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PLASTICIDAD CELULAR EN SU
CONTEXTO HISTÓRICO
PLASTICIDAD CELULAR
 Capacidad que poseen las células madre de
un tejido para producir tipos celulares
diferenciados de otro órgano o tejido.
La búsqueda de la regeneración de los órganos o
las extremidades perdidas y la reconstrucción del
organismo es tan antigua como la humanidad.
REINO ANIMAL
• ARISTOTELES (384-322 a.C.): Capacidad
regenerativa de las colas amputadas de los
lagartos.
REINO ANIMAL
• RÉAUMUR (1712): Estudió la regeneración de
las patas y las pinzas del cangrejo de río.
• TREMBLEY (1744): Describió cómo cada una de
las dos mitades de una hydra puede dar origen a
un organismo nuevo.
• LAZZARO SPALLANZANI (1768): Detalló
como la salamandra puede regenerar la cola, las
patas y la mandíbula.
SIGLO XIX - XX
La investigación se centró en la
descripción del proceso regenerativo
desde el punto de vista morfológico y
celular.
Se requiere de células progenitoras y no
sólo de las células diferenciadas.
• Regeneración de la piel, la sangre, los
músculos o huesos.
DESDIFERENCIACIÓN
• Células progenitoras creadas a partir de células
diferenciadas que revierten sus programas
normales de desarrollo.
• La masa de células desdiferenciadas se denomina
BLASTEMA. Las cuales posteriormente se
rediferenciarán originando los tejidos de la nueva
extremidad.
• BRIGGS Y KING (1957): Generaron
renacuajos de rana trasplantando el núcleo de
células embrionarias de blástula en ovocitos y
describieron que el uso de núcleos celulares
más tardíos (gástrula) causaba un desarrollo
anormal
• GURDON (1962): Demostró que los
núcleos de células del epitelio
intestinal, totalmente
diferenciadas, podían reprogramarse y
generar sapos adultos al introducirlos en
ovocitos.
Proceso de diferenciación podía ser revertido
completamente y no implicaba cambios
nucleares irreversibles.
Cambios en los patrones de la expresión
génica pero no cambios genéticos.
Aunque las células acaban siendo
funcionalmente muy distintas, el genoma
pertenece estable y retiene todo su
potencial de dar origen a cualquier otro tipo
celular.
• WILMUT (1997): Comprobó que este fenómeno
también es posible en mamíferos al realizar con
sus colaboradores la clonación de la oveja Dolly.
Los genomas de las células adultas
terminalmente diferenciadas son capaces de
generar animales clonados viables
Las restricciones que se imponen a la
capacidad de desarrollo de las células durante
la diferenciación son debidas a modificaciones
epigenéticas reversibles y no a cambios
genéticos permanentes.
En el ovocito receptor existían factores capaces
de mediar la reprogramación de células
adultas hasta un estado embrionario.
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Plasticidad celular en su contexto histórico lugo balderas jose luis - grupo 311

  • 1. PLASTICIDAD CELULAR EN SU CONTEXTO HISTÓRICO
  • 2. PLASTICIDAD CELULAR  Capacidad que poseen las células madre de un tejido para producir tipos celulares diferenciados de otro órgano o tejido.
  • 3. La búsqueda de la regeneración de los órganos o las extremidades perdidas y la reconstrucción del organismo es tan antigua como la humanidad.
  • 5. • ARISTOTELES (384-322 a.C.): Capacidad regenerativa de las colas amputadas de los lagartos. REINO ANIMAL
  • 6. • RÉAUMUR (1712): Estudió la regeneración de las patas y las pinzas del cangrejo de río.
  • 7. • TREMBLEY (1744): Describió cómo cada una de las dos mitades de una hydra puede dar origen a un organismo nuevo.
  • 8. • LAZZARO SPALLANZANI (1768): Detalló como la salamandra puede regenerar la cola, las patas y la mandíbula.
  • 9. SIGLO XIX - XX La investigación se centró en la descripción del proceso regenerativo desde el punto de vista morfológico y celular. Se requiere de células progenitoras y no sólo de las células diferenciadas.
  • 10. • Regeneración de la piel, la sangre, los músculos o huesos.
  • 11. DESDIFERENCIACIÓN • Células progenitoras creadas a partir de células diferenciadas que revierten sus programas normales de desarrollo.
  • 12. • La masa de células desdiferenciadas se denomina BLASTEMA. Las cuales posteriormente se rediferenciarán originando los tejidos de la nueva extremidad.
  • 13. • BRIGGS Y KING (1957): Generaron renacuajos de rana trasplantando el núcleo de células embrionarias de blástula en ovocitos y describieron que el uso de núcleos celulares más tardíos (gástrula) causaba un desarrollo anormal
  • 14. • GURDON (1962): Demostró que los núcleos de células del epitelio intestinal, totalmente diferenciadas, podían reprogramarse y generar sapos adultos al introducirlos en ovocitos.
  • 15.
  • 16. Proceso de diferenciación podía ser revertido completamente y no implicaba cambios nucleares irreversibles. Cambios en los patrones de la expresión génica pero no cambios genéticos. Aunque las células acaban siendo funcionalmente muy distintas, el genoma pertenece estable y retiene todo su potencial de dar origen a cualquier otro tipo celular.
  • 17. • WILMUT (1997): Comprobó que este fenómeno también es posible en mamíferos al realizar con sus colaboradores la clonación de la oveja Dolly.
  • 18.
  • 19. Los genomas de las células adultas terminalmente diferenciadas son capaces de generar animales clonados viables Las restricciones que se imponen a la capacidad de desarrollo de las células durante la diferenciación son debidas a modificaciones epigenéticas reversibles y no a cambios genéticos permanentes. En el ovocito receptor existían factores capaces de mediar la reprogramación de células adultas hasta un estado embrionario.
  • 20. G R A C I A S !