El sistema cardiovascular está compuesto por el corazón y los vasos sanguíneos: una red de venas, arterias y capilares que suministran oxígeno desde los pulmones a los tejidos de todo el cuerpo a través de la sangre gracias al bombeo del corazón. Otra de las funciones del sistema cardiovascular es también transportar el dióxido de carbono, un producto de desecho, desde todo el cuerpo al corazón y pulmones para finalmente eliminar el dióxido de carbono a través de la respiración.
El aparato cardiovascular está formado por:
el corazón - es la bomba muscular que proporciona la energía para mover la sangre por los vasos sanguíneos
los vasos sanguíneos – son las arterias, las venas y los capilares (vasos sanguíneos pequeños) que conforman el sistema de tubos elásticos de nuestro cuerpo por donde circula la sangre
la sangre – es el contenido o tejido líquido que circula por los vasos. Los componentes principales de la sangre son el oxígeno y nutrientes, que son transportados a los tejidos, además de los desechos que ya no necesita el cuerpo y que se transportan también a través del sistema vascular
15. Es un tejido líquido formado por células y componentes extracelulares. El volumen
total es de 6 litros. Dentro de sus funciones está:
- el transporte de sustancias nutritivas y oxígeno hacia las células.
- transporte de desechos y CO2 desde las células
- distribución de hormonas y otras sustancias reguladoras a las células y los tejidos
- mantenimiento de la homeostasis porque actúa como amortiguador y participa en la
coagulación y termorregulación.
Las células o elementos figurados de la sangre son:
● Eritrocitos, glóbulos rojos o hematíes
● Leucocitos o glóbulos blancos y
● Plaquetas o trombocitos
De estos elementos los que llevan a cabo su función en la sangre son los eritrocitos y
las plaquetas, los leucocitos llevan a cabo su función fuera del torrente circulatorio
por lo que tienen que salir a través de las paredes de los capilares para localizarse en el
tejido conjuntivo que es donde realizan su función.
16. ERITROCITOS, GLÓBULOS ROJOS O HEMATÍES
Son los elementos más numerosos, se encuentran aproximadamente 5 millones por mm3, tienen
forma discoide, citoplasma acidófilo debido a la hemoglobina que contienen, con mayor tinción
en la periferia, carecen de núcleo, en estado fresco se observan como discos bicóncavos de color
naranja. La función del eritrocito es el transporte de oxígeno y CO2, tienen un promedio de vida
de 120 días aproximadamente.
17. LEUCOCITOS O GLÓBULOS BLANCOS
Solo son funcionales en pequeño grado en el torrente sanguíneo, presentan su mayor actividad en los
tejidos conjuntivos. En general, los leucocitos participan en los mecanismos de defensa del organismo
contra materiales extraños, por esta razón se encuentran en gran número en el tejido conjuntivo. Los
leucocitos pueden poseer gránulos azurófilos y específicos en su citoplasma, dependiendo de la
presencia o ausencia de gránulos específicos se dividen en: Leucocitos Granulares y no granulares.
NEUTRÓFILOS
Es el tipo más abundante de los leucocitos en la sangre
y constituyen el 60-70% del total de leucocitos. Los
neutrófilos tienen función fagocítica, siendo la primera
línea de defensa en infecciones bacterianas agudas,
aumentando su número en sangre (neutrofilia).
18. EOSINÓFILOS
Intervienen en procesos inflamatorios
y reacciones alérgicas, su número se ve
aumentado en infecciones parasitarias.
BASÓFILOS
Son los menos abundantes de todos los
leucocitos y representan menos del
0.5% del total. Intervienen en procesos
alérgicos.
19. LINFOCITOS
Representan aproximadamente el 30% del total
de los leucocitos. En la sangre circulan 2 tipos de
linfocitos:
Los linfocitos T se originan y se preparan
inmunológicamente en el timo, son pequeños y
predominan en el torrente sanguíneo en el cual
pueden permanecer circulando por varios años.
Los linfocitos B son de mayor tamaño, se originan
y se preparan inmunológicamente en la médula
ósea para el reconocimiento de agentes extraños,
una vez entran en contacto con estos agentes se
diferencian en células plasmáticas para
desarrollar una respuesta inmune.
20. MONOCITOS
Se encuentra del 3-8% en sangre. Estas células al
migrar a los tejidos conjuntivos se diferencian en
macrófagos, por lo que el monocito es el
precursor inmediato de las células del sistema
fagocítico mononuclear, el cual está constituido
por todos los macrófagos del organismo.
Durante la inflamación el monocito abandona el
vaso sanguíneo en el sitio de la inflamación, se
transforma en macrófago de los tejidos y
fagocita bacterias.
21. PLAQUETAS O TROMBOCITOS
Son fragmentos pequeños sin núcleo que se
desprenden del citoplasma de los megacariocitos
de la médula ósea. Las plaquetas tienen un
diámetro de 2-3 micras, presentan forma irregular,
es difícil visualizarlas individualmente pues se
adhieren unas a otras, se encuentran
aproximadamente 200 a 300 mil por mm3, su
período de vida es de 8-10 días.
Observe a estos corpúsculos (plaquetas) formando
agrupaciones, ya que éstas tienen la propiedad de
adherirse entre sí; presentan gránulos que
contienen sustancias que contribuyen a la
formación del tapón plaquetario para el proceso de
la coagulación sanguínea para mantener la
hemostasia.
22. SISTEMA ABO
Según el sistema de grupo sanguíneo
ABO los individuos se clasifican en 4
grupos principales: grupo A, grupo B,
grupo AB, grupo O.
La determinación del grupo sanguíneo
ABO celular se realiza con el empleo de
sueros hemoclasificadores anti-A, anti-B,
anti-AB. Estos reactivos están
constituidos por anticuerpos específicos
contra los antígenos A y B, y se obtienen
en humanos inmunizados para estos
antígenos.
23. Características del sistema ABO
Las personas de grupos sanguíneos del tipo A: sus glóbulos rojos expresan antígenos de tipo A
en su superficie y anticuerpos contra los antígenos B en el plasma.
Las personas de grupos sanguíneos del tipo B: sus glóbulos rojos con antígenos de tipo B en su
superficie y anticuerpos contra los antígenos A en el plasma.
Las personas de grupos sanguíneos del tipo O: no tienen dichos antígenos (A o B) en la
superficie de sus glóbulos rojos, pero tienen anticuerpos contra ambos tipos.
Las personas de grupos sanguíneos del tipo AB: teniendo ambos antígenos en la superficie de
sus glóbulos rojos no fabrican anticuerpo alguno contra el antígeno A o B.
A causa de estas combinaciones, el tipo O puede transfundir a cualquier persona
con cualquier tipo y el tipo AB puede recibir de cualquier tipo ABO.
24. FACTOR RH
En 1940, el Dr. Landsteiner descubrió otro grupo de antígenos que se denominaron factores
Rhesus (factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus
(Macaca mulatta).
Las personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican como "Rh positivas", mientras que
aquellas sin los factores se clasifican como "Rh negativas"
El factor Rh es una proteína integral de la membrana de los glóbulos rojos. Los Rh positivos son
aquellas personas que presentan dicha proteína en sus eritrocitos y Rh negativa quienes no
presentan la proteína. Un 85 % de la población tiene en esa proteína una estructura dominante,
que corresponde a una determinada secuencia de aminoácidos que en lenguaje común son
denominados habitualmente Rh+.
Alrededor de la sexta semana de gestación, el antígeno Rh comienza a ser expresado en los
glóbulos rojos humanos.
25. HEMOGLOBINA
Las hemoglobinas son proteínas globulares,
presentes en los hematíes en altas
concentraciones, que fijan oxígeno en los
pulmones y lo transportan por la sangre hacia
los tejidos y células que rodean el lecho capilar
del sistema vascular. Al volver a los pulmones,
desde la red de capilares, la hemoglobina actúa
como transportador de CO2.
28. Durante el ciclo cardíaco hay dos períodos, la sístole y la
diástole.
Sístole:
Periodo que va desde el cierre de las válvulas tricúspide y
mitral hasta las válvulas semilunares dando inicio a la
sístole ventricular.
Diástole:
Período que va desde el cierre de la válvula aórtica y
pulmonar hasta el cierre de la válvula mitral y tricúspide.
El primer ruido: lo produce el cierre de las válvulas mitral y
tricúspide, da inicio a la sístole ventricular.
El segundo ruido: lo produce el cierre de las válvulas
aórtica y pulmonar, da inicio a la diástole ventricular.
29. Ritmo Cardíaco.
El sistema de conducción
es el encargado de generar
el ritmo cardíaco.
Sistema de conducción
eléctrico del corazón.
Responsable que el estímulo
eléctrico en el SA se propague
de forma coordinada.
30. El ciclo cardíaco es la secuencia de eventos que se
producen desde el inicio de un latido cardíaco hasta el
inicio de otro.
1. Cada ciclo es iniciado por un potencial de acción en el
nodo sinusal (SA) en la aurícula derecha.
2. El potencial de acción se desplaza a través de ambas
aurículas por medio del nódulo.
3. Hay un retraso de 0,13 segundos en el paso del impulso
cardíaco desde aurículas a ventrículos lo que permite
que las aurículas se contraigan antes que los ventrículos.
31. ¿Cómo actúa el músculo cardíaco?
La célula muscular responde a la orden de contraerse mediante un
impulso eléctrico y se produce la liberación de Calcio en su interior.
El calcio permite la fusión de proteinas, actina y miosina, la miosina usa
energía para deslizarse sobre la activa y la célula acorta su longitud, se
contrae.
Para relajarse el calcio sale de la célula muscular y la actina y miosina se
separan y cesa la contracción.
32. El corazón tiene dos sincitios, un sincitio auricular
y uno ventricular.
Por lo tanto el corazón es un sincitio lo que
significa que las células están conectadas entre sí
y funcionará como si es una sola. La información
pasa de un lado a otro, por medio de discos
intercalados que se encuentran entre las fibras
cardíacas.
34. Una gráfica de electrocardiograma está representado por los siguientes elementos:
Ondas de despolarización: Ondas P y complejo QRS
Onda de repolarización: Onda T
35. Elementos de un electrocardiograma
ONDAS
Onda P: Despolarización auricular.
Complejo QRS: Despolarización ventricular
Onda Q: Despolarización del tabique interventricular.
Onda R: Despolarización de las paredes libres ventriculares.
Onda S: Despolarizaciones de las zonas basales ventriculares.
Onda T: Repolarización ventricular.
Onda U: Repolarización de la red de Purkinje (después de la onda T)
SEGMENTOS
Segmento P-R: Diferencia de tiempo entre la activación auricular y ventricular. Abarca desde el
final de la onda P hasta el inicio del complejo QRS.
Segmento S-T: Tiempo en que los ventrículos activados tardan en repolarizarse. Abarca desde el
final del complejo QRS hasta el inicio de la onda T.
36. INTERVALOS
Intervalo P-R: Mide el tiempo de conducción auriculoventricular. Abarca desde el comienzo de
la onda P hasta el final del complejo QRS.
Intervalo Q-T: Tiempo de despolarización y repolarización ventricular. Abarca desde el
comienzo del complejo QRS hasta el final de la onda T.
Intervalo P-P: Indica frecuencia auricular. Medida entre 2 ondas P sucesivas en el punto mas
elevado.
Intervalo R-R: Indica frecuencia ventricular. Medida entre los puntos mas elevados de dos
complejos QRS sucesivos.
37. Calibración del voltaje y el tiempo del
electrocardiograma.
Un ECG típico se realiza a una velocidad
de papel de 25 mm/s. Por cada 25 mm en
dirección horizontal, hay 1 segundo y
cada segmento de 5 mm, indicado por las
líneas verticales oscuras representa 0,2s.
Cada intervalo de 0,2s está dividido en 5
intervalos más pequeños que
representan 0,04s .
38. Cálculo de la frecuencia cardíaca
Cuando el ritmo sea regular, se localiza una onda R que
coincida con una línea gruesa, contamos el número de
cuadros grandes que hay hasta la siguiente onda R y
dividimos 300 entre el número de cuadros grandes.
Por ejemplo, si entre dos ondas hay un cuadro son 300
latidos/min, dos cuadros son 150 latidos/min, tres
cuadros 100 latidos/min.
39. Cuando el ritmo es irregular y la segunda onda R no
coincide con una línea gruesa, siempre se divide
entre 300 pero se suman al número de los cuadros
grandes 0.2 por cada cuadro chico. Si la distancia
entre dos ondas R es de 4 cuadros y 3 cuadritos, se
divide 300 entre 4.6, el resultado es de 65
latidos/min.
40. Las derivaciones son electrodos que recogen la actividad eléctrica de las células del corazón.
Funcionan como cámaras y observan la actividad eléctrica del corazón.
Los electrodos segun la International Electrotechnical Commission de Londres, en el brazo derecho
se coloca el electrodo rojo, en el brazo izquierdo el electrodo amarillo, en la pierna izquierda el
electrodo verde y el electrodo negro que funciona como ‘’tierra’’ en la pierna derecha.
Para la American Heart Association en el brazo derecho se coloca el electrodo blanco, en el brazo
izquierdo el electrodo negro, en el pie izquierdo el electrodo rojo y en el pie derecho el electrodo
verde.
Derivaciones electrocardiográficas
41. Tres derivaciones bipolares de las extremidades
Registran la diferencia máxima de tensión eléctrica
entre dos extremidades, formando las derivaciones
DI, DII y DIII formando el triángulo de Einthoven.
DI: Brazo derecho-brazo izquierdo.
DII: Brazo derecho-pierna izquierda.
DIII: Brazo izquierdo- pierna izquierda.
42. Derivaciones unipolares ampliadas de las extremidades
Registran el voltaje de la extremidad de forma
ampliada.
AVR: Voltaje aumentado del brazo derecho.
AVL: voltaje aumentado brazo izquierdo.
AVF: Voltaje aumentado pierna izquierda
43. Derivaciones del tórax (derivaciones precordiales)
Son electrodos que se conectan en la superficie anterior
del tórax directamente sobre el corazón como indica la
figura se conecta a la terminal positiva del
electrocardiógrafo y la terminal negativa se conecta a
través de resistencias eléctricas iguales al brazo derecho,
al brazo izquierdo y a la pierna izquierda.
Se registran seis derivaciones estándar del tórax
individualmente, desde la pared torácica anterior. Se
conocen como derivaciones V1 , V2 , V3 , V4 , V5 y V6.
44. Triángulo de Einthoven:
Los dos brazos representan dos
vértices que se conectan
eléctricamente a los líquidos y la pierna
izquierda forma el vértice izquierdo
que representa
45. Eje de las derivaciones bipolares y de las derivaciones
unipolares.
Cada derivación son dos electrodos colocados
respectivamente al cuerpo en lados opuestos del corazón
y la dirección desde el electrodo positivo al negativo se le
denomina eje . Esto es representado por el sistema de
referencia hexagonal.
Como los impulsos eléctricos viajan de izquierda hacia la
derecha en sentido inferior, el eje normal en el sistema se
comprende entre 0° y 90°.
50. Cardiopatía reumática
Derivada de la fiebre reumática, se le asocia
la carditis (Inflamación del tejido muscular
del corazón) que puede afectar el pericardio,
epicardio, miocardio afectando el sistema de
conducción eléctrica y endocardio causando
un daño permanente a las válvulas mitral y
aórtica siendo dañadas por adición de tejido
fibroso.
51. Cardiopatías congénitas
Enfermedades que presentan anomalías en la estructura del corazón formadas desde la etapa embrionaria.
Se clasifican en:
1. Cortocircuitos izquierda derecha
2. Lesiones obstructivas
3. Cardiopatías congénitas cianóticas.
52. Angina de pecho
Angor pectoris, es el conjunto de síntomas que aparecen cuando un paciente presenta isquemia.
Cuando el tejido está pobremente irrigado libera bradicina en su mayoría que se traducen en
dolor, lo cual da una sensación de presión en la mandíbula, hombros y espalda acompañado de
disnea y diaforesis.
La angina estable se presenta cuando se ha
realizado algún ejercicio o se ha estado sometido
bajo estrés, aquí existe un bloqueo por placa
(arteroesclerosis) en las arterias coronarias.
53. La angina inestable se caracteriza por
presentarse en ejercicio leve y reposo.
Ocurre:
- por trombosis por ruptura de placa
- no hay paso de sangre
- presenta isquemia
En la angina vasoespástica que puede
haber o no haber aterosclerosis, la arteria
coronaria sufre espasmos musculares,
haciendo que se contraiga y afecte a todas
las capas arteriales
56. Ritmos anormales derivados del bloqueo de las señales cardíacas en el
interior de las vías de conducción intracardiacas.
1. Bloqueo sinusal: Se bloquea el impulso del
nódulo sinusal antes de entrar al músculo
auricular.
2. Bloqueo auriculoventricular: Los impulsos
viajan a través del haz de His. Puede ser
causado por: Isquemia del nódulo AV o de las
fibras del haz de AV, comprensión del haz Av
por tejido cicatricial, inflamación del nódulo
AV o del haz AV y estimulación extrema del
corazón por los nervios vagos
57. 3. Bloqueo cardiaco auriculoventricular incompleto.
a. prolongación del intervalo P-R o de primer
grado.: retraso de las conducción desde las
auriculas hacia los ventriculos pero sin un
bloqueo real.
b. bloqueo de segundo grado: Aquí la conducción
por el haz hacia los ventrículos es fuerte pero
no es lo suficientemente intensa
c. bloqueo AV completo o de tercer grado: El
estímulo auricular no puede conducirse hacia
el ventrículo funcionando con su propia señal
58. - síndrome de Strokes-Adams (escape ventricular): es un bloqueo AV, este aparece y
desaparece porque los impulsos si sin conducidos y de forma súbita desaparecen.
- bloqueo intraventricular incompleto (alternancia eléctrica): La alternancia eléctrica
se debe a un bloqueo intraventricular parcial cada dos latidos.
59. Extrasístoles
1. Extrasistole auricular: el intervalo PR
está acortado, indicando que el origen
ectópico está en las aurículas cerca del
nódulo AV
2. Déficit de pulso: cuando el corazón se
contrae antes de lo debido y los
ventrículos no se han llenado de sangre
normalmente
Contracción del corazón antes de que ocurra la contracción normal. Causadas por focos
ectópicos en el corazón que pueden presentarse por isquemias, placas calcificadas e
irritación tóxica del nódulo AV.
60. 3. Extrasístole del nódulo AV o el fascículo AV: No hay onda P en el registro de la extrasístole, esta está
superpuesta al complejo QRS-T
4. Extrasístoles ventriculares: Tiene efectos específicos en el ECG.
-El complejo QRS está muy prolongado
-El complejo QRS tiene un voltaje elevado.
-La onda T tiene una polaridad del potencial eléctrico exactamente opuesta a la del complejo QRS,
61. Taquicardia paroxistica: Alteraciones de diferentes porciones del corazón como las aurículas o el sistema
de Purkinje o los ventrículos, de manera ocasional pueden provocar pequeñas descargas rápidas rítmicas de
impulsos que se propagan por todo el corazón. Producido por sistemas de retroalimentación con
movimientos circulares que producen una autorrexcitacion repetida local.
Fibrilación Ventricular: Considerada la más grave, producida por impulsos cardíacos que se producen de
manera errática en el interior de la masa muscular ventricular, después de otra porción y otra y así
sucesivamente sin interrupción
62. Aleteo auricular: producido por un movimiento circular en las aurículas, aquí la señal eléctrica viaja
como una onda grande en una sola dirección una y otra vez.
Parada cardíaca: Alteración grave donde se interrumpen todas las señales de control eléctrico del
corazón.
63. Insuficiencia cardiaca congestiva
Existe una incapacidad de vaciar y llenar el contenido
(sangre) por una falla cardiaca donde no se pueden
realizar actividades cotidianas y ejercicio que antes
se podía habiendo retención de líquidos y falta de
aire.
El corazón pierde estabilidad, por la falta de
oxigenación en la sangre esto causa disnea,
taquicardia, taquipnea para compensar el
decremento del fluido corporal y como no se puede
enviar más sangre hay distensión de las venas del
cuello y edema inferior.
64. Enfermedad arterial periférica.
Se presenta como respuesta al depósito de lípidos en la
pared arterial lo que lleva a un flujo sanguíneo insuficiente
en las extremidades lo que provoca una disminución súbita
o ausencia de perfusión.
Puede ser asintomática hasta causar gangrena (ulceración),
presentar claudicación (dolor causado por un flujo
sanguíneo demasiado bajo a los músculos en el ejercicio),
dolor, parestesia (hormigueo), parálisis, hipotermia y falta
de pulso.
65. Sindrome metábolico.
Cuando una persona tiene una ingesta calórica mayor a su
gasto energético, es decir, es sedentaria hay un exceso de
insulina provocada por las grandes cantidades de glucosa, lo
que produce insulinorresistencia dando como resultado la
diabetes mellitus.
Con grandes cantidades de glucosa en sangre esta es
convertida en adipocitos, esto aumenta el flujo sanguíneo para
movilizarle lo que aumenta la presión arterial y resistencia de
los vasos sanguíneos resultando en Hipertensión arterial, con
la abundancia de grasa en la sangre, estos adipocitos
(dislipidemias) se depositan en su mayoría en la cavidad
abdominal derivando en obesidad.
66. Hipertensión arterial
Se define como la presión arterial sistólica (PAS) igual o
mayor a 140 mmHg y una presión arterial diastólica (PAD)
igual o mayor a 90 mmHg en adultos.
Desgasta las células endoteliales, puede provocar
aneurismas, infartos y ECV.
Hipertensión primaria: La PA aumenta silenciosamente
por obesidad, vejez, sal, sedentarismo.
Hipertensión secundaria: Por una causa subyacente
debido a un flujo renal disminuido (por la renina, pues
ayuda a regularla) , arteroesclerosis, vasculitis.
67. Accidente cerebrovascular
Es una alteración transitoria o permanente de 1 o varias áreas del
encéfalo o como consecuencia de un trastorno de la circulación
cerebral.
Hemorrágico: Derrame cerebral debido a la ruptura de un vaso
sanguíneo. Se clasifica en parenquimatosa (ruptura espontánea de un
vaso profundo por hipertensión arterial, malformaciones
vasculares, coagulopatías) y subaracnoidea por ruptura de un
aneurisma en el polígono de Willis.
Isquémico: Infarto cerebral debido a una obstrucción que detiene el
flujo de sangre al cerebro. Se clasifica en aterotrombótica
(obstrucción de arteroma en la bifurcación de las carótidas),
cardioembólico (por obstrucción por émbolo por fibrilación auricular
y estenosis), infarto lacunar (obstrucción de las arterias perforantes
de Willis), infarto inhabitual (hemoglobinopatías, hiperviscosidad,
hipercoagulabilidad) y por causas indeterminadas.
69. Se entiende por paro cardíaco, la supresión
brusca de su gasto efectivo seguido de
muerte biológica. El gasto inefectivo puede
derivar de asistolia, fibrilación ventricular o
de contracción miocárdica ineficaz de causas
múltiples.
Cuando las maniobras de RCP son efectivas
se inician en el transcurso de los 4 ó 5
minutos que siguen al paro, la recuperación
de la función cerebral es completa.
Iniciadas después de este tiempo, la lesión
cerebral es irreversible.
70. EL DIAGNÓSTICO
El diagnóstico del paro cardíaco y/o respiratorio
debe realizarse en cuestión de segundos. Para el
diagnóstico del paro cardíaco basta uno de los
siguientes datos:
a) No se palpa pulso carotídeo y femoral;
b) No se auscultan latidos cardíacos;
c) Para el paro respiratorio (basta un dato);
d) No se ven movimientos torácicos de la
respiración;
e) No se oye ni se siente movimiento aéreo al
acercar la oreja del examinador a la boca o nariz
de la víctima;
f) No se ausculta la respiración traqueal a nivel del
cuello.
71. CAUSAS DE PARO CARDIORESPIRATORIO
1: Enfermedad cardíaca isquémica o daño miocárdico severo que genere fibrilación ventricular, gasto
cardíaco ineficaz o asistolia,
2: Asfixia por cuerpo extraño por humo, por aspiración del contenido gástrico, facilitada por
convulsiones, coma, alcoholismo agudo.
3: Hipoxia por depresión respiratoria central, enfermedad pulmonar avanzada, hipovolemia severa por el
numeral 2.
4: Ahogamiento.
5: Intoxicación.
6: Choque anafiláctico
7: Electrocución (electricidad, rayo)
8: Muerte accidental.
9: Hipotensión arterial
10: Anestesia.
72. INDICACIONES DE LA RCP
La RCP está indicada en cualquier paciente previamente sano o enfermo (aquí, poseedor de un
estado de salud razonable), que puede resumir un estado o una existencia más o menos
normal, no invalidante ni vegetante.
La muerte súbita en un paciente con enfermedad, además de incurable, terminal o que
aparezca en estado moribundo, no amerita los esfuerzos de la RCP.
73. ALGORITMO RCP ADULTO
1. Aproximación segura.
2. Comprobar consciencia
Abrir vía aérea.
Comprobar si respira.
3. Realizar 30 compresiones y 2 respiraciones.
4. DEA
Tan pronto llegue encenderlo y seguir
instrucciones.
5. Continúe RCP 30:2.