2. Hemostasia y coagulación
La hemostasia previene la pérdida de sangre, lo cual se
realiza mediantes los siguientes mecanismos:
Espasmo Vascular
Formación del tapón plaquetario (Hemostasia
Primaria)
Cascada de Coagulación (Hemostasia secundaria)
3. Los factores de la coagulación:
I: Fibrinógeno
II: Protrombina
III: Factor tisular (FT de Tromboplastina)
IV: Calcio
V: Proacelerina (factor labil)
VII: Proconvertina (factor estable)
VIII: Factor antihemofílico A
IX: Factor antihemofílico B, Factor de Christmas
X: Factor de Stuart-Prower
XI: Factor antihemofílico C
XII: Factor de Hageman
XIII: Factor estabilizante de la fibrina
4.
5. Para realizar las pruebas de coagulación de la sangre, el paciente
no requiere especial preparación
• Las pruebas de Coagulación contemplan los siguientes
exámenes:
– Tiempo de Protrombina (TP)
– Tiempo Parcial de Tromboplastina Activada (TTPK o TTPA)
– Tiempo de Coagulación
– Tiempo de Sangría
• Otros exámenes de coagulación son:
– Fibrinógeno
– Los Productos de Degradación del Fibrinógeno (PDF)
– El Anticoagulante Lúpico,
– La Antitrombina III
– Los estudios completos de Trombofilia
Estos exámenes son más específicos y no son parte de la rutina de
los exámenes de coagulación
6. COAGULOGRAMA
Tiempo de coagulación (TC)
Tiempo de sangría (TS)
Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Tiempo de tromboplastina parcial activada (APPT)
Fibrinógeno (FB)
Retracción del coagulo (RC)
7. Tiempo de coagulación
Medida de la actividad del sistema
intrínseco de la coagulación de la
sangre
Recogiendo sangre venosa y
dejando en reposo en tubos de
ensayo
El tiempo de coagulación se mide
desde el momento en que aparece la
sangre en la jeringa hasta que el
tubo pueda ser invertido sin que
derrame la sangre
Toma de muestra –
activación del cronómetro
8. Tiempo de coagulación
Método de Lee-White
Determina el tiempo en
que la sangre coagula
expresando los resultados
en minutos (min.) y así
diagnosticar alteraciones
en el sistema de
coagulación
Para esta determinación no
se requiere reactivo alguno
Tiempo de
coagulación
Normal 5 – 10 min.
Patológico > 12 min.
9. Tiempo de coagulación
Interpretación de resultados
Aumento prolongado
En alguno de los factores plasmáticos de la hemocoagulación,
en los síndromes por anticoagulantes y en los estados de
desfibrinación o coagulopatías por consumo
En la hemofilia, en la hemofilia por anticoagulante circulante, en
la parahemofilia, en la hipoprotrombinemias, en la
afibrinogenemia hereditaria, y por exceso de antitrombina
Afibrinogenemia, disproteinemia, hemodiálisis, leucemia,
trastornos hepáticos y deficiencias de factores VIII y IX
Los fármacos incluyen: carbenicilina, heparina, dicurmarol,
ticarcilina y warfarina
11. Tiempo de coagulación
Interferencias
El paciente no debe recibir tratamiento con heparina u
otro anticoagulante las 3 horas previas a la obtención de
la muestra
La prueba puede prolongarse por cualquier tratamiento
anticoagulante, agitación del tubo o cambios de
temperatura
12. Tiempo de coagulación
Precauciones
No es recomendada para la vigilancia de los efectos del
tratamiento de la heparina por su reproducibilidad y
sensibilidad es mala
Tener precaución al activar el cronómetro al momento
que la sangre fluya por la jeringa
Evitar la agitación del tubo durante la prueba pueden dar
tiempos prolongados falsos
Reportar un resultado cuando los 3 tubos o hasta el
último, hayan coagulado
15. Tiempo de sangría
Medición de la duración del sangrado activo por una
punción superficial de la piel
Muy útil como indicador de anormalidades plaquetarias,
ya sea con respecto a su número o su función
Prueba que valora la capacidad hemostática global in
vivo consistiendo en medir el tiempo transcurrido desde
la realización de una pequeña incisión cutánea hasta que
cesa la hemorragia
16. Tiempo de sangría
Método de Duke
Determinar el tiempo de
sangrado, provocado por
una punción superficial
expresando los
resultados en minutos
(min.) diagnosticando así
alteraciones en algún
factor de coagulación
Para esta determinación
no se requiere reactivo
alguno
Tiempo de sangría
Normal 2 – 5 min.
17. Tiempo de sangría
Interpretación de los resultados
Existe relación indirecta con el número de hematíes (o el
Hto); en las anemias tiende a alargarse, y acortarse en
las poliglobulias o después de una transfusión de
eritrocitos
La disminución no tiene importancia clínica
18. Tiempo de sangría
Interpretación de los resultados
Aumento
En la actividad fibrinolitica, anemia aplásica y perniciosa,
deficiencia del factor de la coagulación (I, II, V, VII, VIII, IX y
XI), enfermedad congénita del corazón, enfermedad del recién
nacido, enfermedad hepática grave, escorbuto, hipotiroidismo,
leucemia aguda, mieloma multiple
En algunas infecciones como: sarampión, tifus, sepsis,
escarlatina, parotiditis y tuberculosis
También se ve en las alergias por medicamentos (yodo,
quinina, belladona o salicílico, oro), alimentos o por picaduras
de insectos
Los medicamentos incluyen: acido acetilsalicilico,
anticoagulantes orales, fenilbutazona e indometacina
19. Tiempo de sangría
Interferencias
El paciente no debe ingerir acido acetilsalicílico o
cualquier otro AAS (antiinflamatorios no esteroides),
durante siete días antes de la prueba
El presionar con el papel filtro el sitio de sangrado, altera
el tapón plaquetario y prolonga el tiempo de sangrado
20. Tiempo de sangría
Precauciones
Prueba contraindicada en pacientes con cuentas
plaquetarias menores de 50 000 mm3, con trastornos
hemorrágicos graves o en quienes han ingerido
medicamentos con AAS en un lapso de siete días antes
de la prueba
Si el sangrado continúa por más de 20 minutos,
suspender la prueba y aplicar presión sobre el sitio
Hacer buena esterilización en el sitio de punción antes de
realizar la prueba para evitar alguna infección (en caso
de presentar signos de infección, aumento del dolor,
enrojecimiento, inflamación o drenaje purulento informar
al medico
23. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Protrombina: gluco-proteína dependiente de vitamina K
que se produce en el hígado y que es necesaria para la
formación de un coagulo firme de fibrina
Tiempo de protrombina: lapso que tarda en formarse el
coagulo después que se agregan tromboplastina tisular
reactiva y calcio al plasma citratado
I. N. R. (Internacional Normalizado Ratio) estandariza la
razón del PT, permitiendo que todos los reactivos puedan
compararse con la cifra normalizada internacional de
tromboplastina que proporciona la OMS
24. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Método de QuicK
Determinar el tiempo de protrombina,
(tromboplastina cálcica) expresando
los resultados en segundos (seg.)
valorando en forma global de la vía
extrínseca
El plasma citratado, en presencia de
tromboplastina (factor tisular y una
mezcla de fosfolípidos) y cloruro
cálcico, se coagula a una velocidad
dependiente de las actividades de la
protrombina (factor II), los factores
V, VII y X y el fibrinógeno, siempre
que no existan inhibidores de la
reacción
25. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Citrato de sodio
9 partes de sangre
+ 1 parte de citrato
Los especimenes deben ser enviados de
inmediato al laboratorio para su realización
Si la muestra no puede ser procesada en ese
momento, se deberá separar el plasma y
refrigerarlo
26. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Kit comercial de Tromboplastina
Reactivo liofilizado de
tromboplastina de cerebro de
conejo deshidratado en acetona;
calcio, tampón, un antimicrobiano
y estabilizantes
Kit de plasma control normal
Reactivo control normal
humano, liofilizado, buffer y
estabilizadores
27. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Tiempo Temperatura
5 días 2 – 8 ºC
24 horas 15 – 25 ºC
8 horas 37 ºC
Después de reconstituido
el reactivo
tromboplastina la
estabilidad varia según
la temperatura
(No congelar)
Coagulómetro automático
28. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
En caso de no contar con
un coagulómetro, activar
el cronómetro
simultáneamente a la
adición de la
tromboplastina y observar
el tiempo de formación del
coagulo (tiempo de
protrombina)
Con la tabla provista por
el kit obtener el valor de
INR
TP
Normal 10,6 – 12,4 segundos
29. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Interpretación de resultados
Se alarga patológicamente en:
Las hipoprotrombinemias como:
Por carencia de vitamina K en el síndrome hemorrágico del
recién nacido
Por déficit de absorción de vitamina K, ictericia obstructiva,
fístula biliar y procesos gastrointestinales crónico con diarrea
Por déficit en la utilización de la vitamina K, insuficiencia
hepática grave (necrosis por hepatitis fulminante, toxica o
isquémica)
Por antagonismo químico con la vitamina K
Hipoprotrombinemia idiopática, diátesis hemorrágica
congénita de carácter hereditario, refractaria a la vitamina K
30. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Interpretación de resultados
Se alarga patológicamente en:
Las ausencias de fibrinógeno (enfermedad rarísima). La protrombinemia es
normal, pero el tiempo de Quick es alargado. La simple disminución de
fibrinógeno no modifica la prueba ( a menos que sea muy pronunciada)
En alcoholismo, anticoagulantes circulantes, cáncer, carcinoma pancreático,
colitis, deficiencia de factores (I, II, V, VII y X), deficiencia de vit. K, diarrea
crónica, enfermedad hemorrágica del recién nacido, enfermedad hepática
(absceso, hepatitis, ictericia e insuficiencia), fiebre, ICC, leucemia aguda,
mordedura de serpiente, pancreatitis crónica, policitemia vera
Las sustancias incluyen: acido aminosalicílico, acido nalidíxico, alcohol,
antibióticos derivados de fluoroquinolona, clofibrato, dextrán, disulfiram,
diuréticos, drogas hepatotoxicas, esteroides anabólicos, fenilbutazona,
ibuprofeno, metildopa, metronidazol, miconazol, naproxén, narcóticos por
tiempo prolongado, quinina, ranitidina, salicilatos, sulfonamidas, vacuna
contra el virus de la influenza
31. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Interpretación de resultados
Disminución de TP
Embolia pulmonar, hiperlipemia, hipertiroidismo, infarto
del miocardio, lesión de la medula espinal, mieloma
múltiple, oclusión arterial
Las sustancias incluyen: antiácidos, anticonceptivos
orales, antihistamínicos, barbitúricos, diuréticos,
rifampicina y vitamina C
32. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Interpretación de resultados
Aumento del INR
En exceso de anticoagulantes orales
Se asocia a trastornos que aumentan el tiempo de
protrombina
Disminución del INR
Anticoagulantes orales insuficientes
Se asocia con trastornos y medicamentos que reducen el
tiempo de protrombina
33. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Interferencias
El tratamiento con antibióticos, aceite mineral y
clofibrato pueden afectar el TP
El valor de TP se altera poco en presencia de heparina,
excepto a elevadas concentraciones, por contener
tromboplastinas comerciales neutralizantes
Existe un intervalo de 16-48 horas antes de que la
warfarina afecte los valores del TP
Abstenerse de ingerir alcohol y café durante 24 hr. antes
de la prueba (causa de lipemia, lo que puede a su vez
disminuir falsamente los resultados)
34. Tiempo de protrombina+IRN (TP)
Precauciones
Rechazar muestra hemolizada o lipémica o la recibida 3
horas después de la obtención y que no este refrigerada
Realizar la prueba antes de iniciar el tratamiento con
anticoagulantes
El tratamiento concurrente con heparina puede prolongar
el TP hasta 5 hr. después de la dosis
El INR no tiene valor en pacientes con enfermedad
hepática (los diferentes reactivos no detectan el mismo
INR en la misma muestra), pero no es menos valido que
el TP en estos pacientes
37. Tiempo de tromboplastina parcial
activada (APPT)
El APTT evalúa cuan bien funciona la secuencia de
coagulación al determinar la cantidad de tiempo que le
toma coagular al plasma recalcificado y citratado
después de que se agrega tromboplastina
Para realizar una valoración global de la vía intrínseca,
expresando los resultados en segundos (seg.)
El plasma citratado coagula en presencia de cefalina y
cloruro cálcico a una velocidad dependiente de la
concentración de todos los factores de la vía intrínseca,
siempre que no existan inhibidores de la reacción
38. Tiempo de tromboplastina parcial
activada (APPT)
Citrato de sodio
9 partes de sangre
+ 1 parte de citrato
Los especímenes deben ser enviados de
inmediato al laboratorio para su
realización Si la muestra no puede ser
procesada en ese momento, se deberá
separar el plasma y refrigerarlo
39. Tiempo de tromboplastina parcial
activada (APPT)
Kit comercial para Tiempo de
Tromboplastina Parcial Activada
Viales conteniendo cefalina de
cerebro con tierra de diatomeas
como activador particulado
Cloruro de calcio: solución de
cloruro de calcio 0,025 mol/L
Kit de plasma control
normal
Reactivo control normal
humano, liofilizado,
buffer y estabilizadores
40. Tiempo de tromboplastina parcial
activada (APPT)
Los reactivos son estables
hasta la fecha de
vencimiento indicada en
la caja si se mantienen en
refrigerador (2 – 10 ºC)
14 días En refrigerador (2 – 10 ºC)
30 días En congelador (-20 ºC)
Coagulómetro automático
41. Tiempo de tromboplastina parcial
activada (APPT)
En caso de no contar con un
coagulómetro, activar el
cronómetro
simultáneamente a la
adición de cloruro de calcio,
mantener los tubos en baño
unos 25 segundos y luego
sacar del baño e inclinar
suavemente una vez por
segundo, hasta la formación
del coagulo, en ese
momento detener el
cronómetro y ese será el
tiempo de tromboplastina
APTT
Normal 33 – 48 segundos
42. Tiempo de tromboplastina parcial
activada (APPT)
Interpretación de resultados
Aumento
Deficiencias genéticas o adquiridas de factores de la
coagulación IX, X, XI o XII
En casos de afibrinogenemia, anticoagulantes lipídicos,
cirrosis, cirugía cardiaca, coagulación intravascular
diseminada, enfermedad de Von Willebrand, enfermedad
hemorrágica del recién nacido, enfermedad hepática,
fibrinólisis, hipoprotrombinemia, hipotermia, pacientes con
hemodiálisis, placenta abrupta
Las sustancias incluyen; administración de warfarina,
alcohol, acido valproico, bihidroxicumarina, clorpromacina,
codeína, heparina cálcica, heparina sódica y salicilatos
43. Tiempo de tromboplastina parcial
activada (APPT)
Interpretación de resultados
Disminución
Puede presentarse con anormalidades del factor de
Fletcher que no se acompaña de hemorragia, sino por
tromboembolia
44. Tiempo de tromboplastina parcial
activada (APPT)
Interferencias
No debe emplearse EDTA o heparina para obtener
plasma
Conservar las muestras hasta el momento de su análisis
en tubos de plásticos minimizando los efectos de
activación que pueden ocurrir por el contacto en los
tubos de vidrio
La obtención de sangre de manera traumática, dará
resultados falsamente disminuidos
El hematocrito mayor a 55 % puede dar lugar a
resultados falsamente prolongados
45. Tiempo de tromboplastina parcial
activada (APPT)
Precauciones
El reactivo reconstituido solo puede descongelarse una vez, se
recomendable alicuotar de acuerdo a las necesidades de
trabajo
Si la prueba no puede realizarse en un lapso de 2 horas
después de la recolección del espécimen, separar el plasma y
congelarlo
El congelamiento de la muestra disminuye la sensibilidad de la
prueba para detectar anticoagulante lipídico y deficiencias de
los factores XII y XI
Realizar la prueba antes de iniciar el tratamiento con
anticoagulantes
Se recomienda no extraer muestra durante la hemodiálisis
48. Fibrinógeno
Proteína plasmática que pasa de un polímero soluble a
insoluble por acción de la trombina, formando el coágulo
de fibrina
Determinación del FB plasmático como test de
diagnóstico, tratamiento y prognosis de varios trastornos
hemorrágicos
Altos niveles de FB están considerados como riesgo para
enfermedades cardiovasculares
49. Fibrinógeno
Citrato de sodio
9 partes de sangre
+ 1 parte de citrato
Los especímenes deben ser enviados de
inmediato al laboratorio para su
realización Si la muestra no puede ser
procesada en ese momento, se deberá
separar el plasma y refrigerarlo
50. Fibrinógeno
Kit comercial para Fibrinógeno
Reactivo de trombina (bovina) RGT
Buffer imidazol BUF
Plasma de referencia de fibrinógeno CAL
Realizar curva de calibración con diluciones 1:5, 1:10, 1:15, 1:20, 1:40
Utilizando muestras diluidas
VR 150-350 mg/dl
51. Fibrinógeno
Interferencias
Productos que degradan altamente el fibrinógeno pueden
dar tiempo de coagulación altos
La heparina no interfiere en concentraciones
terapéuticas, niveles muy elevados pueden dar
resultados de FB bajos
52. Fibrinógeno
Interpretación
Aumento
Fisiológica
Durante el embarazo
En la menstruación
Infecciosa
Infecciones agudas
Infecciones focales amigdalitis
En hepatopatías leves y en muchos casos de insuficiencia
hepática
En síndrome nefrótico
En infarto de miocardio
53. Fibrinógeno
Interpretación
Disminución
En la grave insuficiencia hepática
Después de grandes hemorragias
En afecciones difusas de la médula ósea
En fiebre tifoidea
En la retención de un feto muerto, durante mas de 5
semanas
En infecciones por virus en general
En ciertas intoxicaciones o medicamentos: heparina,
anaboliantes, uroquinaza, ácido valproico
57. Retracción del coagulo
Examina la propiedad contráctil de las plaquetas y su
utilidad se limita a ciertas trombocitopatías
(tromboastenias)
Depende principalmente de las plaquetas (número y
calidad) también requiere de la normalidad del sustrato
que hay que retraer (fibrinógeno) y un factor
estabilizador de la fibrina (factor XII) contenido en el
plasma
58. Retracción del coagulo
Muestra en Baño
María durante 1 hr.
Anotar la cantidad de sangre del tubo y
verter el suero en otro tubo y anotar la
cantidad
Método de Mac Farlane
59. Retracción del coagulo
Cálculo
Cantidad de sangre extraída (del 1er tubo) = 10 mL
Cantidad de suero (medido en el 2do tubo) = 5 mL
Retracción del coágulo
10 mL _______ 100%
5 mL _______ X
X= 50%
VN = 40-60%
60. Retracción del coagulo
Es deficiente la retracción del coágulo:
En las trombopenias y en las tromboastenias
En las disminuciones importantes de fibrinógeno
En las poliglobulias acentuadas, por desproporción de
retículo de fibrina respecto a la masa sólida celular
En las reducciones del factor estabilizante de la fibrina
congénita o adquiridas (cirrosis hepática, neoplasias)
61. “La mayoría de las cosas que vale la
pena hacer en este mundo,
habían sido declaradas
como imposibles antes que fueran
hechas”