La hepatitis A es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la hepatitis A. Tiene un periodo de incubación de 14-28 días y causa síntomas como ictericia, dolor abdominal, náuseas y vómitos. Se transmite principalmente a través del agua o los alimentos contaminados. La vacunación es la forma más efectiva de prevención.
El virus del Ébola es un virus de la familia Filoviridae y género Filovirus, es una enfermedad infecciosa muy grave, que afecta tanto a seres humanos como otras especies de mamíferos
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REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
conocimiento en la cobertura de los medicamentos e insumos del plan de benefi...gladysgarcia581786
En esta presentación se habla sobre conocimiento en la cobertura de los medicamentos e insumos del plan de beneficios en salud (POS) EN Yopal, para que las personas aprendan sobre el POS.
Grupo 1 PRESENTACIONES- Clasificación de los Microorganismos..pdfVanesaFabiolaBermude
La clasificación de los microorganismos es un proceso fundamental en microbiología que organiza a estos seres vivos en categorías basadas en sus características morfológicas, genéticas y fisiológicas. Este sistema de clasificación permite a los científicos identificar, estudiar y comprender mejor la diversidad y evolución de los microorganismos.El primer nivel de clasificación es la taxonomía, que jerarquiza los organismos desde el dominio hasta la especie. Los tres dominios principales, propuestos por Carl Woese, son Bacteria, Archaea y Eukarya. Las bacterias y arqueas son procariotas, organismos unicelulares sin núcleo definido, mientras que los eucariotas incluyen organismos con células que tienen núcleo, como hongos, algas y protistas.La filogenia es crucial en la clasificación moderna, ya que estudia las relaciones evolutivas entre los organismos. La filogenia molecular, basada en la secuenciación de ADN o ARN, permite construir árboles evolutivos que muestran cómo se han diversificado las distintas especies a lo largo del tiempo. Un ejemplo destacado es el uso del gen del ARN ribosómico 16S para clasificar bacterias debido a su alta conservación y variabilidad entre especies.La morfología de los microorganismos, como su forma y estructura, sigue siendo un criterio importante. Las bacterias, por ejemplo, se clasifican en cocos (esféricos), bacilos (cilíndricos), y espirilos (helicoidales). La tinción de Gram distingue a las bacterias en Gram-positivas y Gram-negativas, basándose en las diferencias en la composición de sus paredes celulares.La genética también desempeña un papel central. La secuenciación de genomas completos y el análisis de genes específicos permiten una clasificación más precisa y detallada. Además, la clasificación fenotípica utiliza características observables, como el metabolismo y la capacidad de formar esporas, para diferenciar a los microorganismos.En el dominio de los eucariotas, los hongos se clasifican según su estructura celular y modos de reproducción, mientras que las algas se agrupan por su pigmentación y tipo de clorofila. Los protistas comprenden un grupo diverso de organismos unicelulares y algunos multicelulares simples.
Taxonomía Filogenia
Morfología
Genética
Bacterias
Arqueas
Hongos
Protistas
Algas
Virus
Eubacteria
Cianobacterias
Gram-positivas
Gram-negativas
Clasificación fenotípica
Clasificación genotípica
Secuenciación de ADN
Ribosomas 16S
Especiación
Sistema de tres dominios
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
1. Hepatitis A
Dr. Wilfrido Félix Pérez
Residente de 3er Año
Departamento de Pediatría
Hospital Central De Las Fuerzas Armadas.
1. Blumberg B, Discurso en el banquete de
los premios Nobel, Diciembre 10, 1976
2. Historia
• Hay una recompensa
adicional que
ocasionalmente se le
concede a los científicos,
una recompensa a veces
compartida con artistas,
escritores y otros. A
nosotros a veces se nos
ofrece captar un destello
del maravilloso orden
natural que define y guía
todas nuestras vidas¨
Blumberg B, Discurso en el banquete de los premios
Nobel, Diciembre 10, 1976
1. Baruch Blumberg 2. Feinstone Kapikian y Purcel, 3. Virus de la Hepatitis A primera
vez aislado en microscopia electrónica
4. Generalidades
La hepatitis A es una enfermedad infecto-
contagiosa cuyo responsable es un
Picornavirus.
El periodo de incubación de la hepatitis A
suele ser de unos 14–28 días.
Mide 25 a 28 nm y contiene un genoma de
RNA.
Es de naturaleza epidémica, siendo endémica
en los países en desarrollo
La viremia es causa de un malestar general
cuyos síntomas pueden ser inespecíficos
como nauseas, vómitos, anorexia,
inapetencia y dolor abdominal en epigastrio
o hipocondrio derecho
7. 1.-HepatitisViralAguda:
Causada por virus hepatotròpicos ( A,B,C,EY
G ).
Virus no hepatotròpicos ( Citomegalovirus,
Epstein Brr,Arbovirus entre otros).
8. Epidemiologia
Distribución mundial
Mejoras en condiciones de higiene y vida reducen
transmisibilidad
En muchos ocurre con mayor frecuencia en
población escolar
.
Nivel bajo 92%
Nivel medio 73%
Nivel alto 36%
Mortalidad baja
9. Epidemiologia en RD
• En 1999 en República Dominicana
89.0% y México 81.0% presentaban las
tasas más altas de seroprevalencia en
comparación con Argentina, Chile,
Brasil y Venezuela.
• En el periodo 2016-2017 en el
Departamento de Gastroenterología
Pediátrica del Hospital Infantil Robert
Reid Cabral, de 8,000 pacientes
atendidos 104 (1.3%) correspondieron
a Hepatitis A.
Hepatitis Viral A: A Propósito de un caso
Milena A. Cabrera Maldonado , Pedro J. Rijo
10. • En países donde la vacuna
contra la Hepatitis A se
encuentra dentro de los
Programas Ampliados de
Inmunización se ha visto una
disminución de la misma, mas
sin embargo en nuestro país
aun no contamos con la
vacuna contra la Hepatitis A
dentro de los programas de
vacunación del Ministerio de
Salud Pública y Asistencia
Social.
11. Fisiopatología /
anatomía patológica
• La hepatitis viral aguda
produce un cuadro
necroinflamatorio difuso del
hígado afectando
primariamente el
parénquima lobular. El
cuadro histológico de las
hepatitis virales agudas A,
B, C, D y E y los hallazgos
inmunopatológicos son
semejantes3
Se observan tres características
Degeneración
hepatocelular
Signos de
regeneración
de las células
hepáticas
Un proceso de
inflamación
reaccional
12. Manifestaciones clínica
Periodo
prodrómico
•Se caracteriza por astenia, malestar general, fatigas, febrícula,
anorexia, nauseas, vómitos ,dolor abdominal y diarreas
ictérica
•Ictericia , coluria prurito, hipocolia, en este periodo anorexia
puede encontrarse hepatomegalia dolorosa en el 85% de los casos
y esplenomegalia en el 15%, linfadenopatias cervicales.
Convalencia
•Se extiende desde la desaparición de los síntomas hasta la total
recuperación clínica, bioquímica y serológica, suele ocurrir de 1 a
4 semanas incluye la disminución progresiva de las transaminasas,
y la aparición de anticuerpos protectores de tipo IGG.
15. Tratamiento
asintomático
Se recomienda el reposo durante laetapaaguda de la
enfermedad, en los pacientes sintomáticos.
La reincorporación alas actividades se hace
paulatinamente.
17. Tratamiento
sintomático.
Todos los fármacos, salvo los claramente necesarios,
deberían interrumpirse durante el curso de la
enfermedad aguda.
Paracetamol sin exceder 2g/día.(Dolor)
Metoclopramida (Nauseas)
Colestiramina (Prurito)
18. Prevención
HepatitisA
Buena higiene personal, adecuado manejo de desechos
humanos y suministro de agua para beber debidamente
procesada
Inmunización activa
Vacuna Havrix
VacunaVAQTA
Vacuna inactivada con formalina y con adyuvante de aluminio
Vacuna Hep-A-in-Vac
19. PRONOSTICO
Los pacientes con hepatitisA se recuperanen un período de tres
meses y casi todos los pacientes se recuperan dentro de un
período de 6 meses.
Hay un bajoriesgo de muerte,y generalmentese ve en la entre los
ancianos y personas con enfermedadhepática crónica.