colageno hueso csales minerales

1. TEJIDO OSEO
MATRIZ OSEA

2. MATRIZ OSEA
La matriz ósea se compone de:
Matriz orgánica formada por fibras de colágeno incluidas en una substancia
fundamental. El colágeno representa el 90%.
Matriz inorgánica compuesta de sales de calcio y colágeno. El calcio le da la resistencia a
la compresión y la elasticidad se la da el colágeno.

3. MATRIZ OSEA
SUSTANCIA FUNDAMENTAL.
Compuesta por proteoglicanos, en especial condroitín sulfato, diversas moléculas como
osteocalcina, osteonectina, osteopontina y diversas BMP.
La osteocalcina es producida por osteoblastos, al unirse a la hidroxiapatita puede que
tenga importancia en la mineralización, parte pasa al torrente sanguíneo por lo que puede
expresar el grado de formación ósea.
La osteonectina y osteopontina también son secretados por los osteoclastos, unen a la
células óseas con fibras de colágena e hidroxiapatita.
Las BMP tienen importancia para el desarrollo óseo, tanto antes como después del
nacimiento, estimulan diferenciación de osteoblastos partir del mesénquima.

4. MATRIZ OSEA
COLAGENO
Es del tipo I generalmente.
SALES MINERALES
75% del peso seco en el adulto. Su mayor parte es de fosfato de Ca cristalino
(hidroxiapatita). Tienen forma de placas finas de 3 a 60nm de largo, se disponen entre los
extremos del colágeno de las fibrillas y entre las propias fibrillas colágenas.
Además contiene numerosos iones distintos como Mg, K, Na, carbonato y citrato.
Otros elementos pueden unirse a los cristales como Sr, Pu, Pb, Au, entre otros, casuando
patologías.

5. CELULAS OSEAS

6. INTRODUCCION
Cinco tipos:
Osteoprogenitoras
Osteoblastos
Osteocitos
Células de revestimiento óseo
Osteoclastos
Las primeras cuatro tienen un origen en común.
El osteoclasto es de una línea celular diferente.

7. OSTEOPROGENITORAS
Se deriva de células madre mesenquimatosas
(totipotenciales)
Se originan en el mesénquima fetal cerca de los centros
de osificación. Aparecen en la médula ósea, el endostio
y capa profunda del periostio después del parto y el
periodo postnatal. Participa un factor de transcripción
(CBFA1), factor fijador central alfa, que impulsa la
expresión de genes que son característicos del fenotipo
del osteoblasto
Poseen núcleos ovales claros y citoplasma claro con
límites irregulares.

8. OSTEOPROGENITORAS
Vida fetal y crecimiento dan lugar a los osteoblastos.
En los adultos solo se ve esta transformación en
fracturas, modelado y remodelado del hueso.
Célula en reposo.
Comprenden las células del periostio y del endostio
que reviste cavidades medulares, conductos de
Havers (osteonales) y los conductos perforantes de
Volkmann.
Mediante impulsos electromagnéticos pueden
estimularse para comenzar la diferenciación
(curación de fracturas).

9. OSTEOBLASTOS
Son las células formadoras de hueso, sintetizan y secretan matriz
ósea orgánica. Conserva la capacidad de dividirse.
Secreta tanto el colágeno tipo I como proteínas de la matriz ósea
(osteoide).
Forman una capa de células cúbicas sobre la superficie del
osteoide recién formado, (monoestratificación)
Se contactan entre sí por prolongaciones delgadas unidas por
nexos.
Su núcleo se localiza se encuentra en sentido opuesto a la matriz
recién formada.
Su citoplasma es muy basófilo, se puede distinguir un RER y un
prominente aparato de Golgi. Contiene gran cantidad de
fosfatasa alcalina que probablemente participe activamente en
la mineralización.

10. OSTEOBLASTO
Responsable de la calcificación mediante las vesículas
matriciales.
Los inactivos son mas aplanados y revisten la
superficie ósea (parecidas a las osteoprogenitoras).
10 a 20% de los osteoblastos se diferencian en
osteocitos, la mayoría sufren apoptosis.
Los de superficie permanecen conectados a través de
canalículos.

11. OSTEOCITO
Es la célula del hueso propiamente dicha.
Hay una degradación paulatina del RER y de Golgi.
Inmersos en las lagunas óseas, a menudo están
contraídos.
Con azul de toluidina podemos observar los
canalículos y las prolongaciones rodeadas de líquido
intersticial. Se contactan entre sí y con las células del
revestimiento, proveen de nutrición.
Se cree que los osteocitos pueden detectar
variaciones de la corriente, lo que puede actuar
como mecanorreceptores para mantener la calidad
del tejido óseo.

12. OSTEOCITO
Actúan sobre la propia formación ósea al producir
esclerostina que inhibe la formación de hueso por los
osteoblastos.
También actúan en la homeostasis de calcio ya que
degradan el tejido óseo relacionado a lagunas y
canalículos (osteolisis osteocitica), no relacionado
con el remodelado.
El proceso dura unos 3 días, el osteoblasto reduce su
volumen hasta un 70%, disminuyen tamaño y
cantidad de organelos.
Estados funcionales: latentes, formativos similar a
osteoblastos. Resortivos, lisosomas bien visibles
(osteolisis osteocitica).
Vida media de 10 a 20 años, entre mas edad mas
muertes de osteocitos.

13. CELULAS DE
REVESTIMIENTO OSEO
Se encuentran en los lugares que no se están
remodelando.
Células planas sobre las superficies óseas interna
(endostio) y externa (periostio). Superficie osteoide,
la resorción ósea no ocurre en esta zona.
Se elimina a través de la colagenasa, secretada por
las células del revestimiento activadas por osteocitos.
Posterior a esto las células se retraen dando paso a
los osteoclastos
Escaso citoplasma organelos.
Se cree que regulan el movimiento de calcio y
fosfato.

14. OSTEOCLASTOS
Función primordial: resorción ósea.
Célula multinucleada, grande, de hasta 100nm y de 5
a 10 núcleos. Citoplasma basófilo en jóvenes, se va
tornando acidófila, varios complejos de Golgi,
numerosas mitocondrias y varias vesículas que
contienen catepsina K, metaloproteinasas de la
matriz, fosfatasa ácida resistente al tartrato (TRAP,
utilizado como marcador de osteoclastos).
Localizadas en cavidades llamadas lagunas de
Howship.
En la superficie de los osteoclastos (cara externa) se
observa un borde fruncido o borde festoneado, son
invaginaciones y evaginaciones del plasmalema,
entre los espacios que se forman hay hidroxiapatita.

15. OSTEOCLASTO
ORIGEN
Provienen de las células hematopoyéticas mononucleares.
Se producen en asociación estrecha con las células del estroma de la médula. Estas células
secretan citocinas esenciales para la diferenciación de osteoclastos y macrófagos.
Al principio los precursores de osteoclastos expresan dos factores de transcripción, el c-fos y
NFKB y mas tarde la molécula receptora llamada receptor activador del factor nuclear K B
(RANK).
El RANK actúa con su ligando (RANKL) que es esencial para diferenciación de osteoclastos. En
una inflamación los linfos T pueden producir RANKL con sus consecuencias.
Esta vía puede ser bloqueada por la osteoprotegerina (OPG), brindada por los osteoblastos.
Marcadores de laboratorio para monitorizar varias patologías óseas.

16. OSTEOCLASTO
Los osteoclastos recientes deben activarse.
Una vez activados y cuando resorben hueso se le distinguen 3
regiones:
Borde festoneado: porción de la célula en contacto directo con el
hueso, las invaginaciones y evaginaciones mencionadas. Se tiñe
con menos intensidad que el resto de la célula.
Zona clara: (zona de sellado), perímetro de citoplasma en forma
de anillo contiguo al borde festoneado, contiene microfilamentos
de actina, moléculas de adhesión célula-matriz extracelular que
proporcionan un sello hermético entre la membrana celular y la
matriz ósea mineralizada.
Región basolateral: interviene en la exocitosis del material
digerido, dentro se encuentran TRAP, lo que fragmenta el material.

17. OSTEOCLASTO
Durante la resorción ósea participan enzimas lisosómicas que se vacían en el espacio
subosteoclástico.
La mas importante es la catepsina K que degrada la matriz ósea orgánica, mientras que el PH
bajo disuelve la matriz ósea inorgánica.