presentación power point acerca de las cardiopatías cianógenos en el recién nacido y sus características clínicas y su abordaje en la pratica medica del dia a dia asi como su tratamiento y diagnóstico oportuno.

1. Cardiopatías congénitas
cianógenas
Integrantes:
Sara Arjona
Uriel Colin
Daniel Espadas
Diana Hernandez

2. Cardiopatías congénitas cianógenas de flujo
pulmonar incrementado.

3. Transposición de las grandes arterias

4. Conexión anómalas total de venas pulmonares
(CATVP)

5. Conexión anómala parcial de venas pulmonares

6. Cardiopatías congénitas cianógenas de flujo
pulmonar disminuido

7. Anomalía de Ebstein

8. Tetralogía de Fallot

9. Tetralogía de Fallot (TF)
Cardiopatía cianógena diagnosticada con
más frecuencia después del 1° mes de vida,
representa 1 a 3 de 10,000 nacimientos.
Cardiopatía diagnosticada más a menudo
Es una CC cuyo nombre se debe a las 4
anormalidades morfológicas:
● Hipoplasia infundibular del tracto de
salida del VD
● Cabalgamiento de la aorta
● Hipertrofia ventricular derecha
● Comunicación interventricular (CIV)

10. Etiología
Presenta 3% de recurrencia en gemelos.
Clara relación con la deleción del cromosoma 22q11 (16%) que puede estar
presente en 8% de los enfermos con trisomía 21.
El sustrato embriológico es la hipoplasia por la desviación anterior del tabique
infundibular en la 6° semana.
El infundíbulo se desarrolla anormalmente estrecho en el tronco-cono y es este el
que ocasiona el cabalgamiento aórtico.
Periodo de septación interventricular hay una desalineación membranosa con el
cono que da lugar a la CIV.

11. Fisiopatología
Retorno venoso sistémico presenta
obstrucción del VD hacia la arteria
pulmonar secundaria a la estenosis
infundibular, por lo tanto, la sangre
desaturada para a través de la CIV al VI y
esta última es la causa de la cianosis.
La circulación pulmonar se ve
comprometida y es obligada la presencia
del conducto arterioso para asegurar el
gasto pulmonar.