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Embriologia - Esqueleto Axial
Medicina
Universidad Autónoma de Baja California (UABC) - Tijuana
26 pag.
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Embriologia:
Esqueleto Axial y
Extremidades
Julio Gurrola
Romo Ivan
Bojorquez Diana

Esqueleto Axial
● El esqueleto axial constituye el eje central del cuerpo:
○ Cráneo
○ Columna Vertebral
○ Caja Torácica
● Esqueleto inicial de todos los vertebrados en un estado
temprano evolutivo.
● Desde los huesos en la base hasta el extremo del coxis
tienen grandes similitudes.
○ Serie de homólogos originados de las somitas
embrionarias segmentadas.

Esqueleto Axial: Desarrollo
Embrionario
● El sistema esquelético se crea a partir
del mesodermo paraxial, placa lateral, y
participación de la cresta neural.
● Segmentación de Mesodermo Paraxial:
○ Somitomeras: Las somitas más
antiguas, se encuentran en la
región craneal
○ Somitas: Se forman desde la
región occipital hasta la caudal.

Desarrollo
● Somitas: Se forman desde la región occipital
hasta la caudal.
○ Esclerotoma - Región ventromedial
○ Dermomiotoma - Región Dorsal Lateral
■ Dermatoma: Crean dermis
■ Miotoma: Crean estirpe muscular
● Esclerotoma: A las 4 semana se crea una
formación polimórfica (Mesénquima).
● Transformación a fibroblastos, condroblastos, y
osteoblastos.

Osificación
● Proceso para la creación de tejido óseo - Empieza en
la octava semana.
● Osificación Endocondral:
○ Creación del hueso mediante la formación de
cartílago.
○ Este proceso destaca en la formación de huesos
largos. Constituyendo la mayor parte del esqueleto.
● Osificación Intramembranosa:
○ La constitución de tejido óseo directo desde el tejido
mesenquimatoso.
○ Los huesos que se forman a través de este procesos
son usualmente los usos planos.
❖ Nota: Hay casos en que los huesos toman uso de
estos dos procesos, haciendo lo que se conoce
como Osificación Mixta.

Cráneo
● Conjunto de huesos que forman la parte superior de
la cabeza y que encierran y protegen el cerebro, el
cerebelo y el bulbo raquídeo.
○ Neurocráneo: Región que rodea y encierra el
encéfalo.
■ Huesos: Frontal, Etmoides, Occipital,
esfenoides, temporal y parietal.
○ Viscerocráneo: el esqueleto facial, que es el
área que conforman las órbitas, cavidades
nasales y bucal.
■ Huesos: Vómer, Unguis, Cornete Nasal,
Maxilar superior, Mandíbula, palatino,
nasales.

Cuadro 17.1 Tomado de Arteaga.Embriología Humana. Pag.283

Fig.14.8 Tomada de
Embriología Clínica de Moore.
Pag.352

Cráneo del Neonato
● El cráneo de un neonato se encuentra
relativamente separados pero unidos por
tejido conjuntivo.
○ Fontanela: Zona con unión de
tejido conjuntivo que solda más de
dos huesos.
○ Fontanela Anterior - Sutura que
une las dos eminencias frontales y
las dos eminencias parietales es la
fontanela más prominente.
● La función de las fontanelas es permitirle
a los huesos del cráneo sobreponerse
uno sobre otro (Moldeamiento) en el
momento en el parto.

Defectos craneofaciales y displasias
esqueléticas
Craneosquisis
● La bóveda craneal no se forma
● El tejido encefálico expuesto al
líquido amniótico se degenera
● Falta de cierre del neuroporo
anterior.
Imagen tomada del libro: T.W. Sadler(2019).
Embriologia Medica(14.a Ed.). España:
Langman.

esqueléticas
Craneosinostosis
● Cierre prematuro de una o más suturas
● Característica de más de 100 síndromes genéticos
● Cierre temprano de las suturas determina el aspecto del cráneo:
-Sutura sagital (Escafocefalia)
-Sutura coronal (Braquicefalia)
-Si las suturas coronales sufren un cierre prematuro en un solo lado se conoce
como plagiocefalia.

Lactante con escafocefalia al
cierre temprano de la sutura
sagital.
Braquicefalia al cierre temprano de las dos suturas
coronales y plagiocefalia por cierre prematuro de la
sutura coronal de uno de los lados.

esqueléticas
Displasias Esqueléticas
● Acondroplasia(ACH):Afecta ante todo a los huesos largos, defectos como
megalocefalia, dedos cortos y curvatura espinal acentuada.
● Displasia tanatofórica: Existen dos tipo el tipo I se caracteriza por fémures
cortos y curvos con o sin craneo en trebol, el tipo II caracterizado por fémures
rectos y largos, con una deformidad craneal en trébol intensa.
● Hipocondroplasia:Mutaciones del gen FGFR3 que determinan una formación
anómala del hueso endocondral.

Acondroplasia Paciente con craneo en trebol

esqueléticas
Displasia Esquelética Generalizada
● Disostosis cleidocraneal
-Cierre tardío de las fontanelas y
disminución de la mineralización de
las suturas craneales
-Prominencia de los huesos frontales,
parietales y occipitales

esqueléticas
Acromegalia
● Hipopituitarismo congénito y síntesis excesiva de la hormona del
crecimiento
● Crecimiento desproporcionado de cara manos y pies.

esqueléticas
Microcefalia
● Anomalía en la que el cerebro no se
desarrolla
● El cráneo no se expande

Vértebras y columna vertebral
● Las vértebras se forman a partir
de las porciones del esclerotoma
de los somitas que derivan del
mesodermo paraxial.
● Vértebras constituidas por: Arco,
foramen, cuerpo vertebral,
apófisis transversa, apófisis
espinosa.
● Células del esclerotoma migran
en torno a la médula espinal y la
notocorda.

● Células del esclerotoma migran
en torno a la médula espinal y la
notocorda.
● Resegmentacion:La mitad caudal
de cada esclerotoma crece y se
fusiona con la mitad cefálica del
subyacente.
● Músculos que derivan de la
región del miotoma quedan
unidos a dos somitas
adyacentes.
● Patrón de configuración de las
vértebras regulada por genes
HOX.

● Las células mesenquimatosas contribuyen a la formación del disco
intervertebral.
● La notocorda contribuye a formar el disco pulposo.
● Curvaturas primarias:
Torácica y sacra.
● Curvaturas secundarias:
Cervical y lumbar.

Defectos vertebrales
● Secuencia de Klippel-Feil: Las vértebras cervicales se fusionan, lo que limita su
movilidad y acorta el cuello.
● Hendidura vertebral (espina bífida):Puede afectar tan sólo a los arcos
vertebrales óseos y respetar la médula espinal.
● Espina bífida oculta:El defecto está cubierto por piel y no se desarrollan
defectos neurológicos.
● Espina bífida quística:El tubo neural no se cierra, los arcos vertebrales no se
forman y el tejido neural queda expuesto.

Ejemplo de Secuencia de Klippel -
Feil
Ejemplos de Hendiduras Vertebral
(Espina Bifida)

Costillas y Esternón
● La porción ósea de cada costilla deriva de las células del esclerotoma que
crecen a partir de las apófisis costales de las vértebras torácicas.
● Los cartílagos costales son formados por células del esclerotoma que migran
más allá de la frontera somitica lateral.
● El esternón se desarrolla en la capa parietal del mesodermo de la placa lateral
en la pared ventral del cuerpo.

Fig.17.14 Tomada de
Arteaga.Embriología
Humana. Pag.289

Defectos Costales y Esternales
● Costillas cervicales:Suelen articularse con la séptima vértebra cervical.
● Hendidura esternal:Los organos toracicos se encuentran tan solo cubiertos por piel
y tejidos blandos.
● Pectus excavatum:Depresión esternal con convexidad posterior.
● Pectus carinatum:Aplanamiento bilateral del tórax con proyección anterior del
esternón.

Bibliografía
● T.W. Sadler.(2019).Embriología Médica. 14 Edición. Editorial Wolters Kluwer.
● Nielsen. (2012). Atlas de Anatomia Humana. Editorial Panamericana.
● Arteaga Martinez y Garcia Pelaez. (2013). Embriologia Humana y Biología del
desarrollo. México: Panamericana
● Keith L.Moore, T.VN.Persaud y Mark G.Torchia. (2013). Embriología Clínica.
España: Elsevier.

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