Drogas Y Conducta Ii

Slideshow Transcript

1. Slide 1: Universidad Nacional Autónoma de Honduras Carrera de Psicología Asignatura: Psicofisiología I Catedrático: Lic. Felipe Pineda Febrero/2008
2. Slide 2: DROGAS Y CONDUCTA II Parte
3. Slide 3: Drogas y Conducta II Parte Lic. Felipe Pineda M.
4. Slide 4: FarmacologÍa de la Sinapsis
5. Slide 5: Farmacología de la Sinapsis: A lo largo de la historia de la humanidad se ha descubierto que plantas y algunos animales producen sustancias químicas que afectan la sinapsis.
6. Slide 6: Farmacología de la Sinapsis: Algunas sustancias se utilizan por su efecto placentero, para tratar enfermedades, reducir el dolor, envenenar a otros animales (enemigos).
7. Slide 7: Farmacología de la Sinapsis: Actualmente los científicos producen drogas artificiales de mayor poder que las sustancias naturales.
8. Slide 8: Farmacología de la Sinapsis: Hoy en día se pueden utilizar las drogas para investigar el funcionamiento del Sistema Nervioso.
9. Slide 9: Farmacología de la Sinapsis:
10. Slide 10: Farmacología de la Sinapsis: Neurona: Unidad Básica del Sistema Nervioso.
11. Slide 11: Farmacología de la Sinapsis: Tipos de Drogas que afectan la Transmisión Sináptica: c) Antagonistas e) Agonistas
12. Slide 12: Antagonistas: Bloquean o inhiben los efectos postsinápticos.
13. Slide 13: Agonistas: Del vocablo griego agon que significa “concurso”. El agonista participa en un concurso, facilitando los efectos de un neurotransmisor específico sobre la célula postsináptica.
14. Slide 14: Agonista
15. Slide 15: Agonista vrs. Antagonista
16. Slide 16: Secuencia de la Actividad Sináptica: 1) Síntesis y Almacenamiento de los Neurotransmisores en las vesículas sinápticas. 4) Los axones se disparan. 3) Los Neurotransmisores son liberados en la Fisura Sináptica. 4) Después de ser liberados activan a los receptores postsinápticos y talvez a los presinápticos.
17. Slide 17: Secuencia de la Actividad Sináptica:
18. Slide 18: Secuencia de la Actividad Sináptica:
19. Slide 19: Secuencia de la Actividad Sináptica: El efecto de los neurotransmisores es breve y luego son destruidos por una enzima o regresados por una molécula transportadora al botón terminal para ser reciclados.
20. Slide 20: Efectos en la Producción de Neurotransmisores: El Primer paso es la síntesis del neurotransmisor a partir de sus precursores. Los precursores a veces aumentan la velocidad de síntesis y liberación de los neurotransmisores, funcionando como agonistas.
21. Slide 21: Efectos en la Producción de Neurotransmisores: Los pasos en la síntesis de un neurotransmisor se controlan por medio de las enzimas, por lo tanto, si una droga inactiva alguna de estas enzimas, impedirá que el neurotransmisor sea producido o no.
22. Slide 22: Efectos en el Almacenamiento y Liberación de Neurotransmisores: Los neurotransmisores se almacenan en las vesículas presinápticas, en donde se liberan las sustancias químicas.
23. Slide 23: Efectos en el Almacenamiento y Liberación de Neurotransmisores: Reserpina: Droga proveniente de la raíz de un arbusto descubierto hace 3,000 años en India. Útil para tratar mordeduras de serpientes y parecía tener efecto calmante. A veces se utiliza para tratar la Presión Alta.
24. Slide 24: Efectos en el Almacenamiento y Liberación de Neurotransmisores: Reserpina:
25. Slide 25: Efectos en el Almacenamiento y Liberación de Neurotransmisores: EFECTO DE LA RESERPINA: La Reserpina es una droga que impide el almacenamiento de Monoaminas en las vesículas sinápticas al hacer que se agrieten sus membranas. El Neurotransmisor se escapa de las vesículas sinápticas agrietadas, permaneciendo en el citoplasma del botón terminal, donde es destruído por la Monoaminoxidasa (MAO).
26. Slide 26: Efectos en el Almacenamiento y Liberación de Neurotransmisores: EFECTO DE LA RESERPINA: Por lo tanto no se libera nada cuando las vesículas se rompen contra la membrana presináptica. Entonces la Reserpina es un antagonista de la Monoamina.
27. Slide 27: Efectos en el Almacenamiento y Liberación de Neurotransmisores: Otros antagonistas : Toxina Botulínica Veneno de la Araña Viuda Negra
28. Slide 28: Efectos en los Receptores: Una vez liberado el neurotransmisor, debe estimular los receptores postsinápticos. Algunas drogas funcionan como agonistas al unirse y activar los receptores de manera directa, imitando los efectos del neurotransmisor. Ejemplo: La nicotina y la muscarina de los cigarrillos activan dos clases diferentes de receptores de acetilcolina: los nicotínicos y los muscarínicos.
29. Slide 29: Efectos en los Receptores: Los receptores muscarínicos y nicotínicos se encuentran en pulmones y vía aérea y estimulan la secreción de moco en la luz de la vía aérea.
30. Slide 30: Bloqueadores del Receptor: Otras drogas se unen con los receptores postsinápticos pero no los activan. Debido a que estas drogas ocupan los receptores pero sin activarlos, impiden que el neurotransmisor ejerza su efecto y por lo tanto actúan como antagonistas.
31. Slide 31: Drogas con Efectos sobre los Receptores
32. Slide 32: Nicotina: Procedente de la planta Nicotiniana tabacum es un veneno muy potente.
33. Slide 33: Muscarina: Sustancia encontrada en el cigarrillo. Derivada de un hongo venenoso, la Amanita muscaria.
34. Slide 34: Atropina: Bloquea el efecto de la nicotina y muscarina sobre los receptores de acetilcolina (Receptores Muscarínicos). Los receptores muscarínicos y nicotínicos causan broncoconstricción o broncoespasmos. La atropina se utiliza en pacientes con crisis de asma severa o en paro respiratorio para provocar broncodilatación y que el paciente pueda respirar. Su nombre científico es Atropos, la parca griega que podía cortar el hilo de la vida.
35. Slide 35: Atropina: Planta de donde se La Parca griega de deriva la Atropina. la vida.
36. Slide 36: Atropina: Es uno de los diversos alcaloides de extraídos de la Belladona , llamada también “Hierba de la Muerte”, porque inducía la inconsciencia y hasta la muerte.
37. Slide 37: Curare: Bloquea los receptores nicotínicos. Debido a que los receptores nicotínicos se encuentran en los músculos, al igual que la tóxina Botulínica, produce parálisis. Descubierta en sudamérica por los indígenas que curaban las puntas de sus lanzas y flechas para paralizar a sus presas de caza.
38. Slide 38: Curare: Actualmente se usa en cirugía acompañada por otros fármacos anestésicos.
39. Slide 39: Efectos en los Receptores: El cerebro posee varios mecanismos regulatorios que corrigen los excesos o deficiencias en su funcionamiento.
40. Slide 40: Hipersensibilidad o Sobrerregulación de los Receptores: Es el aumento en la sensibilidad de los receptores de neurotransmisores. Es una respuesta compensatoria a la carencia de estímulos a causa de una falta de actividad presináptica o de la presencia de sustancias que bloquean a los receptores.
41. Slide 41: Efectos en la Recaptura o Destrucción del Neurotransmisor: El paso siguiente a la estimulación del receptor postsináptico es la terminación del potencial postsináptico. Algunas moléculas del neurotransmisor son destruidas por una enzima o regresadas al botón terminal por medio de un proceso de recaptura. Las drogas pueden interferir cualquiera de estos procesos.
42. Slide 42: Efectos en la Recaptura o Destrucción del Neurotransmisor: Para interferir los procesos anteriormente mencionados, las drogas pueden prolongar la presencia del neurotransmisor en la fisura sináptica (y se hallan dispuestas de tal forma que pueden estimular los receptores postsinápticos) funcionando como agonistas.
43. Slide 43: Efectos en la Recaptura o Destrucción del Neurotransmisor: La actividad postsináptica de los neurotransmisores es concluida por los mecanismos activos de captura en el botón terminal. Las drogas que bloquean o retardan el proceso de recaptura permiten que las moléculas del neurotransmisor permanezcan durante un largo periodo en la fisura sináptica, donde producen un potencial postsináptico prolongado.
44. Slide 44: Drogas que causan Efectos en la Recaptura o Destrucción del Neurotransmisor
45. Slide 45: Cocaína: Agonista potente de la catecolamina porque retarda la captura de la norepinefrina y en especial de la dopamina. El efecto de la cocaína sobre la sinapsis dopaminérgica explica el frecuente abuso de esta droga.
46. Slide 46: Cocaína:
47. Slide 47: Drogas que Desactivan o Inhiben la Acetilcolinesterasa (AChE): Se utilizan para diversos propósitos. Algunas son empleadas como insecticidas. Otros inhibidores de la (AChE), como la Fisostigmina se usan con fines médicos.
48. Slide 48: Drogas que Desactivan o Inhiben la Acetilcolinesterasa (AChE): Fisostigmina: Diagnóstico y Tratamiento de la Miastenia gravis. La Miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular, que produce disminución progresiva de la fuerza muscular que puede provocar una especie de parálisis generalizada.
49. Slide 49: Drogas que Desactivan o Inhiben la Acetilcolinesterasa (AChE): Iproniazida: Bloquea de manera selectiva una forma específica de la (MAO) destructora de la serotonina, por lo tanto es agonista de la serotonina.
50. Slide 50: Utilidades de las Drogas que afectan la Sinapsis: Placer Venenos Antídotos contra venenos Tratamientos para Enfermedades y Desórdenes Mentales.
51. Slide 51: Utilidades de las Drogas que afectan la Sinapsis: Importantes en la Psicofisiología Sirven como herramientas a los Neurocientíficos para investigar las funciones del Sistema Nervioso.
52. Slide 52: Drogas que Afectan la Conducta
53. Slide 54: Clasificación de las Drogas de acuerdo a su Efecto Conductual: Drogas que provocan Sedación: Barbitúricos Ansiolíticos Alcohol Etílico
54. Slide 55: Drogas que provocan sedación: Algunas drogas deprimen la conducta, provocan relajación, sedación e incluso pérdida de conciencia. Las drogas que producen sedación incluyen: Barbitúricos, ansiolíticos, el alcohol etílico y los anestésicos.
55. Slide 56: Barbitúricos: Deprimen la actividad cerebral. En dosis bajas tienen un efecto calmante. En dosis altas producen dificultades para hablar y caminar; inconsciencia e incluso muerte.
56. Slide 57: Barbitúricos: No se utilizan en anestesia porque pueden causar depresión del sistema respiratorio y paro cardíaco. No se deben recetar para dormir, ya que impiden conciliar el sueño y si se logra no es reparador.
57. Slide 58: Barbitúricos: Ejemplo de fármacos barbitúricos: 3) Fenobarbital 5) Tiopental
58. Slide 59: Ansiolíticos: Muchos son miembros de las Benzodiazepinas. Reducen la ansiedad y a veces se utilizan para tratar desórdenes de ansiedad. Son eficaces para conciliar el sueño.
59. Slide 60: Ansiolíticos: Se utilizan para tratar crisis convulsivas. Inducen el sueño. Ejemplo: Diazepan (Valium), Lorazapan y Clonazepan.
60. Slide 61: Ansiolíticos:
61. Slide 62: Alcohol Etílico: Es el depresor del SNC mas consumido. Tiene efectos similares a los barbitúricos.
62. Slide 63: Alcohol Etílico: Dosis cada vez mayores reducen la ansiedad, producen descoordinación motora, inconsciencia y hasta la muerte. Los efectos del alcohol y los barbitúricos son acumulativos. Una dosis moderada de alcohol mas una dosis moderada de barbitúricos puede ser fatal.
63. Slide 64: Alcohol Etílico: El alcohol tiene efectos potencialmente fatales sobre todas las células del cuerpo. Desestabiliza las membranas celulares, interfiriendo en sus funciones. Es una droga peligrosa debido a su alto potencial adictivo. Los factores genéticos pueden influir en la adicción al alcohol.
64. Slide 65: Alcohol Etílico: El alcoholismo afecta al adicto y a su núcleo familiar.
65. Slide 66: Anestésicos: A mediados del siglo XIX se descubrieron anestésicos útiles y relativamente seguros. Ejemplo: Éter y Óxido Nitroso. Durante mucho tiempo estas sustancias fueron conocidas por producir mareos, estupidez y euforia.
66. Slide 67: Anestésicos: Los dentistas estadounidenses Horace Wells y William Morton, descubrieron que el óxido nitroso y el éter podían producir inconsciencia e insensibilidad al dolor, naciendo así la moderna anestesia. Morton que además era estudiante de medicina, anestesió con éter a un paciente exitosamente y llevó a cabo una cirugía sin dolor.
67. Slide 68: Anestésicos: El éter es en extremo inflamable de modo que hoy en día se utiliza rara vez, siendo reemplazado por anestésicos no inflamables descubiertos en las últimas décadas.
68. Slide 69: Anestésicos: Los anestésicos modernos producen inconsciencia, eliminan la sensación de dolor y reducen la incidencia de shock quirúrgico. Sin ellos la mayor parte de la cirugía mayor sería imposible.
69. Slide 70: Clasificación de las Drogas de acuerdo a su Efecto Conductual: Drogas que provocan Excitación: Cafeína Nicotina Anfetaminas y Cocaína
70. Slide 71: Drogas que provocan excitación: Varios tipos de drogas estimulan al SNC y por tanto activan la conducta. Éstas incluyen: Nicotina, anfetamina y cocaína. Debido a los efectos que estas drogas tienen en los sistemas de reforzamiento del cerebro, las personas tienden a abusar de ellas.
71. Slide 72: Nicotina: Causa adicción. Agonista de la Acetilcolina al estimular sus receptores muscarínicos.
72. Slide 73: Nicotina: Su adicción expone a las personas a daños muy serios y cuesta a la sociedad miles de millones de dólares al año por disminución de la productividad, cuidados médicos para las personas que sufren enfermedades inducidas por el tabaco y beneficios de seguro y bienestar para sus deudos.
73. Slide 74: Otras sustancias presentes en el tabaco: Provocan cáncer, enfisema pulmonar, ataque cardíaco y apoplejías.
74. Slide 75: Enfisema Pulmonar
75. Slide 76: Ataque Cardíaco
76. Slide 77: Apoplejía
77. Slide 78: Anfetaminas: Provoca alertamiento e Hiperactividad
78. Slide 79: Cocaína: Cocaine Canción de Eric Clapton. Provoca alertamiento e Hiperactividad. La Cocaína de base libre (Crack) tiene un efecto inmediato en la recaptura de dopamina. Produce una sensación tan profunda de euforia y placer que la persona desea repetir la experiencia una y otra vez, por ello la droga es muy adictiva.
79. Slide 80: Clasificación de las Drogas de acuerdo a su Efecto Conductual: Drogas que alteran las Percepciones o producen Alucinaciones: LSD, PCPA, Psilocibina, DMT Mezcalina PCP THC
80. Slide 81: Drogas que Alteran las Percepciones o producen Alucinaciones: Muchas personas disfrutan al alterar su estado de conciencia a voluntad. Ciertas sustancias químicas presentes en las distintas plantas producen profundos cambios en la conciencia. Desde el punto de vista conductual estos cambios son difíciles de especificar.
81. Slide 82: Dietilamida del Ácido Lisérgico (LSD): Lucy and the Sky with Diamonds canción de Elton John. Deriva del cornezuelo, el hongo Claviceps purpurea. El ácido lisérgico es el núcleo común de la mayoría de los alcaloides de este hongo. En 1937 Albert Hofmann sintetizó la Dietilamida del Ácido Lisérgico.
82. Slide 83: Dietilamida del Ácido Lisérgico (LSD): El LSD era la droga más potente descubierta hasta entonces, tanto que su dosis debía medirse en millonésimas de gramo o gammas.
83. Slide 84: Dietilamida del Ácido Lisérgico (LSD): Se encuentra en dosis altas similares a las ingeridas por los hippies, llamados ácidos o tickets. Dosis bajas que reciben los nombres callejeros de micropuntos o tripis, o simplemente la denominación del grabado que traiga el papel que los contiene: soles, Bart Simpsons, Gatos Félix, planetas verdes, etc.
84. Slide 85: LSD
85. Slide 86: LSD Bart Simpson LSD Micropuntos de LSD
86. Slide 87: LSD
87. Slide 88: Dietilamida del Ácido Lisérgico (LSD): Produce alucinaciones por activación de los mecanismos del sueño.
88. Slide 89: Claviceps purpurea
89. Slide 90: Mezcalina o Mescalina: Mescalina (trimetoxifeniletilamina) es un alcaloide de origen vegetal con propiedades psicodélicas y alucinógenas. Aislada del Peyote, cáctus sin espinas. Tradicionalmente tuvo un rol esencial en rituales religiosos, entre nativos americanos, quienes consideran esta sustancia como promotora de apertura espiritual.
90. Slide 91: Mezcalina o Mescalina: Habiendo penetrado en otras culturas, la mescalina fue utilizada con propósitos recreativos, pero también, para facilitar la psicoexploración. Su ingestión produce visiones y alucinaciones, distorsión de las coordenadas espacio-temporales, y alteraciones del esquema corporal.
91. Slide 92: Peyote
92. Slide 93: Fenciclidina o Polvo de Ángel (PCP): La fenciclidina (contracción del nombre químico fenilciclohexilpiperidina). conocida por su abreviatura del inglés (PCP). Es una droga disociativa usada como agente anestésico que posee efectos alucinógenos y neurotóxicos.
93. Slide 94: Fenciclidina o Polvo de Ángel (PCP): Se le conoce comúnmente como: Polvo de ángel, Hierba mala o Píldora de la paz. se desarrolló comercialmente en el año 1950 por la compañía farmacéutica Parke Davis. La fenciclidina está en Lista II de los USA según el Convenio sobre Sustancias Psicotropicas.
94. Slide 95: Fenciclidina o Polvo de Ángel (PCP): Fue probada inicialmente después de la Primera Guerra Mundial como un anestésico quirúrgico. Debido a sus efectos adversos, su uso se descontinuó hasta los años 1950. Luego fue comercializado por el laboratorio Parke-Davis con el nombre de Sernyl (refieriendose supuestamente a la serenidad).
95. Slide 96: Efectos del (PCP): Sensación de separación, distanciamiento y extrañamiento de su entorno. Entumecimeinto, habla dificultosa y pérdida de coordinación. Pueden acompañarse con la sensación de fuerza e invulnerabilidad. Algunos efectos observables comunes son: mirada fija, movimientos oculares involuntarios rápidos, diarrea y un caminar exagerado.
96. Slide 97: Efectos del (PCP): Puede elevar la temperatura corporal, lo cual explica porque mucha gente bajo la influencia de la PCP se saca la ropa en lugares públicos. Sin embargo, no hay evidencia científica de que la PCP induzca violencia.
97. Slide 98: Efectos del (PCP): Altas dosis de PCP producen descenso en la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la frecuencia respiratoria. Esto se puede acompañar de náuseas, vómitos, visión borrosa, nistagmus, perdida del equilibrio y vértigo.
98. Slide 99: Efectos del (PCP): Dosis aún mayores de PCP pueden causar convulsiones, coma y muerte. Aunque muchas veces la muerte se debe a suicidio o lesiones accidentales durante la intoxicación. Dosis altas de la PCP puede simular esquizofrenia, como alucinaciones, paranoia, pensamiento desordenado, sensación de lejanía con el ambiente y catatonia. El habla es escasa y torpe.
99. Slide 100: Tetrahidrocannabinol (THC): Es la principal sustancia psicoactiva encontrada en las plantas de la especie Cannabis sativa o Marihuana. Produce analgesia y sedación, estimula el apetito, reduce la nausea, alivia los ataques de asma, disminuye la presión en pacientes con glaucoma y reduce los síntomas de ciertos desórdenes motores.
100. Slide 101: Tetrahidrocannabinol (THC): Interfiere con la concentración y la memoria. Altera la percepción visual y auditiva. Distorsiona la percepción del paso del tiempo.
101. Slide 102: Clasificación de las Drogas de acuerdo a su Efecto Conductual: Drogas Psicoterapéuticas: Drogas Antiesquizofrénicas Drogas Antidepresivas
102. Slide 103: Drogas Psicoterapéuticas: Los síntomas de la Esquizofrenia y Desórdenes Afectivos (perturbaciones severas del estado de ánimo) pueden reducirse o incluso eliminarse por medio de dos drogas psicoterapéuticas: 3) Drogas Antiesquizofrénicas 5) Drogas Antidepresivas
103. Slide 104: Drogas Antiesquizofrénicas: La Anfetamina, Cocaína y L-Dopa pueden intensificar los síntomas de la esquizofrenia o en personas no esquizofrénicas. La primera droga que recibió un uso generalizado como agente esquizofrénico fue la Cloropromazina. Se ha utilizado también otras drogas que bloquean los receptores de la dopamina.
104. Slide 105: Cloropromazina: Capaz de relajar a personas sin anestesiarlas. Utilizada por primera vez para tratar a los pacientes antes de la cirugía. Reduce el shock quirúrgico. Fue probada en pacientes esquizofrénicos agitados produciéndoles calma.
105. Slide 106: Cloropromazina: Redujo y eliminó las alucinaciones y delirios en pacientes esquizofrénicos. Permitió pensar a los pacientes con mejor claridad.
106. Slide 107: Drogas Antidepresivas: Aunque elevan la presión sanguínea han evitado muchos suicidios. Desactivan la Monoaminoóxidasa (MAO) o inhiben la recaptura de Norepinefrina y Serotonina.
107. Slide 108: Drogas Antidepresivas: El Carbonato de Litio es utilizado para tratar una clase especial de depresión en el que el estado de ánimo de la persona fluctúa entre períodos de severa depresión y manía, un estado de actividad excitada e irreal. Se desconoce la causa bioquímica de sus efectos terapéuticos.
108. Slide 109: Clasificación de las Drogas de acuerdo a su Efecto Conductual: Drogas Analgésicas: Aspirina Opiáceos
109. Slide 110: Drogas Analgésicas: Analgesia o reducción del dolor proviene del vocablo griego an = ausencia y algos = dolor.
110. Slide 111: Opiáceos: La categoría mas antigua, utilizados para reducir el dolor a corto plazo como en las heridas. Utilizados también a largo plazo para aliviar los síntomas que generan las enfermedades terminales, ya que la posibilidad de adicción no representa un problema.
111. Slide 113: Opiáceos: Opio Codeína Morfina Metadona Heroína
112. Slide 114: Ácido Acetil Salicílico (ASA) o Aspirina y sus derivados: Inducen analgesia al interferir con la producción de prostaglandinas. Las prostaglandinas son hormonas segregadas por muchos tejidos del cuerpo (encontradas por primera vez en la próstata). Las prostaglandinas se encargan de mediar las sensaciones de dolor.
113. Slide 115: Opiáceos Endógenos: Encefalinas del griego enkephalos = en la cabeza. Son neuromoduladores producidos en el cerebro. La Hipófisis Anterior y Glándula Suprarrenal también liberan opiáceos endógenos en condiciones de estrés.
114. Slide 118: “Cuando el dolor es insoportable nos destruye; cuando no nos destruye es que es soportable” Marco Aurelio
115. Slide 119: !Muchas Gracias!!!