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Autores:
● ARACELLY ANAHI BENÍTEZ VERA
● GÉNESIS YHANINA OJEDA TABOADA
Año 2024
Alteración en la posición
04 ● Dientes retenidos
Alteración en el número
03 ● Supernumerario
Alteración en la forma
02
● Fusión
● Geminación
● Concrescencia
● Taurodontismo
Alteración en la
estructura
01
● Hipoplasia
● Amelogénesis imperfecta
● Dentinogénesis imperfecta
Defectos del esmalte dentario,
varios factores etiológicos que
intervienen durante la aposición
y mineralización del desarrollo
dental.
Características clínicas:
● Reducción del espesor de
esmalte
● Fosas, fisuras o líneas en toda la
sup del esmalte o parte de él.
Es causada por:
● La función anormal de los ameloblastos o
● Alteración en el depósito estructural y
calcificación de la matriz del esmalte que
estos segregan
Los pacientes con esta anomalía tienen bajo
riesgo a caries pero alto riesgo de
enfermedad periodontal por la mayor
retención de placa
● Trastorno genético que afecta al colágeno de la
dentina en la embriogénesis
● Es hereditario
● También se llama “ dentina opalescente
parda hereditaria”
● Existen varios tipos:
*Tipo I; en personas que también padecen
de osteogénesis imperfecta
*Tipo II; personas que no tienen ningún otro
trastorno hereditario y afecta más a los dientes de
leche que a los permanentes
*Tipo III; se presenta en personas que no
padecen de ningún otro trastorno genético y parece
estar limitado a un grupo de individuos
● Unión dentinaria de 2 dientes embriológicamente
en desarrollo ya sean primarios o permanentes
● Origen familiar
● Tienen 2 cámaras pulpares diferentes
● Limitado a dientes anteriores
● Más frecuente en dentición
temporal
● Hay una división incompleta del brote
dental produciendo la formación parcial o
completa de dos coronas con raíces
divididas
● Se observa en ambas denticiones
● Los dientes más afectados son los incisivos
superiores e inferiores
● La cámara pulpar y el conducto pueden ser
elementos comunes
● La anomalía va desde una muesca incisal
de menor grado a casi 2 coronas separadas
● Es un tipo de fusión en la cual los
dientes están unidos solo a lo
largo de la línea del cemento
● Puede ocurrir antes o después de
la erupción dental
● Es rara en niños
● En dentición permanente se ve
en 2dos y 3ros molares
● Dx: radiográfico
● Es una displasia pulpar
● Se encuentra en dientes
multirradiculares (molares
permanentes bilaterales)
● Corona larga y la furca más apical de
lo normal
● Frecuente en diferentes síndromesn
(Down, Klinefelter)
● Rara en dentición primaria
● Dx radiográfico
● Es una anomalía frecuente
en dentición temporaria,
mixta y permanente
● Desorden hereditario
● Hiperactividad de la lámina
dental
● Dx: es fortuito,hallazgo
radigráfico de rutina
● Examen clínico: aparición
de diastemas, persistencia
de dientes de leche
● Tto: Exodoncia
● Es cuando el diente en su época normal de
erupción queda detenido parcial o totalmente
dentro del maxilar
● Puede o no ser sintomático
● Causas: falla en fase pre eruptiva,
odontomas, supernumerarios, enfermedades
endocrinas
● Puede causar: apiñamientos, pericoronaritis,
neuralgias, quistes dentígeros, reabsorción
radicular de dientes vecinos
● Los dientes retenidos más afectados son el
3er molar inferior y el canino superior
● Tto: exodoncia
● https://ocw.ehu.eus/pluginfile.php/44279/mod_resource/content/1/Mater
ial_de_estudio/Tema1._Erupcion_y_patologia_asociada/Tema_1.-
_Erupcion_del_tercer_molar._Patologia_asociada.pdf
● https://es.slideshare.net/grisguzl/anomalias-dentarias-presentation
● https://asignatura.us.es/opediatria/ppt/t6-7.pdf

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  • 1. Autores: ● ARACELLY ANAHI BENÍTEZ VERA ● GÉNESIS YHANINA OJEDA TABOADA Año 2024
  • 2.
  • 3. Alteración en la posición 04 ● Dientes retenidos Alteración en el número 03 ● Supernumerario Alteración en la forma 02 ● Fusión ● Geminación ● Concrescencia ● Taurodontismo Alteración en la estructura 01 ● Hipoplasia ● Amelogénesis imperfecta ● Dentinogénesis imperfecta
  • 4. Defectos del esmalte dentario, varios factores etiológicos que intervienen durante la aposición y mineralización del desarrollo dental. Características clínicas: ● Reducción del espesor de esmalte ● Fosas, fisuras o líneas en toda la sup del esmalte o parte de él.
  • 5. Es causada por: ● La función anormal de los ameloblastos o ● Alteración en el depósito estructural y calcificación de la matriz del esmalte que estos segregan Los pacientes con esta anomalía tienen bajo riesgo a caries pero alto riesgo de enfermedad periodontal por la mayor retención de placa
  • 6. ● Trastorno genético que afecta al colágeno de la dentina en la embriogénesis ● Es hereditario ● También se llama “ dentina opalescente parda hereditaria” ● Existen varios tipos: *Tipo I; en personas que también padecen de osteogénesis imperfecta *Tipo II; personas que no tienen ningún otro trastorno hereditario y afecta más a los dientes de leche que a los permanentes *Tipo III; se presenta en personas que no padecen de ningún otro trastorno genético y parece estar limitado a un grupo de individuos
  • 7. ● Unión dentinaria de 2 dientes embriológicamente en desarrollo ya sean primarios o permanentes ● Origen familiar ● Tienen 2 cámaras pulpares diferentes ● Limitado a dientes anteriores ● Más frecuente en dentición temporal
  • 8. ● Hay una división incompleta del brote dental produciendo la formación parcial o completa de dos coronas con raíces divididas ● Se observa en ambas denticiones ● Los dientes más afectados son los incisivos superiores e inferiores ● La cámara pulpar y el conducto pueden ser elementos comunes ● La anomalía va desde una muesca incisal de menor grado a casi 2 coronas separadas
  • 9. ● Es un tipo de fusión en la cual los dientes están unidos solo a lo largo de la línea del cemento ● Puede ocurrir antes o después de la erupción dental ● Es rara en niños ● En dentición permanente se ve en 2dos y 3ros molares ● Dx: radiográfico
  • 10. ● Es una displasia pulpar ● Se encuentra en dientes multirradiculares (molares permanentes bilaterales) ● Corona larga y la furca más apical de lo normal ● Frecuente en diferentes síndromesn (Down, Klinefelter) ● Rara en dentición primaria ● Dx radiográfico
  • 11. ● Es una anomalía frecuente en dentición temporaria, mixta y permanente ● Desorden hereditario ● Hiperactividad de la lámina dental ● Dx: es fortuito,hallazgo radigráfico de rutina ● Examen clínico: aparición de diastemas, persistencia de dientes de leche ● Tto: Exodoncia
  • 12. ● Es cuando el diente en su época normal de erupción queda detenido parcial o totalmente dentro del maxilar ● Puede o no ser sintomático ● Causas: falla en fase pre eruptiva, odontomas, supernumerarios, enfermedades endocrinas ● Puede causar: apiñamientos, pericoronaritis, neuralgias, quistes dentígeros, reabsorción radicular de dientes vecinos ● Los dientes retenidos más afectados son el 3er molar inferior y el canino superior ● Tto: exodoncia