DICCIONARIO DE PARES CRANEALES PCI • ALTERACIONES DE 1ER PAR: - ANOSMIA: Perdida del sentido del olfato - HIPOSMIA: Disminución del sentido del olfato - HIPEROSMIA: Exacerbación del sentido del olfato - PAROSMIA: Tergiversación de los olores, percepción de olores distintos a los reales. Ejemplo: Olor a café lo percibe como uno desagradable. - CACOSMIA: Percepción de olores desagradables falsos, olor a heces. -DISOSMIA: Falta de reconocimiento de olores, puede agrupar a la parosmia y cacosmia CAUSA DE: - ANOSMIA UNILATERAL: Se produce por una lesión en el nervio, bulbo, cintilla olfatorios, o estrías olfatorias antes de su decusación, tumores nasofaríngeos, frontales basales (gliomas, abscesos), esfenoidales, o pituitarios con extensión supraselar, meningioma de la hendidura olfatoria, aneurismas de la porción anterior del polígono de Willis, o estesioneuroblastomas, que son neuroblastomas olfatorios de la cavidad nasal superior que causan también obstrucción nasal y epistaxis. - ANOSMIA BILATERAL: Causa mas frecuente es el resfrió común (transitoria), causas locales, como obstrucciones nasales, rinitis, pólipos, sinusitis (anosmia respiratoria) CARACTERISTICAS DE: - SD. DE FOSTER KENNEDY: Se vincula a meningiomas de la hendidura olfatoria o tumores frontobasales. Se caracteriza por: a) del lado de la lesión: anosmia y atrofia óptica, debidas a compresión tumoral de la cintilla olfatoria y el nervio óptico b) del lado opuesto a la lesión: edema de papila por la hipertensión endocraneana causada por la masa ocupante. El edema no se produce del lado de la lesión por la atrofia del nervio óptico - PSEUDO SINDROME DE FOSTER KENNEDY: puede producirse cuando se instala hipertensión endocraneana en un paciente con atrofia óptica unilateral preexistente de otro origen. La hipertensión endocraneana se puede causar anosmia. PC II ALTERACIONES DE LA AGUDEZA VISUAL: - AMBLIOPIA: Disminución de la agudeza visual. Puede deberse a vicios de refracción (miopía, hipermetropía, astigmatismo}, opacidades corneanas o del cristalino (cataratas), trastornos retinianos (retinopatías degenerativas, pigmentarias, isquémicas), inadecuada fijación macular por alteraciones oculomotoras, o combinaciones de estos trastornos. También a lesiones de nervio y quiasma ópticos. - AMAUROSIS: la pérdida de visión (ceguera) de cualquier origen. Puede verse en lesiones que interesan a las vías ópticas o que interfieren con la percepción visual: isquemia, diabetes, maculopatias o retinopatias degenerativas, traumatismos, neoplasias, desprendimiento de retina y hemorragia vítrea. La pérdida aguda de la visión puede ser consecuencia de desmielinización (neuritis óptica), isquemia (neuropatía óptica isquémica anterior) o causa tóxica (neuropatía óptica por alcohol melifico). - AMAUROSIS FUGAZ: Pérdida unilateral transitoria de la visión (ceguera monocular transitoria). Típicamente, se produce "en cortina" o como un telón que se corre vertical u horizontalmente interfiriendo con la visión.

1. PC I
• ALTERACIONES DE 1ER PAR:
- ANOSMIA: Perdida del sentido del olfato
- HIPOSMIA: Disminución del sentido del olfato
- HIPEROSMIA: Exacerbación del sentido del olfato
- PAROSMIA: Tergiversación de los olores, percepción de olores distintos a los reales. Ejemplo:
Olor a café lo percibe como uno desagradable.
- CACOSMIA: Percepción de olores desagradables falsos, olor a heces.
-DISOSMIA: Falta de reconocimiento de olores, puede agrupar a la parosmia y cacosmia
CAUSA DE:
- ANOSMIA UNILATERAL: Se produce por una lesión en el nervio, bulbo, cintilla olfatorios, o
estrías olfatorias antes de su decusación, tumores nasofaríngeos, frontales basales (gliomas,
abscesos), esfenoidales, o pituitarios con extensión supraselar, meningioma de la hendidura
olfatoria, aneurismas de la porción anterior del polígono de Willis, o estesioneuroblastomas, que
son neuroblastomas olfatorios de la cavidad nasal superior que causan también obstrucción nasal
y epistaxis.
- ANOSMIA BILATERAL: Causa mas frecuente es el resfrió común (transitoria), causas locales,
como obstrucciones nasales, rinitis, pólipos, sinusitis (anosmia respiratoria)
CARACTERISTICAS DE:
- SD. DE FOSTER KENNEDY: Se vincula a meningiomas de la hendidura olfatoria o tumores
frontobasales. Se caracteriza por:
a) del lado de la lesión: anosmia y atrofia óptica, debidas a compresión tumoral de la cintilla
olfatoria y el nervio óptico
b) del lado opuesto a la lesión: edema de papila por la hipertensión endocraneana causada por la
masa ocupante. El edema no se produce del lado de la lesión por la atrofia del nervio óptico
- PSEUDO SINDROME DE FOSTER KENNEDY: puede producirse cuando se instala hipertensión
endocraneana en un paciente con atrofia óptica unilateral preexistente de otro origen. La
hipertensión endocraneana se puede causar anosmia.
ALTERACIONES DE LA AGUDEZA VISUAL:
- AMBLIOPIA: Disminución de la agudeza visual.
Puede deberse a vicios de refracción (miopía, hipermetropía, astigmatismo},
opacidades corneanas o del cristalino (cataratas), trastornos retinianos (retinopatías
degenerativas, pigmentarias, isquémicas), inadecuada fijación macular por
alteraciones oculomotoras, o combinaciones de estos trastornos. También a lesiones
de nervio y quiasma ópticos.
- AMAUROSIS: la pérdida de visión (ceguera) de cualquier origen.
Puede verse en lesiones que interesan a las vías ópticas o que interfieren con la
percepción visual: isquemia, diabetes, maculopatias o retinopatias degenerativas,
traumatismos, neoplasias, desprendimiento de retina y hemorragia vítrea.
La pérdida aguda de la visión puede ser consecuencia de desmielinización (neuritis
óptica), isquemia (neuropatía óptica isquémica anterior) o causa tóxica (neuropatía
óptica por alcohol melifico).
- AMAUROSIS FUGAZ: Pérdida unilateral transitoria de la visión (ceguera monocular
transitoria).
Típicamente, se produce "en cortina" o como un telón que se corre vertical u
horizontalmente interfiriendo con la visión. Se debe a ateroembolia de la arteria
oftálmica proveniente de placas ateroscleróticas carotídeas ulceradas. Puede
asociarse con una hemiparesia o monoparesia transitoria del lado opuesto a la
isquemia.
ALTERACIÓN DE COLORES:
- DISCROMATOPSIA: Alteración de la visión coloreada
- ACROMATOPSIA: Ausencia de la visión coloreada
- METACROMATOPSIA: Visión de objetos con colores distintos a los verdaderos
- MONOCROMATOPSIA: Visión generalmente de un solo color. Por ejemplo la
xantopsia (visión amarilla) bilateral en los cuadros de intoxicación digitálica y la
eritropsia unilateral, trastorno en el que una hemorragia de la mácula hace que los
objetos sean vistos de color rojizo con el ojo enfermo.
- AGNOSIA CROMATICA: Trastornos de identificación de los colores.
Se presentan en las lesiones occipitales derechas, y el trastorno de la denominación
de los colores que sería causado por una lesión de la región parietooccipital
izquierda. Se describe asimismo una ceguera cromática congénita
ALTERACIONES DEL CAMPO VISUAL:
- ESCOTOMAS POSITIVOS: Es la existencia de zonas invisibles o ciegas en el campo,
con percepción espontanea del paciente. Manchas que cambian de lugar junto con la
mirada, es decir tienen presencia fija en el campo visual.
La presencia de escotomas positivos indica una alteración de los medios
trasparentes o hemorragia retiniana.
- ESCOTOMAS NEGATIVOS: Es la existencia de zonas invisibles o ciegas en el
campo, sin percepción espontanea del paciente. Manchas que no cambian de lugar
con la mirada, tienen una posición fija.
Están en relación con lesiones de la vía óptica.
- ESCOTOMA CENTELLANTE: Es la percepción por parte del paciente de destellos
luminosos provocados por alteraciones de la circulación cerebral o retiniana; se ven
en la jaqueca o migraña, precediendo a la cefalea, pero también pueden presentarse
sin cefalea. Se perciben como áreas o líneas festoneadas o dentadas,
amarilloverdosas, que se disponen en forma semicircular, duran de 5 a 20 minutos y
se dirigen desde el centro a la periferia en el campo visual homónimo.
DICCIONARIO
PC I
PC II

2. Los pacientes las describen diversamente como "nubedtas", "algodones",
"vidrio esmerilado" o "como cuando se ve bajo el agua"
- ESCOTOMA CENTRAL: Corresponde a la visión macular, acumulación de
líquido.
Los escotomas centrales unilaterales suelen deberse a neuritis óptica bulbar o
retrobulbar, maculopatías o compresión del nervio óptico. Una compresión muy
posterior del nervio óptico, a la altura de su unión con el quiasma, puede dar
lugar al llamado síndrome de la confluencia, juntura o 'Junccional"
Los escotomas centrales bilaterales se producen por neuropatías ópticas
heredofamiliares (neuropalía o atrofia óptica de Leber), toxiconutricionales
(alcohol metílico, avitaminosis) o maculopalías degenerativas bilaterales.
- MANCHA CIEGA DE MARIOTTE: Es un escotoma fisiológico negativo normal,
que corresponde a la papila, entrada del nervio óptico en la retina. El aumento
de tamaño de la mancha ciega se observa en el edema de papila, miopía,
glaucoma y envejecimiento
- ESCOTOMAS PUNTUALES: Pueden sugerir lesiones retinianas superficiales a
semejanza puntiforme; se diferencian del escotoma positivo que es alteración
de las cámaras anteriores.
- ESCOTOMAS ARQUATOS: Pueden sugerir lesiones retinianas más profundas,
que afectan a la capa de fibras que conformarán el nervio óptico, causan, por la
disposición anatómica de esas fibras, con la base del arco orientado hacia la
periferia, en especial cuando ellos se producen en el campo nasal. Cuando
ocurren en el campo temporal estos escotomas resultan más de aspecto radial
o sectorial (sectoranopsia).
- ESCOTOMAS ANULARES: También denominados en anillo, con visión
preservada por dentro y por fuera del escotoma, pueden observarse en
coroiditis, retinitis, o retinopalías como la pigmentosa o la asociada al cáncer.
Ellos resultan de la fusión de escotomas arquatos superiores e inferiores y
muestran un escalón nasal en su distribución. Producen la visión en embudo,
unión de los escotomas arqueados.
- VISIÓN EN EMBUDO: Se presenta cuando sólo se preserva la visión central
porque el área de visión central aumenta a medida que la distancia entre el
punto de exploración y el paciente es mayor; por ejemplo puede originarse por
glaucoma, retinitis pigmentosa, infartos occipitales bilaterales, retinopatía
asociada al cáncer o atrofia óptica.
- VISIÓN EN CAÑO DE ESCOPETA: psicógenos (histéricos) o simulados, en los
que el área de visión no aumenta con la distancia, no mejora la agudeza visual.
*Test de piñole; observar a través de un agujero pequeño, basándose en la
visión central.
PAR III, IV, V
ptosis: se produce cuando el párpado superior cae sobre el ojo
oftalmoplejía: Son incapaces de mover los ojos voluntariamente en todas las direcciones,
especialmente mirar hacia arriba
diplopía: alteración de la visión que consiste en la percepción de dos imágenes de un mismo
objeto
Foria: Desviación en mirada binocular no corregida en mirada monocular.
Tropía: Desviación en mirada binocular corregida en mirada monocular.
Anisocoria: Tamaño desigual de las pupilas.
Enoftalmos: Es una patología ocular causada por el desplazamiento del globo ocular hacia el
interior de la cuenca del ojo, haciendo que este parezca hundido o más pequeño
Exoftalmos: Es la proyección o salida hacia fuera del globo ocular (proptosis)
PAR VIII
vértigo:Alucinación simple consistente en la impresión de movimiento del entorno o de uno
mismo
Paracusia: la audicion es mejor en presencia de ruido que silencio
Algiacusia o algoacusia: Dolor en la audicion
Acúfenos o tinnitus: percepcion subjetiva de sonidos provenientes del oido como silbidos o
zumbidos.
Autofonía: sensación auditiva de reverbacion de la propia voz
anacusia: Falta de audición
Hipoacusia: disminución de audición

3. PAR V
Atermoalgesia: ausencia de la capacidad de termoalgesia
Hemiataxia: defecto de coordinación de los movimientos voluntarios de un lado del
cuerpo
hemiespasmo: Trastorno del sistema nervioso en el cual los músculos de un lado de la
cara se mueven de forma involuntaria
Hiporreflexia: reacción anormal o disminuida del sistema nerviosos autónomo a la
estimulación
PAR VII
Epifora: lagrimeo abundante y constante debido a una obstrucción de los canales
lagrimales
Disfonia: perdida del timbre normal de la voz por transtoro funcional u organico de la
laringe
Discinesias: movimientos musculares incontrolados e involuntarios Neuralgia: dolor
provocado por nervios dañados o irritados
PAR IX
hipogeusia: Disminución en la capacidad de notar los diferentes sabores: dulce, ácido,
amargo, salado y umami
ageusia: trastorno que se caracteriza por la ausencia del sentido del gusto
parageusia: confundir los sabores, por ejemplo, no distinguir la diferencia entre
sabores dulces o ácidos
Disgeusia: alteración o deterioro del sentido del gusto
Fantogeusia: persistente sensación de tener un sabor amargo
PAR X
Síndrome de Avellis: Sd neurológico debido a una lesión bulbar, que provoca una
parálisis del paladar y de la cuerda bucal con hemiplejía contralateral, debida a la
lesión del X par craneal y a las fibras corticoespinale
Síndrome de Wallenberg: Es un conjunto de síntomas ocasionados por la oclusión de
la arteria cerebelosa posterior
PAR XI
Siringomielia: Es un trastorno raro que causa la formación de un quiste en la médula
espinal
Amiotrófica: Significa "sin nutrimento muscular" y se refiere a la pérdida de las
señales que los nervios envían normalmente a los músculos
Parálisis: Pérdida de las funciones musculares en parte de su cuerpo
PAR XII
Atrofia: Debilitamiento, encogimiento y pérdida de músculo cuya causa es una
enfermedad o la falta de uso
Disartria: Dificultad para articular sonidos y palabras causada por una parálisis o una
ataxia de los centros nerviosos que rigen los órganos fonatorios Protrusion: Dificultad
para articular sonidos y palabras causada por una parálisis o una ataxia de los centros
nerviosos que rigen los órganos fonatorios Disfonia: la pérdida del timbre normal de la
voz por trastorno funcional u orgánico de la laringe