
Disminució
n de la
libido
Editor's Notes
Uso de drogas ilícitas o uso de medicamentos de venta con receta médica o de venta libre, con fines diferentes a los que están destinados, o para su consumo en cantidades excesivas.
Medicamentos que hace más lenta la actividad del cerebro, lo que provoca que los músculos se relajen, y que la persona se calme y alivie. Los depresores del sistema nervioso central se usan para tratar el insomnio, la ansiedad, los ataques de pánico y las crisis convulsivas.
En España , el máximo número de adictos a opiáceos ilegales se alcanzó a mediados de la década de 1980, por vía intravenosa.
Otras modalidades menos peligrosas (heroína esnifada o fiumada)
Administración enteral, PARAENTERAL, percutánea o transmucosa
Receptor mu- Abre canales K, principal diana para analgésicos, pero produce efectos adversos
Receptor kappa- Cierra canales Ca, contribuye para analgesia espinal, pero produce disforia
Distribución- Morfina unido a proteínas 35%, opioides lipófidos unidos a proteínas +90%. Todos pasan barrera hematoencefálica. Metadona y fentanilo se acumulan en tejidos
Metabolismo: Por vía hepática, por conjugación glucorónico
Excreción: Por via renal, poca porción en las heces. Casi a las 24 horas son expulsados.
Heroína produce placer, pero también sequedad bucal, vasodilatación cutánea, extremidades pesadas y a veces nauseas, vomito y picor.
Choque anafiláctico: Reacción alérgica, choque cuando es comprometido el sistema cardiovascular con hipotensión
Clonidina: Estimula receptores alfa 2 adrenérgicos, inhiben liberación de noradrenalina.
Naltrexona: Desencadena un síndrome de muy corta duración, pero muy intenso (coctel de fármacos
Los cannabinoides son las drogas ilegales más consumidas. En España, en 2014 , el 25,4% y el 18,6% de los jóvenes de 14-18 años manifestaba haber consumido cannabis a lo largo del año o en los 30 días anteriores a ser encuestado,
Aparición de efectos y distribución rápida. Pero efectos cognitivos persisten.
Debido a su liposolubilidad también se puede almacenar en T. adiposo
También se unen a otra proteína y dos enzimas que controlan la activación y disponibilidad de los endocannabinoides: la
hidrolasa de amida de los ácidos grasos (FMH) y la monoglicerol-lipasa (MLG).
Efectos psicótropos: Placer, antojos intensos y aumento en los sentidos de la vista y oído
Efectos inmunomoduladores: Disminución del contenido de las enzimas fagocíticas de los leucocitos (superoxidasas y dismutasas)
Metabolismo: Hidrolizado en el hígado
Ptosis palpebral: Caída del párpado superior
El uso habitual provoca un trastorno por consumo de sustancias que está acompañado de una tolerancia moderada.
Ha podido definirse un síndrome de abstinencia que implica dependencia física.
La dependencia surge normalmente como consecuencia de un consumo regular excesivo. El riesgo aumenta apreciablemente cuando existen antecedentes familiares de
alcoholismo, cuando el consumo inicia a temprana edad o cuando se tiene un trastorno psiquiátrico comórbido
El alcohol estresa mecánicamente a la célula, e inhibe la adsorción de grupos terminales, lo que la deshidrata y precipita.
Sin entrada de Ca, no hay despolarización
La enzima alcohol-deshidrogenasa actua formando acetaldehído. Luego actúa la enzima acetaldehído deshidrogenasa formando ácido acetático, un aditivo
Vía dopaminérgica mesolímbica: Del área tegmental ventral al núcleo accumbens. Motivación, emociones y recompensa de la esquizofrenia. Inhibe los antagonistas D2
Adaptaciones del flujo de Ca2• inducidas por el alcohol. El uso agudo disminuye el flujo de Ca2, pero la exposición crónica genera adaptaciones para restaurar el flujo. La interrupción
del consumo desenmascara un incremento en el flujo de Ca2 por encima de lo normal.
Varones menores de 65 años con ingesta de 4 unidades de alcohol al día se considera de riesgo. (14 unidades si es por semana)
En el caso de ancianos y mujeres, los límites bajan a 3 y 7 unidades.
El consumo de alcohol provoca un deterioro orgánico por toxicidad directa o indirecta.
Hijos de madres alcohólicas sufre el síndrome alcohólico fetal. Presentan malformaciones, retraso psicomotor y mental.
Disulfiram- Precaución si existe hepatopatías o cardiopatía isquémica
Naltrexona- Precaución si existe una afección hepática concomitante.
Bebidas destiladas: El whisky, El vodka, El tequila, El ron, La ginebra, El pisco, El brandy. Mayor contenido alcohólico entre 40 a 65%
Bebidas no destiladas: Cualquier líquido que contenga glucosa, como el vino, el cava, el champán, la cerveza y la sidra. Menos contenido de alcohol entre 3 a 15%
GHB existía de manera natural como un metabolito del GABA
En 1970 y 1980 se recomendó su empleo en el tratamiento de la narcolepsia y del síndrome de abstinencia a opiáceos y alcohol
En el 2000 se incluyó en la lista I de sustancias controladas
Semivida en dosis bajas, en sobredosis la absorción es lenta y mantenida y la semivida de eliminación plasmáticamás prolongada (presenta metabolismo de saturación)
Disolventes volátiles (Decapantes de pinturas, líquidos para lavado en seco, quita grasas, gasolinas o pegamentos)
Aerosoles (de pinturas, desodorantes o para el pelo)
Gases de uso: médico (anestésicos-éter, cloroformo o óxido nitroso), de uso doméstico e industrial (mecheros, tanques de propano o refrigerantes)
Nitritos: nitrito de ciclohexilo (perfumadores ambientales), nitrito de amilo (poppers) y nitrito de isobutilo.
Nitritos son utilizados por adultos y adolescentes para intensificar el placer y el rendimiento sexual. Pero también produce vasodilatación, taquicardia y cefalea. Incrementa el padecer hepatitis o sida
El óxido nitroso (denominado «gas de la risa») es un anestésico general que produce bienestar y risa fácil
Los restantes, denominados drogas de pobres, se encuentran entre las primeras drogas utilizadas por los niños más jóvenes. Su uso puede conllevar a visión borrosa, incoordinación, debilidad muscular y progresar a letargia, estupor y coma.
Su uso crónico produce, a largo plazo, neurotoxicidad como incoordinación motora, espasticidad, pérdida de la capacidad cognitiva, auditiva y visual. También puede inducir hepatotoxicidad y nefrotoxicidad. La inhalación prolongada de disolventes o aerosoles puede producir muerte súbita.
fármacos estimulantes del sistema nervioso central, que aumentan o mejoran la actividad de las monoaminas (como la dopamina y la norepinefrina). En el caso de drogas suprimen el apetito y la fatiga e inducen euforia
Antagonista no selectivo de los receptores A1 y A2A. Menor afinidad por los receptores A28 y A3
Incremento de la concentración urinaria de Na+, Cl- y K+.
Consumen alrededor de 600 mg de cafeína por día (unas 6 tazas de café)
Más de 1200 mg es peligroso
Comercializado en forma de sal o en forma libre (crack)
Crack se funde y evaporiza sin perder potencia. Se podrá fumar.
Al bloquear las proteínas, eleva las concentraciones de los neurotransmisores, prolongando y potenciando sus acciones psicoestimulantes.
Atraviesa endotelio-alveolar y se va a torrente sanguíneo
Metilfenidato- Estimulantes de liberación de dopamina
Atraviesa endotelio-alveolar y se va a torrente sanguíneoInfarto: Más frecuente, afecta más a personas con deficiencia en arterias coronarias
Arterosclerosis: Restricción del flujo sanguíneo por los vasos engrosados y endurecidos
Arritmia: Incremento de la actividad simpática
Psiquiátrico: como la paranoia, crisis de angustia e impulsos suicidas
Ictus cerebral: Hemorragia subaracnoidal o intracraneal por crisis hipertensivas
Rabdomiólisis: Descomposición del músculo y, por ende, liberación de su contenido a la sangre.
Sustancia tóxica y adictiva
Nicotina más alquitranes y el monóxido de carbono provoca enfermedades cardiopulmonares (20%) y neoplasias (90%)
Otras contraindicaciones para buprenorfina: hipersensibilidad, alteraciones del apetito, convulsiones, cirrosis, enfermedad bipolar y en pacientes medicados con
inhibidores de la monoaminooxidasa.
Sustancias que producen profundas distorsiones en la percepción de la realidad. Pueden ver imágenes, escuchar sonidos y percibir sensaciones que parecen reales. Y en algunos casos SINESTESIA (Percepciones sensoriales mezcladas- el individuo afirma oír o sentir los colores y ver los sonidos)
Descritas en 1943 por Albert Hoffman, quien experimento consigo mismo. A los 30 minutos aparecieron los efectos.
Los consumidores se refieren al conjunto de efectos producidos por la LSD como viajes o viajes malos, si aparecen experiencias desagradables
Se observan recurrencias espontáneas y repetidas de algunas de las distorsiones sensoriales, conocidas coloquialmente como flash-backs
Absorción rápida por el hígado. Los alimentos, el pH del estómago y del duodeno alteran la absorción .
El paciente presenta insensibilidad al dolor, pero está completamente consciente y puede padecer manifestaciones psicodélicas. Los consumidores experimentan un sentimiento de estar fuera de su cuerpo y separados de su ambiente. No producen auténticas alucinaciones.
Los receptores de glutamato desempeñan un papel importante en la percepción del dolor, en los procesos cognitivos (aprendizaje y memoria) y en la emoción.
Puede haber incremento de contracciones musculares incoordinados. Cuando las contracciones musculares son graves pueden producirse fracturas óseas.
Medidas de soporte: Benzodiazepinas
La metoxetamina, otro derivado que tiene un inicio más lento pero mayor duración de los efectos en comparación con la ketamina.
Algunos consumidores de ketamina padecen síntomas urinarios (cistitis ulcerativa), como molestias y necesidad urgente de orinar, que mejoran o desaparecen al cesar el consumo.
Los esteroides anabólicos son versiones sintéticas (artificiales) de testosterona, la principal hormona sexual en los hombres, pero que algunos deportistas usan por razones no médicas como una manera de incrementar su desempeño atlético y aumentar la masa muscular y la contextura corporal.
Se han sintetizado numerosos esteroides androgénicos anabolizantes con mayor potencia que las hormonas naturales, menor perfil androgénico o más difíciles de detectar en controles antidopaje.
La utilización prolongada y en dosis alcas de esteroides se acompaña de virilización, hepatopatías, trastornos metabólicos y cardiovasculares y problemas mecánicos derivados de un exceso de masa muscular