Este documento describe los diferentes tipos de fórmulas químicas utilizadas para representar moléculas orgánicas, incluyendo fórmulas desarrolladas, semidesarrolladas, geométricas y condensadas. Luego, explica los procedimientos para nombrar y construir fórmulas de alcanos lineales y ramificados, incluyendo el uso de prefijos numéricos y sufijos para indicar el número de carbonos y el tipo de compuesto, respectivamente. Finalmente, presenta ejemplos para ilustrar estos conceptos.
2. Fórmulas en Química Orgánica
Fórmula desarrollada Fórmula
semidesarrollada
Fórmula geométrica o
gráfica
Formula
condensada
CH3–CH3 C2H6
CH3–CH2–CH3 C3H8
En este tipo de fórmula se
muestra de manera más
específica como se encuentran
enlazados los átomos en la
molécula, es decir, se muestran
la totalidad de enlaces químicos.
No muestra la totalidad
de los enlaces entre los
elementos que
componen la molécula o
compuesto, solo los
principales enlaces C – C,
y en algunos casos C – O.
Tipo de fórmula donde se
representa a través de líneas y
figuras geométricas los enlaces
carbono. Los átomos de
carbono (C) se representan
como los vértices (esquinas) y
terminaciones de segmentos de
línea que no están señaladas
con ningún otro símbolo de
elemento químico.
Este tipo de
fórmula expresa
los elementos
que constituyen
la molécula y el
número total de
cada uno de
ellos.
Fórmulas muy usadas en
nomenclatura de Química Orgánicas
3. Nomenclatura Alcanos lineales
• Para nombrar los alcanos debes contar el número de
carbonos de forma continua
• Elegir el prefijo de número. Revisa la siguiente tabla de
los prefijos de número en la siguiente diapositiva.
• Después del prefijo de número escribir el sufijo ano que
identifica a los alcanos
• Fórmula para la nomenclatura:
Prefijo de número + ano.
Este procedimiento se utiliza en
la mayoría de los grupos
funcionales
4. Nomenclatura Alcanos lineales
No.
Carbono
Prefijo
de número
Alcanos
Sufijo: ano
1C Met Metano
2C Et Etano
3C Prop Propano
4C But Butano
5C Pent Pentano
6C Hex Hexano
7C Hept Heptano
8C Oct Octano
9C Non Nonano
10C Dec Decano
11C Undec Undecano
12C Dodec Dodecano
13C Tridec Tridecano
14C Tetradec Tetradecano
15C Pentadec Pentadecano
16C Hexadec Hexadecano
17C Heptadec Heptadecano
18C Octadec Octadecano
19C Nonadec Nonadecano
20C Eicos Eicosano
21C Heneicos Heneicosano
Los prefijos de número se
utilizan para la nomenclatura de
todos los grupos funcionales
5. Construir las fórmulas de Alcanos
1. Ubicar el sufijo para indicar el tipo de compuesto
2. Junto al sufijo encontrar el prefijo de número
3. Con base a este escribir la cadena de carbonos
4. Enumerar por cualquier extremo
6. En caso de una fórmula semidesarrollada, completar los hidrógenos
faltantes
Este procedimiento se utiliza en
la mayoría de los grupos
funcionales
6. NOMENCLATURA
ALCANOS
RAMIFICADOS O
ARBORESCENTES
• Su nomenclatura será
• Lista de radicales alquilo por orden alfabético
−
Pefijo de numero
ano
Sufijo
• Procedimiento:
Ejemplo ¿Cómo escribió la nomenclatura
del siguiente hidrocarburo?
1. Se identifica la cadena principal, es decir, la
cadena más larga de carbonos, de forma
continua y sin importar su posición.
7. NOMENCLATURA
ALCANOS
ARBORESCENTES
2.- Identifica los radicales alquilo, son las moléculas que quedan
fuera de la cadena principal (encerrados en azul)
3.- Enumera la cadena más larga comenzando por el extremo m
cercano aun radical alquilo.
8. NOMENCLATURA
ALCANOS
ARBORESCENTES
4.- Identifica y nombra los
radicales alquilo. Consulta
la siguiente tabla. Además
del nombre de la cadena
principal como alcano
RADICALES ALQUILO. Un
grupo alquilo o radical
alquilo, es un hidrocarburo
sin uno de sus hidrógenos,
para nombrarlos se cambia
la terminación ano por il o
ilo. Frecuentemente se
encuentran unido a una
cadena principal (son las
ramificaciones), también
son llamados sustituyentes
Metil: Etil: Propil:
Isopropil: Butil Secbutil
Isobutil Terbutil: Pentil
Secpentil Isopentil Neopentil
9. NOMENCLATURA
ALCANOS
ARBORESCENTES
5. Se nombra cada uno de los radicales alquilo (ramificaciones), por orden
alfabético, indicando su posición con el número que corresponda al átomo de
carbono al cual se encuentra unido. Si en la molécula se encuentran dos o más
veces el mismo radical, se indica con los prefijos di-(2), tri-(3), tetra-(4),
penta- (5) etc., anteponiéndolos al nombre del radical. Los prefijos no se
toman en cuenta para el orden alfabético de los radicales, tampoco no se
toma en cuenta los prefijos sec- y terc-.
6. Los números se separan de los nombres por guiones y los números entre sí
por comas.
7. Por último se da el nombre del alcano correspondiente, al número de
carbonos presentes en la cadena principal.
7-terbutil-9etil-5-isopropil-3,7-dimetil-tridecano
11. CONSTRUIR
LAS FÓRMULAS
DE ALCANOS
RAMIFICADOS
O
ARBORESCENTE
S
1. Ubicar el sufijo para indicar el tipo de compuesto
2. Junto al sufijo encontrar el prefijo de número
3. Con base a este escribir la cadena de carbonos
4. Enumerar por cualquier extremo
5. Ubicar las posiciones y escribir los radicales
6. En caso de una fórmula semidesarrollada,
completar los hidrógenos faltantes
12. EJERCICIO 1
• Escribe la nomenclatura o fórmula desarrollada o geométrica de
los siguientes alcanos
1.-
2.-
