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Introducción a la Inmunología
Historia, conceptos
Sistema y respuesta inmune Tipos
de Inmunidad
Ana Suzzet G. Mejía Azañero
Hematóloga
Profesora Invitada de la Facultad de Medicina de la UNC
Agenda
• Generalidades
• Introducción
• Historia
• Conceptos básicos de inmunidad
• Sistema Inmune y Respuesta inmune
• Funciones del sistema inmune
• Sistema Inmune (SI): componentes y su función.
• Tipos de inmunidad: Innata y Adquirida
Generalidades
• Deriva del latin Inmunitas
• Imnunidad significa protección
• La protección mediada por mecanismos que
aseguren la supervivencia
• en un ambiente con noxas
Introducción
• Sistema de reconocimiento
• Sistema de protección
• Debe asegurar una adecuada
diferenciación
• células del organismo y los componentes
extraños
• Mecanismos exactos de acción
Historia de la Inmunología
i
Futuro Inmunoterapia
Futuro
Conceptos: INMUNOLOGÍA
Parte de la ciencia que estudia las
respuestas de defensa
Se basa en fenómenos celulares y
moleculares
Todo sucede después de que nos
cruzamos con agentes ajenos
Conceptos:
SISTEMA INMUNE:
Células, órganos y moléculas responsables de la
ejecución de las actividades de defensa contra un
agente agresor.
RESPUESTA INMUNE:
Reacción global y coordinada del Sist. Inmune,
frente a la entrada de sustancias consideradas
ajenas
Funciones del sistema inmune
Protección
• Del huésped
• Agentes externos – ajenos
Reparación
• Inflamación
• Estructuración de tejidos
Contención
• Crecimiento celular descontrolado
• Neoplasias
Tipos de Inmunidad:
Generalidades
• La respuesta Inmune se vale de diferentes
herramientas para su accionar
• Los tipos de inmunidad son
complementadas
• En los tipos de inmunidad intervienen
células y moléculas
Respuesta Inmune
FASES:
Reconocimiento
Activación
Efectora
Respuesta Inmune: TIPOS
SI INNATO
SI INNATO
SI INNATO
Barreras
SI INNATO: Componentes
SI INNATO : Componente Humoral
Sistema del COMPLEMENTO
Funciones del complemento
• Lisis de microorganismos:
• formación del complejo de ataque de membrana (MAC)
• C5 a C9 que producen canales  lisis osmótica.
• Opsonización de patógenos:
• C3b y C4b en la superficie
• destrucción del patógeno x fagocítos.
• Producción de péptidos proinflamatorios:
• C3a, C4a C5a aumentan la permeabilidad capilar
• facilitando la llegada de células y potenciando la inflamación.
• Solubilización de complejos inmunes:
• C3b y C4b  remoción de complejos inmunes evitando su depósito en tejidos.
• Activación de linfocitos:
• C3d y C4d se unen a los linficitos B (vía CR2)
• potencian la estimulación del linfocitos B al actuar como correceptor.
Componente Humoral
• Sustancias químicas que actúan como mensajeros intercelulares
Componente Humoral: Citocinas
• > 100 proteína de BPM
PRODUCIDAS
POR
Componente Humoral: Citocinas
Componente Humoral: Citocinas
Interferones
SI INNATO: Componente celular
NK
MIELOIDES
SI INNATO
Mecanismos de acción
• Fagocitosis:
• Macrófagos, neutrófilos, Cel. dendríticas
• Citotoxicidad celular
Células dendríticas
• Elemento clave
 inmunidad innata a adaptativa
• Eliminación de patógenos
• Control de la inmunidad
• Tolerancia
• Patrullan el organismo buscando toxinas
• Capturan a los microorganismos  los fagocitan
 los destruyen  fragmentos = antígenos
• Viajan a los ganglios  PRESENTAN
a los linfocitos T el Ag.
• asociados a moléculas CMH I
SI ADAPTATIVO
SI ADAPTATIVO: Caracteristicas
LINFOCITOS T
TIPOS:
• Colaboradores o “helpers”
• Citotóxicos.
Un linfocito T colaborador inicie la respuesta inmune celular cuando es activado por
una “célula presentadora de antígeno” (CPA).
Las CPA son los macrófagos y otras células emparentadas, llamadas células dendríticas.
COLABORADORES
CPA
presenta Antígeno
unidos a moléculas
del CMH II
Activa a linfocito
Competente
La activación selectiva
= “selección clonal”
CITOTÓXICOS
Destrucción de
células infectadas
Parásitos, virus y
algunas bacterias
Ag procesado y
presentado con CMH I
Efectúan un doble
reconocimiento:
- Ag x TCR
- Célula propia x CMH I.
Correceptor: CD8.
LINFOCITOS B
• Receptores  anticuerpos (Ac) o
inmunoglobulinas (Ig)
• Ig  región constante (C) +
región variable (V)
5 familias Ig A, Ig D, Ig G, Ig
E, Ig M.
• La región variable: diversidad
• reconocimiento específico de
millones de antígenos diferentes.
Clases de Ig
ACTIVACION  proliferación
- células de memoria
- células plasmáticas o
plasmocitos  Ig
Resumen: MOLECULAS Y CÉLULAS
Ideas clave
• Sistema Inmune = Protección  Supervivencia
• Líneas de defensa
• Inmunidad innata: limitada, sin memoria  fagocitos
• Inmunidad Adquirida: específica  Ig
• Existen células y moléculas de apoyo
• El Antígeno debe ser reconocido y eliminado
• Se puede generar inmunidad : VACUNAS

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  • 1. Introducción a la Inmunología Historia, conceptos Sistema y respuesta inmune Tipos de Inmunidad Ana Suzzet G. Mejía Azañero Hematóloga Profesora Invitada de la Facultad de Medicina de la UNC
  • 2. Agenda • Generalidades • Introducción • Historia • Conceptos básicos de inmunidad • Sistema Inmune y Respuesta inmune • Funciones del sistema inmune • Sistema Inmune (SI): componentes y su función. • Tipos de inmunidad: Innata y Adquirida
  • 3. Generalidades • Deriva del latin Inmunitas • Imnunidad significa protección • La protección mediada por mecanismos que aseguren la supervivencia • en un ambiente con noxas
  • 4. Introducción • Sistema de reconocimiento • Sistema de protección • Debe asegurar una adecuada diferenciación • células del organismo y los componentes extraños • Mecanismos exactos de acción
  • 5. Historia de la Inmunología
  • 6.
  • 8. Conceptos: INMUNOLOGÍA Parte de la ciencia que estudia las respuestas de defensa Se basa en fenómenos celulares y moleculares Todo sucede después de que nos cruzamos con agentes ajenos
  • 9. Conceptos: SISTEMA INMUNE: Células, órganos y moléculas responsables de la ejecución de las actividades de defensa contra un agente agresor. RESPUESTA INMUNE: Reacción global y coordinada del Sist. Inmune, frente a la entrada de sustancias consideradas ajenas
  • 10. Funciones del sistema inmune Protección • Del huésped • Agentes externos – ajenos Reparación • Inflamación • Estructuración de tejidos Contención • Crecimiento celular descontrolado • Neoplasias
  • 11. Tipos de Inmunidad: Generalidades • La respuesta Inmune se vale de diferentes herramientas para su accionar • Los tipos de inmunidad son complementadas • En los tipos de inmunidad intervienen células y moléculas
  • 14.
  • 15.
  • 21. SI INNATO : Componente Humoral
  • 23. Funciones del complemento • Lisis de microorganismos: • formación del complejo de ataque de membrana (MAC) • C5 a C9 que producen canales  lisis osmótica. • Opsonización de patógenos: • C3b y C4b en la superficie • destrucción del patógeno x fagocítos. • Producción de péptidos proinflamatorios: • C3a, C4a C5a aumentan la permeabilidad capilar • facilitando la llegada de células y potenciando la inflamación. • Solubilización de complejos inmunes: • C3b y C4b  remoción de complejos inmunes evitando su depósito en tejidos. • Activación de linfocitos: • C3d y C4d se unen a los linficitos B (vía CR2) • potencian la estimulación del linfocitos B al actuar como correceptor.
  • 24.
  • 25. Componente Humoral • Sustancias químicas que actúan como mensajeros intercelulares
  • 26. Componente Humoral: Citocinas • > 100 proteína de BPM PRODUCIDAS POR
  • 28.
  • 31.
  • 32. SI INNATO: Componente celular NK MIELOIDES
  • 33. SI INNATO Mecanismos de acción • Fagocitosis: • Macrófagos, neutrófilos, Cel. dendríticas • Citotoxicidad celular
  • 34. Células dendríticas • Elemento clave  inmunidad innata a adaptativa • Eliminación de patógenos • Control de la inmunidad • Tolerancia • Patrullan el organismo buscando toxinas • Capturan a los microorganismos  los fagocitan  los destruyen  fragmentos = antígenos • Viajan a los ganglios  PRESENTAN a los linfocitos T el Ag. • asociados a moléculas CMH I
  • 35.
  • 38.
  • 39. LINFOCITOS T TIPOS: • Colaboradores o “helpers” • Citotóxicos. Un linfocito T colaborador inicie la respuesta inmune celular cuando es activado por una “célula presentadora de antígeno” (CPA). Las CPA son los macrófagos y otras células emparentadas, llamadas células dendríticas.
  • 40. COLABORADORES CPA presenta Antígeno unidos a moléculas del CMH II Activa a linfocito Competente La activación selectiva = “selección clonal” CITOTÓXICOS Destrucción de células infectadas Parásitos, virus y algunas bacterias Ag procesado y presentado con CMH I Efectúan un doble reconocimiento: - Ag x TCR - Célula propia x CMH I. Correceptor: CD8.
  • 41.
  • 42. LINFOCITOS B • Receptores  anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas (Ig) • Ig  región constante (C) + región variable (V) 5 familias Ig A, Ig D, Ig G, Ig E, Ig M. • La región variable: diversidad • reconocimiento específico de millones de antígenos diferentes.
  • 43.
  • 45. ACTIVACION  proliferación - células de memoria - células plasmáticas o plasmocitos  Ig
  • 47. Ideas clave • Sistema Inmune = Protección  Supervivencia • Líneas de defensa • Inmunidad innata: limitada, sin memoria  fagocitos • Inmunidad Adquirida: específica  Ig • Existen células y moléculas de apoyo • El Antígeno debe ser reconocido y eliminado • Se puede generar inmunidad : VACUNAS