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OBJETIVO
• REGULAR PROCEDIMIENTOS DE
MANUFACTURA CONTROL Y MANEJO
DE F.F.
B.P.M
• CONJUNTO DE NORMAS Y
PROCEDIMIENTOS QUE GARANTIZAN:
• IDENTIDAD
• PUREZA
• CONCENTRACION
• POTENCIA
• INOCUIDAD
MISION
• SALUD PUBLICA
PILARES B.P.M.
• ORDEN • LIMPIEZA
HISTORIA
• TRAGEDIAS
• 1906 F.D.A.
• 1963 GUIA G.M.P.
• 1969 O.M.S. (22ª)
• 1971 O.M.S.
HISTORIA
• 1938. 107 MUERTOS
INTOXICACION
ELIXIR DE SULFANIL
AMIDA.
• CAMBIO GLICERINA
POR ETILENGLICOL
(TOXICO PARA LOS
RIÑONES).
HISTORIA
• 1958. NIÑOS DE UN
HOSPITAL
(CRECIMIENTO
BUSTO,
ENGROSAMIENTO DE
LA VOZ). SUMINISTRO
VITAMINAS.
• CAPSULAS CONTENIAN
ESTROGENOS. LA
MAQUINARIA SERVIA PARA
FABRICAR VITAMINAS Y
ESTROGENOS.
HISTORIA
• 1962 EFECTOS SECUNDARIOS DE LA
TALIDOMIDA.
HISTORIA
• 1967. EUROPA
PACIENTES PIERDEN
LA VISTA.
• UNGÜENTO
OFTALMICO
ANTIBIOTICO NO
TENIA
CONSERVANTE.
APLICACIÓN DE B.P.M.
• PLANTA
FARMACEUTICA.
• PROVEEDORES.
APLICACIÓN DE B.P.M.
• ALMACEN DE
DISTRIBUCION.
• OFICINA DE
FARMACIA.
APLICACIÓN DE B.P.M.
• PROCEDIMIENTOS ESCRITOS.
TITULO I
DISPOSICIONES GENERALES
MANDAMIENTOS DE LAS B.P.M
• ESCRIBIRAS TODOS LOS
PROCEDIMIENTOS Y NORMAS
• SEGUIRAS LOS PROCEDIMIENTOS
ESCRITOS
MANDAMIENTOS DE LAS B.P.M.
• DOCUMENTARAS EL TRABAJO
CON LOS REGISTROS
CORRESPONDIENTES
• VALIDARAS LOS
PROCEDIMIENTOS
MANDAMIENTOS DE LAS B.P.M.
• DISENARAS Y CONSTRUIRAS LAS
INSTALACIONES Y EQUIPO
ADECUADOS
• DARAS MANTENIMIENTO A LAS
INSTALACIONES Y EQUIPOS
MANDAMIENTOS DE LAS B.P.M
• SERAS COMPETENTE
(ADIESTRAMIENTO, EDUCACION,
EXPERIENCIA)
• MANTENDRAS LIMPIAS LAS
INSTALACIONES Y EQUIPOS
MANDAMIENTOS DE LAS B.P.M
• CONTROLARAS LA CALIDAD
• ASEGURAMIENTO DE LA
CALIDAD.
• FORMARAS Y EXAMINARAS AL
PERSONAL PARA EL
CUMPLIMIENTO DE TODO LO
ANTERIOR
PRINCIPIO 1 y 2
• SATISFACCION DE LAS
NECESIDADES DEL CLIENTE
• CALIDAD ES PREVENCION NO
REPARACION
PRINCIPIO 3
• CALIDAD NO SE CONTROLA • SE CONSTRUYE
PRINCIPIO 4 y 5
• CERO ERRORES, CERO
DESPERDICIOS
• COSTOS DE NO SATISFACCION
TITULO II
PERSONAL Y ORGANIZACION
• ORGANIZACION
• ASIGNAR RESPONSABILIDADES
PERSONAL
• RESPONSABILIDAD
Realice cada tarea de
acuerdo a las instrucciones
recibidas.
Lea con cuidado y atención
las señales y carteles
indicadores.
• ¡EVITE ACCIDENTES!
• LEER
CUIDADOSAMENTE.
PERSONAL
• VESTIMENTA DE
TRABAJO
Cuide que su ropa y sus
botas estén limpias.
Use calzado adecuado, cofia
y guantes en caso de ser
necesario.
• ROPA.
PERSONAL
• VESTUARIO
Deje su ropa y zapatos de
calle en el vestuario.
No use ropa de calle en el
trabajo, ni venga con la ropa
de trabajo desde la calle.
• VESTUARIO
PERSONAL
• HIGIENE PERSONAL
Cuide su aseo personal.
Mantenga sus uñas cortas.
Use el pelo recogido bajo la
cofia.
Deje su reloj, anillos, aros o
cualquier otro elemento que
pueda tener contacto con
algún producto y/o equipo
• HIGIENE.
PERSONAL
• LAVADO DE MANOS
• ¿CUANDO?
Al ingresar al sector de trabajo.
Después de utilizar los
servicios sanitarios.
Después de tocar los elementos
ajenos al trabajo que está
realizando.
PERSONAL
• ESTADO DE SALUD
Evite, el contacto directo
con medicamentos si padece
afecciones de piel, heridas,
resfríos, diarrea, o
intoxicaciones.
Evite toser o estornudar
sobre los medicamentos y
equipos de trabajo.
• CUIDAR LAS HERIDAS
 En caso de tener pequeñas
heridas, cubrir las mismas con
vendajes y envoltura
impermeable.
PERSONAL
PERSONAL
• CUIDE SU SECTOR
Mantenga sus utensilios de
trabajo limpios.
Arroje los residuos en el
cesto correspondiente.
• AREA DE TRABAJO.
PERSONAL
RESPETE LOS "NO"
DEL SECTOR
• NO fumar.
• NO beber.
• NO comer.
• NO salivar.
NORMAS.
PERSONAL-VESTIMENTA
TITULO III
EDIFICIO E INSTALACIONES
• FABRICACION
• Minimizar riesgos de contaminación
• Minimizar errores
• Facilitar la limpieza y la validación de los
procesos asi como el Mantenimiento
• Fácil lavado y desinfección: resistir agua a
presión
• Sin grietas ni ranuras
• Materiales que no desprendan partículas
y no acumulen cargas.
TITULO III
EDIFICIO E INSTALACIONES
• PISOS
IMPERMEABLES Y
LAVABLES
• PAREDES, TECHOS
CLAROS, LISOS Y
SIN GRIETAS
• NO DESPRENDAN
POLVO
• RINCONES
REDONDEADOS
TITULO III
EDIFICIO E INSTALACIONES
• ALMACENES
RECEPCION
CUARENTENA
M.ATERIA P
MAT. ENV y EMP
M.ATERIA P
CONTROL ESPEC.
PESADO
M. PRIMA
DESTRUCCION
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TITULO III
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• CONTROL DE CALIDAD
TITULO III
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• BIOTERIO
TITULO III
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 LIMPIEZA FÁCIL
Pisos impermeables y lavables.
Paredes claras, lisas y sin grietas.
Curvas Sanitarias.
• PISOS MONOLITICOS
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TITULO III
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TITULO III
EDIFICIO E INSTALACIONES
TITULO III
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• TUBERIAS y CANERIAS
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• MANTENIMIENTO
TITULO IV
EQUIPOS
 PASIVIDAD QUIMICA.  RESISTENCIA MECANICA.
 DQ.
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 PQ.
RCAA
LSC
TITULO IV
EQUIPOS
 DISEÑO.(DQ)  INSTALACION.(IQ)
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 OPERACIÓN.(OQ) • FUNCIONAMIENTO (PQ)
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EQUIPOS
• LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO
TITULO V
C.C. MAT. PRIMAS y MAT. ACOND.
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TITULO V
C.C. MAT. PRIMAS y MAT. ACOND.
• NOMBRE
• CANTIDAD RECIBIDA
• CODIGO
• NUMERO DE LOTE
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C.C. MAT. PRIMAS y MAT. ACOND.
MR
TITULO V
C.C. MAT. PRIMAS y MAT. ACOND.
• NOMBRE
• CODIGO
• PROVEEDORES
APROBADOS
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TITULO V
C.C. MAT. PRIMAS y MAT. ACOND.
• CARACTERISTICAS
• POE MUESTREO
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DEFECTOS
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TITULO VI
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• IDENTIDAD.
• POTENCIA.
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FORMULA MAESTRA ORDEN DE PRODUCCION
ER
TITULO VI
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TITULO VI
CONTROLES DE PRODUCCION
• PROTOCOLO
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CONTROLES DE PRODUCCION
•MAQUILAS
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MUESTRAS
TITULO VI
CONTROLES DE PRODUCCION
• REPROCESO
• RECUPERACION
TITULO VII
CONTROL DE EMPAQUE Y
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• IDENTIFICADOS
• SEPARADOS
TITULO VIII
ALMACENAMIENTO y DISTRIBUCION
• CUARENTENA
TITULO VIII
ALMACENAMIENTO y DISTRIBUCION
• LOTES
TITULO IX
CONTROL DE CALIDAD
• GARANTIA DE CALIDAD
• SUMA TOTAL DE
ACTIVIDADES
ORGANIZADAS CON EL
OBJETO DE GARANTIZAR
QUE LOS MEDICAMENTOS
POSEAN LA CALIDAD
REQUERIDA PARA SU USO
PREVISTO.
TITULO IX
CONTROL DE CALIDAD
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TITULO IX
CONTROL DE CALIDAD
• FABRICACION DE
ACUERDO A NORMAS
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TITULO IX
CONTROL DE CALIDAD
• AUTOINSPECCION
• COMPROBAR:
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AEB
TITULO IX
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TITULO X
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TITULO X
QUEJAS, MANEJO DE PRODUCTOS
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TITULO XI
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Buenas Practicas de Manufactura para Industria Farmaceutica

Editor's Notes

  1. APLICACIÓN A HIGIENE Y MANIPULACION
  2. ASEGURAR LA EFICACIA SEGURIDAD Y ESTABILIDAD DE LAS F.F. REVISION DEL REGLAMENTO CADA 2 ANOS Y EN CONSENSO
  3. DURANTE SU PERIODO DE VIDA UTIL.
  4. 1906 ADULTERACIONES EN LOS ALIMENTOS. 1963 PUBLICAN LAS NCF 1969 OMS RECOMIENDA LA APLICACION Y EN 1971 OMS RECOMIENDA SEAN OBLIGATORIAS
  5. VALIDACION=COMPROBACION Y VERIFICACION DE LA EFECTIVIDAD, REPRODUCIBILIDAD DE UNA TECNICA, OPERACION O PROCESO CVER TOP
  6. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD=VIGILANCIA CONTINUA DESTINADA A GARANTIZAR MANUFACTURA UNIFORME DE LOTES DE MEDICAMENTOS GMULM CONTROL DE CALIDAD=PARTE DE LAS BPM Q SE REFIERE A MUESTREO, ESPECIFICACIONES Y ENSAYO
  7. Para dar un buen servicio al cliente hay que crear un vínculo con él, a fin de lograr una relación duradera, crear confianza, lograr que el cliente sea leal a nuestra marca, producto o servicio. MPS. Lo importante aquí es que el cliente salga satisfecho y sienta que sus necesidades han sido satisfechas.
  8. ASIGNA RESPONSABILIDADES
  9. Se denomina sala limpia a aquellos recintos donde es posible medir y mantener un nivel de limpieza controlado. CLASIFICACION DE SALAS SEGÚN LA ISO 14644 Cada clase de sala limpia está indicada por una concentración máxima de partículas por metro cúbico o pie cúbico de aire
  10. CONTAMINACION=PRESENCIA DE ENTIDADES FISICAS, QUIMICAS O BIOLOGICAS INDESEABLES EN EL PRODUCTO CONTAMINACION CRUZADA= CONTAMINACION DE M.P PRODUCTO INTERMEDIO O FINAL CON OTRA M.P PRODUCTO INTERMEDIO O FINAL DURANTE LA PRODUCCION
  11. CUARENTENA=SITUACION DE AISLAMIENTO DE M.P. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO, PRODUCTO INTERMEDIO, AGRANEL O TERMINADO HASTA QUE C.C. APRUEBA, RECHAZA O REPROCESA
  12. MUESTREO, ESPECIFICACIONES Y ENSAYO
  13. HEPA y ULPA PRESION POSITIVA
  14. FILTRO=NO DESPRENDA FIBRAS 0,22u A 0,45u, PRUEBAS DE INTEGRIDAD
  15. ILUMINACION
  16. LIMPIEZA FACIL Y COMPLETA SIN CONTAMINACION INSTRUMENTOS DE MEDICION PESADA DEBEN CALIBRARSE PERIODICAMENTE EQUIPOS ENTREN EN CONTACTO CON EL PRODUCTO NO REACCIONAR, CONTAMINAR, ABSORVER, ALTERAR LA CALIDAD (RCAA)
  17. DISENO=ADECUADO ELIMINAR CONTAMINACION, RUIDO, VIBRACION, GASES Y CALOR
  18. OPERACION=POR PERSONAL CAPACITADO FUNCIONAMIENTO=CALIBRAR PERIODICAMENTE
  19. ESTABLECER POE ESCRITOS
  20. IDENTIFICADO. ENSAYOS=IDENTIDAD, POTENCIA, CONCENTRACION y PUREZA
  21. IDENTIFICADO COMO MINIMO. SITUACION= APROBADO, RECHAZADO O CUARENTENA
  22. MUESTRAS DE RETENCION=5 ANOS DE UTILIZADO o BIEN 1 ANO DESPUES DEL VENCIMIENTO
  23. MATERIALES IMPRESOS=CONSERVAR UNA MUESTRA PATRON DE REF. ENSAYOS=IDENTIDAD y CALIDAD
  24. ESTABLECER POE ESCRITO
  25. COPIA DEL ARCHIVO MAESTRO=ORDEN DE PRODUCCION AL ASIGNARLE UN NUMERO DE LOTE. TAMBIEN ORDEN DE EMPAQUE Y ROTULACION
  26. PROTOCOLO= HISTORIA DE CADA LOTE Y CIRCUNSTANCIAS QUE AFECTAN LA CALIDAD DEL MISMO
  27. MAQUILA o TERCERIZACION= ELABORACION PARCIAL O TOTAL DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA TERCEROS
  28. AUTORIZADOS=PRODUCCION Y C.C. DEBIENDO SER DOCUMENTADO GARANTIZAR=CUMPLA CARACTERISTICAS Y ESPECIFICACIONES ESTABLECIDAS Y NO SUFRA CAMBIOS EN SU CALIDAD
  29. ESTABLECER POE.= RECEPCION, IDENTIFICACION, ALMACENAMIENTO, MANEJO, MUESTREO Y ENSAYO.
  30. APROBACION=VENTA Y/O DISTRIBUCION RECHAZO=AREA RESTRINGIDA PARA SU DESTRUCCION Y/O REPROCESO TEMPERATURA, HUMEDAD E ILUMINACION= POTENCIA Y CALIDAD NO SE AFECTE
  31. PRESERVAR INTEGRIDAD DE LOS ENVASES= NO AFECTE CALIDAD, IDENTIDAD, PUREZA O POTENCIA
  32. COMPROBACION Y VERIFICACION DE LA EFECTIVIDAD, REPRODUCIBILIDAD DE UNA TECNICA, OPERACION O UN PROCESO
  33. C.C.= MUESTREO, ESPECIFICACIONES, METODOLOGIA DE ENSAYO
  34. GRUPO DE EMPLEADOS IDONEOS QUE SUPERVISEN PERIODICAMENTE LAS OPERACIONES DE MANUFACTURA Y CONTROL DE CALIDAD APLICABILIDAD Y EFECTIVIDAD DE LAS B.P.M.
  35. PRODUCCION, EMPAQUE, Y C.C. DE LOS LOTES DEBEN SER ALMACENADOS EN UN LUGAR SEGURO Y DE FACIL ACCESO
  36. PRODUCTOS HAYAN SIDO SOMETIDOS A CONDICIONES EXTREMAS: TEMP, HUMEDAD, HUMO, RADIACION, PRESION, INCENDIOS o FALLAS
  37. ESCRITOS EN FORMA CLARA Y SENCILLA FIRMADOS Y FECHADOS POR PERSONA COMPETENTE Y RESPONSABLE LOGICA Y CONTINUA EN LO POSIBLE ENNUMERADA