Mecanismo del envejecimiento celular

2. Mercedes Fernández Blanco

3. ¿Por qué ENVEJECEN los seres vivos?
Organismos inmortales
Células procariotas
(Bacterias)
Organismos mortales
Células eucariotas
(Plantas, animales y hongos)

4. Cromosoma
bacteriano
Cromosoma
eucariota
¿Por qué son mortales las células
eucariotas?
El cromosoma eucariota
es mucho más complejo
y también su duplicación
Es el precio a pagar por los organismos
complejos

5. En cada duplicación del material genético
los extremos del cromosoma se daña
Eso hace que la vida de una
célula eucariota sea finita
No se
completa
la copia
de los
extremos
3’ en las
cadenas
molde

6. Tiempo de vida de un organismo
Desarrollo de un
organismo:
EMBRIOGÉNESIS
MADURACIÓN SEXUAL
Mantenimiento:
GENES DE
REPARACIÓN
CÉLULAS
MADRE
Muerte
Punto cero del
contador de
divisiones
celulares:
TELOMERASA

7. ¿Se puede REMEDIAR esta situación?
¡SOLO EN CÉLULAS GERMINALES!
Sí, con la actuación de la telomerasa, enzima
que repara los extremos de los cromosomas,
pero...
Si quieres saber los detalles...
http://www.bionova.org.es/animbio/anim/telomerasa/telomerasa.html

8. Punto cero del
contador de
divisiones celulares:
TELOMERASA
Desarrollo de un
organismo:
EMBRIOGÉNESIS
MADURACIÓN SEXUAL
Mantenimiento:
GENES DE
REPARACIÓN
CÉLULAS
MADRE
Tiempo de vida de un organismo
Muerte

9. GENES DEL DESARROLLO Y
EMBRIOGÉNESIS:
GENES HOMEÓTICOS
El gen que determina la
formación de
extremidades anteriores,
origina un ala en la
mosca y un brazo en
humanos. En adultos
está silenciado, auque se
ha detectado en tumores
de colon.

10. HETEROCRONÍAS
GENES DEL DESARROLLO Y MADUREZ SEXUAL
VARIACIONES TEMPORALES EN LA EXPRESIÓN DE LOS GENES
* MOMENTO DEL DESARROLLO EN EL QUE SE EXPRESA EL GEN
* LA DURACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN

11. PROGÉNESIS
2 AÑOS 6-12 MESESMADUREZ SEXUAL
17 AÑOS VIDA MEDIA 12-14 AÑOS
La presión selectiva origina un adelanto
de la madurez sexual, lo que a su vez
produce un avance del envejecimiento
El perro, especie en evolución a partir
de cachorros de lobos ancestrales
amaestrados hace más de 10.000 años.
¡Flaco favor hemos
hecho al mejor
amigo del hombre!

12. NEOTENIA
13 AÑOS7 AÑOS MADUREZ SEXUAL
82.6 AÑOSVIDA MEDIA50 AÑOS
(en cautividad)
En los distintos grupos de homínidos hay
una tendencia al retraso en la edad de
maduración sexual. Ello conlleva un mayor
desarrollo neurológico y aumento de la
vida media.
Lo cual nos favorece

13. LONGEVIDAD DE DISTINTAS ESPECIES
MACACO
JAPONÉS
15 AÑOS
DELFÍN
30 AÑOS
ANDRIAS
JAPONICUS
50 AÑOS
(regenera patas)
LOROS
70 AÑOS
Factores genéticos determinan la vida
media de cada especie

14. Punto cero del
contador de
divisiones celulares:
TELOMERASA
Desarrollo de un
organismo:
EMBRIOGÉNESIS
MADURACIÓN SEXUAL
Mantenimiento:
GENES DE
REPARACIÓN
CÉLULAS
MADRE
Tiempo de vida de un organismo
Muerte

15. GENES DE MANTENIMIENTO
• Reparan los daños celulares
producidos por mutágenos y radicales
libres o, por errores en la replicación
del ADN.
• Pueden expresarse en cualquier etapa del
ciclo vital.

16. ¿Qué pasa si los daños superan la
capacidad de mantenimiento?
APOPTOSIS
(muerte celular programada)

17. ¿Son las células madre la fuente
de la juventud eterna?
María Blázquez (CNIO)
...en ello está la Ciencia

18. El proceso de diferenciación de una célula
madre es altamente específico.
Al dividirse una célula madre debe quedar
una de las dos células como célula madre y la
otra proseguir el proceso de diferenciación.
La célula madre se mantiene en este estado
indiferenciado por la acción supresora de
células coadyuvantes (si no desaparecería).
La célula que se diferencia debe seguir un
proceso estrictamente pautado para evitar
proliferaciones descontroladas (tumores).

19. TELOMERASA GENES HOMEÓTICOS CÉLULAS MADRE
LÍNEAS INMORTALES
CÉLULAS
CANCEROSAS

20. Al menos, ¿es posible RETRASAR el ENVEJECIMIENTO?
La activación de su expresión, en experimentos de
laboratorio, ha aumentado la vida media un mínimo de
un 30%, llegando en algún caso al 100%.
Pero, además de prolongar la expectativa vital, han
disminuido la aparición de enfermedades asociadas al
envejecimiento.

21. SIRTUINAS ACTIVAN LA CATALASA
PROMUEVEN EL DESARROLLO MUSCULAR
RETARDAN LA APOPTOSIS
FRENAN LOS PROCESOS DE
ENVEJECIMIENTO
SE ATENÚA LA QUIMIOTOXICIDAD DE
CIERTAS SUSTANCIAS
ESTIMULAN LA REPARACIÓN DE
TEJIDOS
PROTEGEN FRENTE A PROCESOS
NEURODEGENERATIVOS E INFARTOS
CEREBRALES
CONTRIBUYEN AL MANTENIMIENTO DE
LA MASA CORPORAL

22. SIRTUINAS
ACTIVAN LA SÍNTESIS DE COENZIMA Q
POTENCIAN LA RESPIRACIÓN MITOCONDRIAL
MAYOR RENDIMIENTO
ENERGÉTICO

23. SIRTUINAS
REGULAN EL METABOLISMO DE GLUCOSA Y
LÍPIDOS
APLICABLE AL TRATAMIENTO DE:
OBESIDAD
DIABETES TIPO 2

24. SIRTUINASCONTROLAN PROCESOS INFLAMATORIOS
MEJORAN PROCESOS
ASMÁTICOS
CÁNCER
ARTRITIS
NEURODEGENERACIÓN
TRANSTORNOS CARDIACOS

25. SIRTUINAS
COMPACTAN Y REPARAN EL ADN
REDUCCIÓN DEL CÁNCER

26. ¿Cómo podemos estimular la expresión de
SIRTUINAS?
FACTORES DE ESTRÉS
(pueden comprometer la supervivencia)
Suplemento NAD+
(sólo excepcionalmente)
RESVERATROL
FISETINA
¿Hay otros ANTIOXIDANTES?
ALIMENTOS RICOS EN ANTIOXIDANTES: