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La tradición médica occidental se ha asentado
sobre    el   precepto,   erróneamente     atribuido   a
Hipócrates, del Primum Non Nocere. A lo largo de la
historia, este precepto se tradujo en la obligación del
médico de hacer al enfermo el mayor bien posible.
       De esta manera se asimilaban dos obligaciones
diferentes: por un lado, no hacer daño (el equivalente al
actual Principio de No Maleficencia), que en Medicina
está emparentado con la habilidad técnica del médico y,
por otro lado, procurar el Bien, lo que tiene una
dimensión moral.
Esta acción del médico en la que se aunaban lo técnico
y lo moral tenía como objeto al enfermo, al que se concebía
como un ser afectado física, psíquica y moralmente por su
enfermedad y, por lo tanto, incapacitado para saber qué le
convenía. Hasta fechas recientes, éste ha sido el trasunto
de la relación médico–enfermo (o por expresarlo más
genéricamente, sanitario–enfermo).
       El médico decidía qué era lo Bueno, qué convenía al
paciente y, en definitiva, qué había que hacer, y no contaba
para nada en su decisión con la opinión del enfermo. En
términos de Bioética moderna, esta situación histórica
englobaba los principios de No Maleficencia y de Beneficencia.
Era al médico a quien competía evitar el mal y hacer (y
determinar qué era) el Bien, aun en contra del parecer del
paciente. Este ha sido en definitiva el fundamento histórico y
ético del denominado paternalismo médico.
En las últimas décadas ha irrumpido en la relación
sanitaria un nuevo principio, el de Autonomía.        Este
principio, aunque con raíces en la Ilustración y en el
comienzo de la Edad Moderna y ha tenido una clara
relevancia en otros órdenes de la vida (político, social,
financiero) desde mucho antes.
        No ha conseguido hacerse con un espacio en el
universo sanitario hasta el reconocimiento del derecho al
Consentimiento       Informado     en    los     tribunales
norteamericanos a partir de la década de los 50 del
pasado siglo. Sólo desde entonces se ha empezado a
constatar que el enfermo tiene un papel importante en la
relación sanitaria y una capacidad de tomar decisiones en
relación con la atención a sus problemas de salud.
El desarrollo del Consentimiento Informado en
España ha sido (y sigue siendo) costoso. Sin embargo,
en otros países con una mayor tradición autonomista
también existen a su alrededor los mitos, prejuicios y
confusiones que abundan en nuestro país.
        Entre ellos ocupa un lugar destacado la
identificación del “consentimiento” con el hecho puntual
de firmar la autorización para la práctica de un
procedimiento diagnóstico o terapéutico, olvidando que
el consentimiento informado es en realidad un proceso
continuado de información por parte del médico.
La tradición deontoló-       Por el contrario, para los
gica proviene de los trabajos        consecuencialistas, cuya forma
de E. Kant en s.XVIII, cuyo          dominante a sido el utilitaris-
imperativo categórico fue            mo, la calificación moral de un
propuesto como fundamento            acto se halla en sus conse-
absoluto, no religioso, del juicio   cuencias. Si mentir esta bien o
moral.                               no, no puede ser determinado
        La calificación moral de     categóricamente, sino consi-
un acto sería independiente de       derando sus consecuencias
las consecuencias de dicho           positivas o negativas.
acto. “Bueno” o “Malo”, “Bien”
o “Mal” son juicios categóricos
de actos determinados, no
juicios específicos sobre sus
resultados.
Con el paso de los años se ha creado un cuerpo
doctrinal y una experiencia clínica en torno al
Consentimiento Informado que ha permitido caracterizar
sus elementos integrantes:
  Voluntariedad
  Información en cantidad y calidad suficiente
  Competencia y validez
  Autenticidad

       Todos estos elementos están presentes en la
práctica clínica y no constituyen entelequias más o
menos filosóficas ajenas a la actividad asistencial.
I. Elementos mínimos (condiciones previas).
       1. Capacidad (para comprender y decidir.
       2. Voluntariedad (para decidir).
II. Elementos de la Información.
       3. Revelación (de la información fundamental).
       4. Recomendación (de un plan).
       5. Comprensión (de 3 y 4).
III. Elementos del consentimiento.
       6. Decisión (a favor de un plan).
       7. Autorización (del plan elegido).
Voluntariedad. Salvo en el     Información. Uno de los
caso de la Psiquiatría         principales    motivos     de
intrahospitalaria   o    del   insatisfacción y queja de los
imperativo legal no es         usuarios de los servicios
frecuente en la práctica       sanitarios es la falta de
asistencial   el  uso    de    información.     Esta queja
procedimientos                 persiste incluso cuando el
diagnósticos o terapéuticos    resultado general de las
contra la voluntad del         intervenciones asistenciales
paciente.     Sin embargo,     es                plenamente
existen mecanismos más         satisfactorio. No obstante,
sutiles que pueden afectar     surgen problemas a la hora
a la voluntariedad de una      de determinar la forma y el
decisión, como     son la      contenido de la información.
persuasión, la coacción y la
manipulación.
Decisión (Capacidad).       La
decisión, en el marco del
Consentimiento      Informado,
se refiere a la que el enfermo
sea efectivamente capaz de
consentir.
       Es probablemente el
área más conflictiva en
Psiquiatría.
1. ¿Tiene Ud alguna enfermedad?
2. Si la respuesta es NO: ¿Podría Ud
   explicarme por qué está en el hospital?
3. ¿Podría Ud describir o dar el nombre de
   su enfermedad y explicar en qué
   consiste?
4. ¿Podría Ud explicarme en qué consiste el
   tratamiento que le hemos recomendado?
5. ¿Qué cree Ud que pasará si toma el
   tratamiento?
6. ¿Qué cree Ud que pasará si no toma el
   tratamiento?
1. ¿Cuál es la comprensión que tiene el
   paciente del problema?
2. ¿Cuál es la comprensión que tiene el
   paciente de las recomendaciones del
   médico?
3.- ¿Cuál es la comprensión que tiene el
   paciente de los motivos del médico
   para recomendar el tratamiento?
4. ¿Cuál es la elección del paciente?
5. ¿De qué manera se justifica la elección
   del paciente?
6.¿Es capaz el paciente de prever las
   consecuencias de su decisión?
Es    el    consentimiento    otorgado
libremente por la persona para recibir
cualquier     tratamiento    médico,     sin
amenazas ni persuasión indebida, después
de haber recibido información precisa,
suficiente y comprensible, en una forma y
en un lenguaje que el paciente entienda.
El Consentimiento Informado es un elemento
más de lo que algunos autores han llamado la etapa
del enfermo mental como animal humano.
        Superadas las épocas en la que el enfermo fue
concebido a la manera de un animal salvaje (con
reclusión en manicomios más carcelarios que
hospitalarios) o un animal domesticable (con la
creación de la Psiquiatría como disciplina para
apaciguar y des-agitar a los enfermos), en el tercio
final del siglo XX se ha puesto en evidencia la especial
necesidad de que se promocionen los derechos de los
pacientes psiquiátricos.
       Y entre estos derechos ocupa un lugar
destacado el consentimiento informado.
Sin embargo, la implantación, e incluso la
aceptación de este derecho topa con ciertos
impedimentos y prejuicios.
       ¿Puede plantearse seriamente que la
actividad psiquiátrica exista la posibilidad del
consentimiento informado?

       ¿Hay en la enfermedad mental posibilidad de
recibir información?

¿Puede darse realmente una ausencia de coacción
en la relación del enfermo con su psiquiatra’ ¿Es el
enfermo competente?
Entre las excepciones a la obligatoriedad del
consentimiento informado se encuentran precisamente
el tratamiento involuntario en pacientes incompetentes,
las urgencias, la renuncia del paciente a recibir
información, la necesidad terapéutica (llamada también
excepción o privilegio terapéutico), que es la facultad del
médico para actuar profesionalmente cuando por
razones objetivas el conocimiento de la situación del
paciente puede perjudicar su salud de manera grave (en
este caso la decisión será comunicada a los familiares),
y por último la incapacidad, que puede ser de derecho
(minoría de edad, incapacidad legal) o de puro hecho
(paciente inconsciente).
       En todos estos casos se empleará el
consentimiento substituto.
El médico puede en determinadas situaciones
ocultar deliberadamente la información al paciente,
justamente cuando esta convencido que al
revelársela le producirá un daño psicológico grave e
incluso complicaciones orgánicas posteriores
severas.

      Es uno de los atributos clásicos de los
médicos anclados a la tradición de la beneficencia
paternalista.
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Consentimiento informado

  • 1.
  • 2.
  • 3. La tradición médica occidental se ha asentado sobre el precepto, erróneamente atribuido a Hipócrates, del Primum Non Nocere. A lo largo de la historia, este precepto se tradujo en la obligación del médico de hacer al enfermo el mayor bien posible. De esta manera se asimilaban dos obligaciones diferentes: por un lado, no hacer daño (el equivalente al actual Principio de No Maleficencia), que en Medicina está emparentado con la habilidad técnica del médico y, por otro lado, procurar el Bien, lo que tiene una dimensión moral.
  • 4. Esta acción del médico en la que se aunaban lo técnico y lo moral tenía como objeto al enfermo, al que se concebía como un ser afectado física, psíquica y moralmente por su enfermedad y, por lo tanto, incapacitado para saber qué le convenía. Hasta fechas recientes, éste ha sido el trasunto de la relación médico–enfermo (o por expresarlo más genéricamente, sanitario–enfermo). El médico decidía qué era lo Bueno, qué convenía al paciente y, en definitiva, qué había que hacer, y no contaba para nada en su decisión con la opinión del enfermo. En términos de Bioética moderna, esta situación histórica englobaba los principios de No Maleficencia y de Beneficencia. Era al médico a quien competía evitar el mal y hacer (y determinar qué era) el Bien, aun en contra del parecer del paciente. Este ha sido en definitiva el fundamento histórico y ético del denominado paternalismo médico.
  • 5. En las últimas décadas ha irrumpido en la relación sanitaria un nuevo principio, el de Autonomía. Este principio, aunque con raíces en la Ilustración y en el comienzo de la Edad Moderna y ha tenido una clara relevancia en otros órdenes de la vida (político, social, financiero) desde mucho antes. No ha conseguido hacerse con un espacio en el universo sanitario hasta el reconocimiento del derecho al Consentimiento Informado en los tribunales norteamericanos a partir de la década de los 50 del pasado siglo. Sólo desde entonces se ha empezado a constatar que el enfermo tiene un papel importante en la relación sanitaria y una capacidad de tomar decisiones en relación con la atención a sus problemas de salud.
  • 6. El desarrollo del Consentimiento Informado en España ha sido (y sigue siendo) costoso. Sin embargo, en otros países con una mayor tradición autonomista también existen a su alrededor los mitos, prejuicios y confusiones que abundan en nuestro país. Entre ellos ocupa un lugar destacado la identificación del “consentimiento” con el hecho puntual de firmar la autorización para la práctica de un procedimiento diagnóstico o terapéutico, olvidando que el consentimiento informado es en realidad un proceso continuado de información por parte del médico.
  • 7. La tradición deontoló- Por el contrario, para los gica proviene de los trabajos consecuencialistas, cuya forma de E. Kant en s.XVIII, cuyo dominante a sido el utilitaris- imperativo categórico fue mo, la calificación moral de un propuesto como fundamento acto se halla en sus conse- absoluto, no religioso, del juicio cuencias. Si mentir esta bien o moral. no, no puede ser determinado La calificación moral de categóricamente, sino consi- un acto sería independiente de derando sus consecuencias las consecuencias de dicho positivas o negativas. acto. “Bueno” o “Malo”, “Bien” o “Mal” son juicios categóricos de actos determinados, no juicios específicos sobre sus resultados.
  • 8. Con el paso de los años se ha creado un cuerpo doctrinal y una experiencia clínica en torno al Consentimiento Informado que ha permitido caracterizar sus elementos integrantes: Voluntariedad Información en cantidad y calidad suficiente Competencia y validez Autenticidad Todos estos elementos están presentes en la práctica clínica y no constituyen entelequias más o menos filosóficas ajenas a la actividad asistencial.
  • 9. I. Elementos mínimos (condiciones previas). 1. Capacidad (para comprender y decidir. 2. Voluntariedad (para decidir). II. Elementos de la Información. 3. Revelación (de la información fundamental). 4. Recomendación (de un plan). 5. Comprensión (de 3 y 4). III. Elementos del consentimiento. 6. Decisión (a favor de un plan). 7. Autorización (del plan elegido).
  • 10. Voluntariedad. Salvo en el Información. Uno de los caso de la Psiquiatría principales motivos de intrahospitalaria o del insatisfacción y queja de los imperativo legal no es usuarios de los servicios frecuente en la práctica sanitarios es la falta de asistencial el uso de información. Esta queja procedimientos persiste incluso cuando el diagnósticos o terapéuticos resultado general de las contra la voluntad del intervenciones asistenciales paciente. Sin embargo, es plenamente existen mecanismos más satisfactorio. No obstante, sutiles que pueden afectar surgen problemas a la hora a la voluntariedad de una de determinar la forma y el decisión, como son la contenido de la información. persuasión, la coacción y la manipulación.
  • 11. Decisión (Capacidad). La decisión, en el marco del Consentimiento Informado, se refiere a la que el enfermo sea efectivamente capaz de consentir. Es probablemente el área más conflictiva en Psiquiatría.
  • 12. 1. ¿Tiene Ud alguna enfermedad? 2. Si la respuesta es NO: ¿Podría Ud explicarme por qué está en el hospital? 3. ¿Podría Ud describir o dar el nombre de su enfermedad y explicar en qué consiste? 4. ¿Podría Ud explicarme en qué consiste el tratamiento que le hemos recomendado? 5. ¿Qué cree Ud que pasará si toma el tratamiento? 6. ¿Qué cree Ud que pasará si no toma el tratamiento?
  • 13. 1. ¿Cuál es la comprensión que tiene el paciente del problema? 2. ¿Cuál es la comprensión que tiene el paciente de las recomendaciones del médico? 3.- ¿Cuál es la comprensión que tiene el paciente de los motivos del médico para recomendar el tratamiento? 4. ¿Cuál es la elección del paciente? 5. ¿De qué manera se justifica la elección del paciente? 6.¿Es capaz el paciente de prever las consecuencias de su decisión?
  • 14.
  • 15. Es el consentimiento otorgado libremente por la persona para recibir cualquier tratamiento médico, sin amenazas ni persuasión indebida, después de haber recibido información precisa, suficiente y comprensible, en una forma y en un lenguaje que el paciente entienda.
  • 16. El Consentimiento Informado es un elemento más de lo que algunos autores han llamado la etapa del enfermo mental como animal humano. Superadas las épocas en la que el enfermo fue concebido a la manera de un animal salvaje (con reclusión en manicomios más carcelarios que hospitalarios) o un animal domesticable (con la creación de la Psiquiatría como disciplina para apaciguar y des-agitar a los enfermos), en el tercio final del siglo XX se ha puesto en evidencia la especial necesidad de que se promocionen los derechos de los pacientes psiquiátricos. Y entre estos derechos ocupa un lugar destacado el consentimiento informado.
  • 17. Sin embargo, la implantación, e incluso la aceptación de este derecho topa con ciertos impedimentos y prejuicios. ¿Puede plantearse seriamente que la actividad psiquiátrica exista la posibilidad del consentimiento informado? ¿Hay en la enfermedad mental posibilidad de recibir información? ¿Puede darse realmente una ausencia de coacción en la relación del enfermo con su psiquiatra’ ¿Es el enfermo competente?
  • 18.
  • 19. Entre las excepciones a la obligatoriedad del consentimiento informado se encuentran precisamente el tratamiento involuntario en pacientes incompetentes, las urgencias, la renuncia del paciente a recibir información, la necesidad terapéutica (llamada también excepción o privilegio terapéutico), que es la facultad del médico para actuar profesionalmente cuando por razones objetivas el conocimiento de la situación del paciente puede perjudicar su salud de manera grave (en este caso la decisión será comunicada a los familiares), y por último la incapacidad, que puede ser de derecho (minoría de edad, incapacidad legal) o de puro hecho (paciente inconsciente). En todos estos casos se empleará el consentimiento substituto.
  • 20. El médico puede en determinadas situaciones ocultar deliberadamente la información al paciente, justamente cuando esta convencido que al revelársela le producirá un daño psicológico grave e incluso complicaciones orgánicas posteriores severas. Es uno de los atributos clásicos de los médicos anclados a la tradición de la beneficencia paternalista.