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INTRODUCCION
Sustancias que administradas por vía
inhalatoria son capaces de producir
anestesia.
Pueden ser:
• gases
• líquidos volátiles
DEFINICIONES
HIPOXEMIA: Disminución del oxígeno disuelto en sangre arterial
HIPOXIA: Disminución del oxigeno en los tejidos
FRACCIÓN INSPIRADA DE OXÍGENO (FiO2): Porcentaje de oxigeno disuelto en el aire
inspirado
OXIGENO (O2)
Oxigenoterapia
Uso terapéutico de oxígeno en concentraciones mayores del aire ambiental (21%)
La necesidad de oxigeno se determina por:
Presión arterial del oxígeno en sangre arterial <60 mmHg (PaO2)
Saturación parcial de oxigeno en sángre periférica <93-95% (SpO2)
Objetivos:
Prevenir y tratar la hipoxemia (tanto aguda como crónica)
Prevenir y tratar sintomas
Incremente de trabajo cardiorrespiratorio
Cianosis
Depresión del SNC
DISPOSITIVOS
Sistema de bajo flujo: Mezcla con el aire inspirado. Patrón respiratorio estable.
- Utilizan un borboteador como reservorio de agua para humidificar el aire inspirado
- Puntas nasales:
Fórmula: Flujo de oxigeno suministrado x 4+ Fio aire ambiente= Fio2 aprox
- Importante: Flujo menor a 5 lts/min.
-¿Por qué?
Enf aguda o
crónica.
Más cómodos
Dif respiratoria
leve
Recuperación
postanestesica.
- MÁSCARA SIMPLE DE OXÍGENO
Concentraciones
medianas de
oxígeno (60%)
traslados o
urgencias
enf pulmonar
aguda o crónica
Flujos
>5lits/min
Incómodo
Reinhalación de
CO2 si flujos
<5ltsxmin
MASCARILLA CON RESERVORIO:
Altas concentraciones
de oxígeno (40-100%)
enf pulmonar
aguda o crónica
moderada
Flujos 10-15ltsxmin
para mantener la
bolsa reservorio se
mantenga llena
Incómodo
Reinhalación de CO2
si flujos <5lts/min
SISTEMADEALTOFLUJO
- SISTEMAS CERRADOS: no existe posibilidad de mezcla adicional con aire del medio
ambiente, pero existe mayor posibilidad de reinhalación de CO2 si el volumen de gas
suministrado no es el suficiente para permitir su lavado
Bolsa- válvula- mascarilla
de reanimación
- SISTEMA ABIERTO: en estos existe la posibilidad de mezcla adicional con el aire del
medio ambiente, por lo que la posibilidad de reinhalación de Co2 es menor pero la
FiO2 es más difícil de garantizar.
Pieza en T o collarín de
traqueostomía
Flujo continuo de gas.
De 3 a 5 litros para lavar
el CO2 producido por el
paciente.
Tienda Facial
OXIGENO (O2)
Henrry H. Hickman
El gas carbónico amortigua el
dolor
1840
Inhalación de éter y oxido nitroso
recreativo
1950 kety
Fué el primero en examinar la farmacocinética
de los fármacos inhalados de manera
sistemática
1844
Wells y Morton usaron éter para
anestesiar durante procedimiento
Los anestésicos inhalados son los fármacos de
uso más frecuente para la anestesia general
Teorías clásicas
• Meyer-Overton: el efecto anestésico aparece
cuando cierto numero de moléculas ocupa el
sector hidrofóbico de la membrana axonal
sináptica
• Expansión de membrana: la anestesia se
producirá cuando la absorción de moléculas
del anestésico expande el volumen de una
región hidrofóbica obstruyendo los canales
iónicos. Al restablecerse el volumen la anestesia
se revierte.
1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic
gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
La ebullición de un líquido se produce cuando la presión de vapor alcanza un valor
similar al de la presión atmosférica
El punto de ebullición es la temperatura en que la presión de un vapor saturado es
igual a la presión exterior
La condensación de un vapor
puede obtenerse comprimiendo
o enfriándolo 1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic
gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
Propiedades físicas delos gases
1. Ley de Boyle-Mariotte: (volumen vs presión) si una proporción de gas es
comprimida gradualmente sin que varíe su temperatura, la presión del gas
experimentará cambios inversamente proporcionales a los cambios de
volumen, manteniéndose siempre constante los productos de presión por
volumen
1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic
gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
1. Ley de Charles: (volumen vs temperatura) a presión constante, el volumen de una
masa gaseosa varía en razón de la temperatura.
1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic
gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
1. Ley de Gay-Lussac: (temperatura vs presión) a volumen constante las presiones
del gas son directamente proporcionales a sus temperaturas.
1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic
gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
Ley de Henry: A una temperatura dada, la cantidad de gas disuelto en líquido es
directamente proporcional a la presión parcial del gas sobre la superficie del líquido
1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic
gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
Propiedades de los gases y vapores anestésicos
Se denomina vapor al estado gaseoso de los
cuerpos que son líquidos o sólidos en las
condiciones ordinarias de presión y
temperatura.
El cambio de estado líquido a vapor se
denomina vaporización y la
reconversión del vapor al estado líquido
se conoce como condensación
Se dice que el vapor está
saturado cuando ha alcanzado
su estado de equilibrio con la
fase líquida y se denomina
presión de saturación a la que
ejerce el vapor en dicho estado
Por lo general los líquidos se encuentran
formando un sistema en equilibrio entre sus
fases líquida y gaseosa, donde la presión de
vapor permanece constante mientras no
varíe la temperatura.
01 02
03 04
1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic
gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
Son líquidos volátiles que se diluyen en diferentes proporciones con distintos gases
como por ejemplo el oxígeno, el aire y el óxido nitroso.
Los compuestos utilizados para anestesias vía inhalatoria son el
halotano, isoflurano, sevoflurano y desflurano.
Los gases que se emplean en anestesiología son: el oxígeno
(O2 ), el aire, el óxido nitroso (N2 O) y el xenón (Xe)
1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic
gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
ANÉSTESICOS
INHALATORIOS
CLASIFICACIÓN
Propiedades fisicoquímicas
Este representa tan sólo el 9% del peso corporal pero recibe un 75%
del volumen minuto cardíaco.
Este compartimiento alberga al órgano blanco (SNC) y tiene una
capacitancia reducida para el anestésico
El compartimiento central, compuesto por los órganos más
perfundidos (cerebro, corazón, riñón, tejido esplácnico y las glándulas
endocrinas) Grupo ricamente vascularizado (GRV)
DISTRIBUCIÓN
El segundo compartimiento recibe el nombre de grupo
medianamente vascularizado (GMV) : músculo estriado y la piel.
Representa el 50% del peso corporal pero recibe menos del 20% del
volumen minuto cardíaco
Como la superficie de estos tejidos es considerable, el volumen de
anestésico necesario para «llenarlo» representa una importante
proporción del administrado
El cuarto compartimiento tejido adiposo. El
GG se distingue de los demás por su alta
solubilidad y consecuente capacitancia. (20%
del peso corporal), recibe sólo un 5% del
volumen minuto cardíaco.
La captación de este grupo tisular persiste
luego de que se equilibra la presión parcial
entre el aire alveolar y el resto de los
compartimentos, «única» fuente de captación
durante la fase de mantenimiento «tardío».
El tercer compartimiento representado
por tejidos escasamente perfundidos
que reciben tan sólo el 1.5% del volumen
minuto cardíaco.
Grupo pobremente vascularizado
incluye los huesos, ligamentos y tejido
cartilaginoso, contribuyendo con un 22%
del peso corporal.
SOLUBILIDAD
En anestesiología se utiliza la CAM (concentración
alveolar mínima) para comparar la potencia de los
anestésicos inhalatorios.
Concentración alveolar de un anestésico
a 1 atm, suficiente para evitar el
movimiento voluntario al estimulo doloroso
en 50% individuos
Cam
%
%
CAM (CONCENTRACION
ALVEOLAR MINIMA)
FACTORES QUE AUMENTAN
LA CAM
FACTORES QUE
DISMINUYEN LA CAM
•
FACTORES QUE
AUMENTAN Y
DISMINUYEN
DISMINUYEN LA
CAM
39
•
•
• Más metabolizado: Halotano
20%
• Enflurano: 3-8%
• Sevoflurano: 5%
Renal o Hepática
• Metoxiflurano
• Enflurano
• Enflurano
• Isoflurano
• Desflurano
• Sevoflurano
Desalquilación y deshalogenación
microsomas hepáticos
Formar iones fluoruros (de bromo
y cloro)
Metabolito: hexafluoro-isopropanol
(FIP)
Sevoflurano
Halotano, isoflurano y desflurano
Ácido trifluroacético
Ácido difluroacético Enflurano
Metabolito intermedio sin actividad hiptótica
1
• HFIP:Hexafluoro-isopropanol: Glucuronizaciónantesdeserexcretado por orina
• Ácidotrifluroacéticoyeldifluroacético:
• víaurinariadespuesde unaconjugación queloshacehidrosolubles
micromoles
• Concentración de fluorurosséricospuede sobrepasar
• SINTOXICIDAD
• Concentraciones plasmaticasoinfrarrenaleselevadaspuedeprovocar TOXICIDADRENALTUBULAR
2E1 Seincrementaenpacienteobeso,esteatosishepática.
•
•
•
•
•
• Esungasincoloroeinodoro,estableeinerteymáspesadoqueelaire
• NOINFLAMABLE
• Pasaalorganismoatrávesdelospulmonesysedisuelveensangre
• Coeficientedeparticiónsangrre/gasesdemenora0.47
• Atraviesalabarrerahematoencefalica
• Suefectoiniciade3a5mindespuesdelainhalación
• El99%seeliminaporvíapulmonar
• Es34vecesmassolublequeelnitrogeno
• Efectodeexpansordevolumen(Contraindicadoensitusitisyotitismedia)
HALOTAN
O:
HALOTANO:
DESVENTAJ
AS
HALOTANO
•
•
•
•
•
DESFLURANO
•
•
ISOFLURANO
HIPERTERMIA
MALIGNA
dEFINICIÓN
• Esuntrastornomuscularquese heredade formaautosómicadominante
• Semanifiesta por unarespuesta hipermeabolica, hay unaliberación exagerada de
calciodelreticulosarcoplásmico
• Puededesencadenarse enelperioperatorio poranestésicos volátiles(halotano,
isoflurano,sevoflurano ydesflurano)ubloqueadoresneuromusculares
despolarizantes
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
• Díficildeterminarla inidenciaporlas distintasformasclinicas
• 1:10000a 1:250 000anestesias
• El75% enhombresconunpromediodeedad de 22 años
• Losepisodiosagudossonmasfrecuentesenhombres,congranmasamuscularoquehan
realizadorecientementeejercicio
• 50%delasreaccionesincluyenpediatricosymenoresde 18años
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
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 Losepisodiosagudossonmasfrecuentesenhombres,congranmasa
muscularoque hanrealizado recientementeejercicio
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Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
PRESENTACIÓ
N CLINICA
• Esuntrastornomuscularquese heredade formaautosómicadominante
• Semanifiesta por unarespuesta hipermeabolica, hay unaliberación exagerada de
calciodelreticulosarcoplásmico
• Puededesencadenarse enelperioperatorio poranestésicos volátiles(halotano,
isoflurano,sevoflurano ydesflurano)ubloqueadoresneuromusculares
despolarizantes
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
Lavelocidad deaparicióndela crisisdeHMdepende delhalogenado
VELOCIDAD MEDIA DE
APARICIÓN
HALOGENADO
HALOTANO 35 minutos
ISOFLURANO 140 minutos
DESFLURANO 260 minutos hasta 7 horas
despues
Latendenciaesqueconnuevosagentesinhalatorioslosepisodiosocurriranmásfrecuenteenel
finaldela anestesiao enrecuperación
PRESENTACIÓ
N CLINICA
Laadministraciónde succinilcolina+Anestésico
inhalatorioesmásprobablequeproduzcaespasmode
maséterosyeldesarrollodeuncuadreodeHMmás
rápidoysevero
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
C
• ETCO2 aumentaypuedesobrepasarlos 80mmHg,gasesarteriales
relevanacidosisrespiratoria
• ETCO2 mayor a 55mmHgo PaCO2 mayora 60mmHga persarde
ventilaciónadecuada tiene unaltovalordiagnóstico
• LaHipercarbiaconstituyeunsignoprecoz,sensibleyespecifico deHM
CLINICA
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
CLINICA
Laventilaciónmecanica permiemantenerunaadecuadasaturaciónde
oxigeno,elcirujanopuedeapreciar sangrevenosaoscuraenel campo
operatorio,productodeunacaida de lasaturaciónvenosadeoxígeno
Elconsumodeoxigenoaumenta3a5veces.Lahipoxemiaesunsignotardioenelcursodeun
episodiodeHM
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
RESENTACIÓN
CLINICA
TAQUICARDIA SINUSAL
ARRITMIA SUPRAVENTRICULAR O VENTRICULAR
ESPASMO E MASÉTEROS
RIGIDEZ MUSCULAR GENERALIZADA
La elevación de la temperatura corporal es un signo no tardio, es uno de los primeros 3 signos más
precoces en el 63.5%
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
GASOMETRIA
ARTERIAL
Combinación de acidosis
metabólica y respiratoria con
exceso de base negativo,
aumento de lactato,
hipercapnia e hipoxemia
La crisis fulminante se
presenta con valores de
paCo2 >60 mmHg y déficit
de base de <8
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
AmedidaqueavanceelepisodiodeHMlarabdomiolisisconduceahiperpotasemia,aumentodelacreatinfosfoquinaday
mioglobinemia
Complicacionesmortalesincluyen:Coagulaciónintravascular
diseminada,insuficienciacardiacacongestiva,isquemiaintestinaly
sindromecompartimental deextremidades
FALLOMULTIÓRGANICOYCOLAPSOCIRCULATORIO
PRESENTACIÓN
CLINICA
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
TRATAMIENTO
1)DETENCIÓNDELAADMINISTRACIÓNDEHALOTANO
DETENCIÓNDELAADMINISTRACIÓNDEHALOTANO
ADMINISTRACIÓNDEDANTROLENOENDOVENOSO
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
ANTROLENO
1)DERIVADODELAHINDANTOÍNA
1)NOESUNBLOQUEADORNEUROMUSCULAR,PERO
PRODUCEDEBILIDADMUSCULARDELMÚSCULO
ESTRIADO
1)REDUCELASALIDADECALCIODELRETICULO
SARCOPLASMICO
Preparadoenaguabideestiladaomanitol(soluciónsalina
precipitada)SUMINISTRARLOMASPRONTO
POSIBLE
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
DANTROLENO
1)ELFRASCODE 20MGSEDEBEDILUIREN60MLDEAGUA
BIDESTILADAOMANITOL
1)DOSISINICIAL ESDE2.5MG/KG
1)REPETIRSECADA10MINUTOSLASVECESNECESARIAS
HASTAREMISIONSEHANUSADOHASTA36FRASCOS
Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
TRATAMIENTO
Recidiva en las prieras
6.5 horas de la crisis
UCI por 24 horas
Infusion de dentroleno
de 0.25 mg/kg/hr las
primeras 6 horas
Precaución
ONDASETRON aumenta
la serotinina en el
receptor 5-HT PRECIPITA
A CRISIS DE HM
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Anestesicos inhalatorios en anestesia general balanceada

  • 1.
  • 2. INTRODUCCION Sustancias que administradas por vía inhalatoria son capaces de producir anestesia. Pueden ser: • gases • líquidos volátiles
  • 3. DEFINICIONES HIPOXEMIA: Disminución del oxígeno disuelto en sangre arterial HIPOXIA: Disminución del oxigeno en los tejidos FRACCIÓN INSPIRADA DE OXÍGENO (FiO2): Porcentaje de oxigeno disuelto en el aire inspirado
  • 4. OXIGENO (O2) Oxigenoterapia Uso terapéutico de oxígeno en concentraciones mayores del aire ambiental (21%) La necesidad de oxigeno se determina por: Presión arterial del oxígeno en sangre arterial <60 mmHg (PaO2) Saturación parcial de oxigeno en sángre periférica <93-95% (SpO2) Objetivos: Prevenir y tratar la hipoxemia (tanto aguda como crónica) Prevenir y tratar sintomas Incremente de trabajo cardiorrespiratorio Cianosis Depresión del SNC
  • 5. DISPOSITIVOS Sistema de bajo flujo: Mezcla con el aire inspirado. Patrón respiratorio estable. - Utilizan un borboteador como reservorio de agua para humidificar el aire inspirado - Puntas nasales: Fórmula: Flujo de oxigeno suministrado x 4+ Fio aire ambiente= Fio2 aprox - Importante: Flujo menor a 5 lts/min. -¿Por qué? Enf aguda o crónica. Más cómodos Dif respiratoria leve Recuperación postanestesica.
  • 6. - MÁSCARA SIMPLE DE OXÍGENO Concentraciones medianas de oxígeno (60%) traslados o urgencias enf pulmonar aguda o crónica Flujos >5lits/min Incómodo Reinhalación de CO2 si flujos <5ltsxmin
  • 7. MASCARILLA CON RESERVORIO: Altas concentraciones de oxígeno (40-100%) enf pulmonar aguda o crónica moderada Flujos 10-15ltsxmin para mantener la bolsa reservorio se mantenga llena Incómodo Reinhalación de CO2 si flujos <5lts/min
  • 8.
  • 9. SISTEMADEALTOFLUJO - SISTEMAS CERRADOS: no existe posibilidad de mezcla adicional con aire del medio ambiente, pero existe mayor posibilidad de reinhalación de CO2 si el volumen de gas suministrado no es el suficiente para permitir su lavado Bolsa- válvula- mascarilla de reanimación
  • 10. - SISTEMA ABIERTO: en estos existe la posibilidad de mezcla adicional con el aire del medio ambiente, por lo que la posibilidad de reinhalación de Co2 es menor pero la FiO2 es más difícil de garantizar. Pieza en T o collarín de traqueostomía Flujo continuo de gas. De 3 a 5 litros para lavar el CO2 producido por el paciente. Tienda Facial
  • 12. Henrry H. Hickman El gas carbónico amortigua el dolor 1840 Inhalación de éter y oxido nitroso recreativo 1950 kety Fué el primero en examinar la farmacocinética de los fármacos inhalados de manera sistemática 1844 Wells y Morton usaron éter para anestesiar durante procedimiento Los anestésicos inhalados son los fármacos de uso más frecuente para la anestesia general
  • 13. Teorías clásicas • Meyer-Overton: el efecto anestésico aparece cuando cierto numero de moléculas ocupa el sector hidrofóbico de la membrana axonal sináptica • Expansión de membrana: la anestesia se producirá cuando la absorción de moléculas del anestésico expande el volumen de una región hidrofóbica obstruyendo los canales iónicos. Al restablecerse el volumen la anestesia se revierte. 1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
  • 14. La ebullición de un líquido se produce cuando la presión de vapor alcanza un valor similar al de la presión atmosférica El punto de ebullición es la temperatura en que la presión de un vapor saturado es igual a la presión exterior La condensación de un vapor puede obtenerse comprimiendo o enfriándolo 1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
  • 15. Propiedades físicas delos gases 1. Ley de Boyle-Mariotte: (volumen vs presión) si una proporción de gas es comprimida gradualmente sin que varíe su temperatura, la presión del gas experimentará cambios inversamente proporcionales a los cambios de volumen, manteniéndose siempre constante los productos de presión por volumen 1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
  • 16. 1. Ley de Charles: (volumen vs temperatura) a presión constante, el volumen de una masa gaseosa varía en razón de la temperatura. 1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
  • 17. 1. Ley de Gay-Lussac: (temperatura vs presión) a volumen constante las presiones del gas son directamente proporcionales a sus temperaturas. 1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
  • 18. Ley de Henry: A una temperatura dada, la cantidad de gas disuelto en líquido es directamente proporcional a la presión parcial del gas sobre la superficie del líquido 1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
  • 19. Propiedades de los gases y vapores anestésicos Se denomina vapor al estado gaseoso de los cuerpos que son líquidos o sólidos en las condiciones ordinarias de presión y temperatura. El cambio de estado líquido a vapor se denomina vaporización y la reconversión del vapor al estado líquido se conoce como condensación Se dice que el vapor está saturado cuando ha alcanzado su estado de equilibrio con la fase líquida y se denomina presión de saturación a la que ejerce el vapor en dicho estado Por lo general los líquidos se encuentran formando un sistema en equilibrio entre sus fases líquida y gaseosa, donde la presión de vapor permanece constante mientras no varíe la temperatura. 01 02 03 04 1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517.
  • 20. Son líquidos volátiles que se diluyen en diferentes proporciones con distintos gases como por ejemplo el oxígeno, el aire y el óxido nitroso. Los compuestos utilizados para anestesias vía inhalatoria son el halotano, isoflurano, sevoflurano y desflurano. Los gases que se emplean en anestesiología son: el oxígeno (O2 ), el aire, el óxido nitroso (N2 O) y el xenón (Xe) 1. Kety SS.The physiological and physical factors governing the uptake of anesthetic gases by the body. Anesthesiology. 1950;11:517. ANÉSTESICOS INHALATORIOS
  • 23. Este representa tan sólo el 9% del peso corporal pero recibe un 75% del volumen minuto cardíaco. Este compartimiento alberga al órgano blanco (SNC) y tiene una capacitancia reducida para el anestésico El compartimiento central, compuesto por los órganos más perfundidos (cerebro, corazón, riñón, tejido esplácnico y las glándulas endocrinas) Grupo ricamente vascularizado (GRV)
  • 25. El segundo compartimiento recibe el nombre de grupo medianamente vascularizado (GMV) : músculo estriado y la piel. Representa el 50% del peso corporal pero recibe menos del 20% del volumen minuto cardíaco Como la superficie de estos tejidos es considerable, el volumen de anestésico necesario para «llenarlo» representa una importante proporción del administrado
  • 26. El cuarto compartimiento tejido adiposo. El GG se distingue de los demás por su alta solubilidad y consecuente capacitancia. (20% del peso corporal), recibe sólo un 5% del volumen minuto cardíaco. La captación de este grupo tisular persiste luego de que se equilibra la presión parcial entre el aire alveolar y el resto de los compartimentos, «única» fuente de captación durante la fase de mantenimiento «tardío».
  • 27. El tercer compartimiento representado por tejidos escasamente perfundidos que reciben tan sólo el 1.5% del volumen minuto cardíaco. Grupo pobremente vascularizado incluye los huesos, ligamentos y tejido cartilaginoso, contribuyendo con un 22% del peso corporal.
  • 28.
  • 29.
  • 31.
  • 32. En anestesiología se utiliza la CAM (concentración alveolar mínima) para comparar la potencia de los anestésicos inhalatorios. Concentración alveolar de un anestésico a 1 atm, suficiente para evitar el movimiento voluntario al estimulo doloroso en 50% individuos Cam
  • 34.
  • 35.
  • 39. 39
  • 41.
  • 42. • Más metabolizado: Halotano 20% • Enflurano: 3-8% • Sevoflurano: 5% Renal o Hepática • Metoxiflurano • Enflurano • Enflurano • Isoflurano • Desflurano • Sevoflurano Desalquilación y deshalogenación microsomas hepáticos Formar iones fluoruros (de bromo y cloro) Metabolito: hexafluoro-isopropanol (FIP) Sevoflurano Halotano, isoflurano y desflurano Ácido trifluroacético Ácido difluroacético Enflurano Metabolito intermedio sin actividad hiptótica
  • 43. 1 • HFIP:Hexafluoro-isopropanol: Glucuronizaciónantesdeserexcretado por orina • Ácidotrifluroacéticoyeldifluroacético: • víaurinariadespuesde unaconjugación queloshacehidrosolubles micromoles • Concentración de fluorurosséricospuede sobrepasar • SINTOXICIDAD • Concentraciones plasmaticasoinfrarrenaleselevadaspuedeprovocar TOXICIDADRENALTUBULAR 2E1 Seincrementaenpacienteobeso,esteatosishepática.
  • 45.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
  • 49. • Esungasincoloroeinodoro,estableeinerteymáspesadoqueelaire • NOINFLAMABLE • Pasaalorganismoatrávesdelospulmonesysedisuelveensangre • Coeficientedeparticiónsangrre/gasesdemenora0.47 • Atraviesalabarrerahematoencefalica • Suefectoiniciade3a5mindespuesdelainhalación • El99%seeliminaporvíapulmonar • Es34vecesmassolublequeelnitrogeno • Efectodeexpansordevolumen(Contraindicadoensitusitisyotitismedia)
  • 50.
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  • 71.
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  • 74.
  • 76.
  • 78. dEFINICIÓN • Esuntrastornomuscularquese heredade formaautosómicadominante • Semanifiesta por unarespuesta hipermeabolica, hay unaliberación exagerada de calciodelreticulosarcoplásmico • Puededesencadenarse enelperioperatorio poranestésicos volátiles(halotano, isoflurano,sevoflurano ydesflurano)ubloqueadoresneuromusculares despolarizantes Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
  • 79. • Díficildeterminarla inidenciaporlas distintasformasclinicas • 1:10000a 1:250 000anestesias • El75% enhombresconunpromediodeedad de 22 años • Losepisodiosagudossonmasfrecuentesenhombres,congranmasamuscularoquehan realizadorecientementeejercicio • 50%delasreaccionesincluyenpediatricosymenoresde 18años Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
  • 80.  Díficildeterminarla inidenciaporlas distintasformasclinicas  1:10000a 1:250 000anestesias  El75% enhombresconun promediode edad de22 años  Losepisodiosagudossonmasfrecuentesenhombres,congranmasa muscularoque hanrealizado recientementeejercicio  50%delasreacciones incluyenpediatricosymenoresde18años Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
  • 81. PRESENTACIÓ N CLINICA • Esuntrastornomuscularquese heredade formaautosómicadominante • Semanifiesta por unarespuesta hipermeabolica, hay unaliberación exagerada de calciodelreticulosarcoplásmico • Puededesencadenarse enelperioperatorio poranestésicos volátiles(halotano, isoflurano,sevoflurano ydesflurano)ubloqueadoresneuromusculares despolarizantes Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
  • 82. Lavelocidad deaparicióndela crisisdeHMdepende delhalogenado VELOCIDAD MEDIA DE APARICIÓN HALOGENADO HALOTANO 35 minutos ISOFLURANO 140 minutos DESFLURANO 260 minutos hasta 7 horas despues Latendenciaesqueconnuevosagentesinhalatorioslosepisodiosocurriranmásfrecuenteenel finaldela anestesiao enrecuperación PRESENTACIÓ N CLINICA Laadministraciónde succinilcolina+Anestésico inhalatorioesmásprobablequeproduzcaespasmode maséterosyeldesarrollodeuncuadreodeHMmás rápidoysevero Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
  • 83. C • ETCO2 aumentaypuedesobrepasarlos 80mmHg,gasesarteriales relevanacidosisrespiratoria • ETCO2 mayor a 55mmHgo PaCO2 mayora 60mmHga persarde ventilaciónadecuada tiene unaltovalordiagnóstico • LaHipercarbiaconstituyeunsignoprecoz,sensibleyespecifico deHM CLINICA Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
  • 84. CLINICA Laventilaciónmecanica permiemantenerunaadecuadasaturaciónde oxigeno,elcirujanopuedeapreciar sangrevenosaoscuraenel campo operatorio,productodeunacaida de lasaturaciónvenosadeoxígeno Elconsumodeoxigenoaumenta3a5veces.Lahipoxemiaesunsignotardioenelcursodeun episodiodeHM Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
  • 85. RESENTACIÓN CLINICA TAQUICARDIA SINUSAL ARRITMIA SUPRAVENTRICULAR O VENTRICULAR ESPASMO E MASÉTEROS RIGIDEZ MUSCULAR GENERALIZADA La elevación de la temperatura corporal es un signo no tardio, es uno de los primeros 3 signos más precoces en el 63.5% Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
  • 86. GASOMETRIA ARTERIAL Combinación de acidosis metabólica y respiratoria con exceso de base negativo, aumento de lactato, hipercapnia e hipoxemia La crisis fulminante se presenta con valores de paCo2 >60 mmHg y déficit de base de <8 Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89
  • 91. TRATAMIENTO Recidiva en las prieras 6.5 horas de la crisis UCI por 24 horas Infusion de dentroleno de 0.25 mg/kg/hr las primeras 6 horas Precaución ONDASETRON aumenta la serotinina en el receptor 5-HT PRECIPITA A CRISIS DE HM Gallegos J, Raddatz C. Hipertermia Maligna. Rev Chil Anest. 2021; 50:79-89